Matever

Land: Europese Unie

Taal: Letlands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
29-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
29-06-2023

Werkstoffen:

levetiracetam

Beschikbaar vanaf:

Pharmathen S.A.

ATC-code:

N03AX14

INN (Algemene Internationale Benaming):

levetiracetam

Therapeutische categorie:

Antiepileptics,

Therapeutisch gebied:

Epilepsija

therapeutische indicaties:

Matever ir norādīts, kā monoterapiju attieksmi pret iestāšanās daļēju atsavināšanu ar vai bez sekundārā vispārināšana pacientiem no 16 gadu vecuma ar tikko diagnosticēta epilepsija. Matever ir norādīts kā adjunctive terapija): ārstēšana daļēju sākums lēkmju ar vai bez sekundāras vispārināšanas pieaugušajiem, bērniem un zīdaiņiem no viena mēneša vecuma ar epilepsiju;ārstēšanā myoclonic lēkmes pieaugušajiem un pusaudžiem no 12 gadu vecuma ar nepilngadīgo myoclonic epilepsija;ārstēšanā galvenais ir vispārēja tonizējoša-clonic lēkmes pieaugušajiem un pusaudžiem no 12 gadu vecuma ar ģeneralizēta idiopātiska epilepsija.

Product samenvatting:

Revision: 27

Autorisatie-status:

Autorizēts

Autorisatie datum:

2011-10-03

Bijsluiter

                                67
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
68
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
MATEVER 250 MG APVALKOTĀS TABLETES
MATEVER 500 MG APVALKOTĀS TABLETES
MATEVER 750 MG APVALKOTĀS TABLETES
MATEVER 1000 MG APVALKOTĀS TABLETES
Levetiracetamum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS UN JŪSU BĒRNAM
SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Matever un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Matever lietošanas
3.
Kā lietot Matever
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Matever
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR MATEVER UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Levetiracetāms ir pretepilepsijas zāles (zāles, ko lieto krampju
ārstēšanai epilepsijas gadījumā).
Matever lieto:
•
vienu pašu pieaugušajiem un pusaudžiem no 16 gadu vecuma ar
pirmreizēji diagnosticētu
epilepsiju, lai ārstētu noteiktas formas epilepsiju. Epilepsija ir
stāvoklis, kad pacientam ir
atkārtotas lēkmes (krampji). Levetiracetāmu lieto epilepsijas
formām, kad lēkmes iesākumā skar
tikai vienu smadzeņu pusi, bet velāk var izplatīties uz lielākiem
rajoniem abās smadzeņu pusēs
(sākotnēji parciāla lēkme ar vai bez sekundāras
ģeneralizācijas). Levetiracetāmu Jums nozīmēs
ārsts, lai samazinātu lēkmju skaitu.
•
papildus citām pretepilepsijas zālēm, lai ārstētu:
▪
parciālus krampjus ar ģeneralizāciju vai bez tās pieaugušajiem,
pusaudžiem, bērniem un
zīdaiņiem no 1 mēneša vecuma
▪
miokloniskus krampjus (ī
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Matever 250 mg apvalkotās tabletes
Matever 500 mg apvalkotās tabletes
Matever 750 mg apvalkotās tabletes
Matever 1000 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Matever 250 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 250 mg levetiracetāma (
_Levetiracetamum_
).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Katra apvalkotā tablete satur 0,0025 mg saulrieta dzeltenā FCF
alumīnija krāsvielas (E110).
Matever 500 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 500 mg levetiracetāma (
_Levetiracetamum_
).
Matever 750 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 750 mg levetiracetāma (
_Levetiracetamum_
).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Katra apvalkotā tablete satur 0,08 mg saulrieta dzeltenā FCF
alumīnija krāsvielas (E110).
Matever 1000 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 1000 mg levetiracetāma (
_Levetiracetamum_
).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Katra apvalkotā tablete satur 3,8 mg laktozes monohidrāta.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete.
Matever 250 mg apvalkotās tabletes
Zilas, iegarenas, bikonveksas apvalkotās tabletes.
Matever 500 mg apvalkotās tabletes
Dzeltenas, iegarenas, bikonveksas apvalkotās tabletes.
Matever 750 mg apvalkotās tabletes
Rozā, iegarenas, bikonveksas apvalkotās tabletes.
3
Matever 1000 mg apvalkotās tabletes
Baltas, iegarenas, bikonveksas apvalkotās tabletes.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Matever indicēts monoterapijai parciālu krampju ar sekundāru
ģeneralizāciju vai bez tās ārstēšanai
pieaugušajiem un pusaudžiem no 16 gadu vecuma ar pirmreizēji
diagnosticētu epilepsiju.
Matever indicēts papildterapijai šādos gadījumos:
•
parciālu krampju ar sekundāru ģeneralizāciju vai bez tās
ārstēšanai ar epilepsiju slimiem
pieaugušajiem, pusaudžiem, bērniem un zīdaiņiem no 1 mēneša
vecuma;
•
mioklonisku krampju ārstēšanai pieaugušajiem u
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 29-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 29-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 14-10-2011
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 29-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 29-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 14-10-2011
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 29-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 29-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 14-10-2011
Bijsluiter Bijsluiter Deens 29-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 29-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 14-10-2011
Bijsluiter Bijsluiter Duits 29-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 29-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 14-10-2011
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 29-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 29-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 14-10-2011
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 29-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 29-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 14-10-2011
Bijsluiter Bijsluiter Engels 29-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 29-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 14-10-2011
Bijsluiter Bijsluiter Frans 29-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 29-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 14-10-2011
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 29-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 29-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 14-10-2011
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 29-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 29-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 14-10-2011
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 29-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 29-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 14-10-2011
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 29-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 29-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 14-10-2011
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 29-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 29-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 14-10-2011
Bijsluiter Bijsluiter Pools 29-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 29-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 14-10-2011
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 29-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 29-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 14-10-2011
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 29-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 29-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 14-10-2011
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 29-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 29-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 14-10-2011
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 29-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 29-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 14-10-2011
Bijsluiter Bijsluiter Fins 29-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 29-06-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 29-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 29-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 14-10-2011
Bijsluiter Bijsluiter Noors 29-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 29-06-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 29-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 29-06-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 29-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 29-06-2023

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten