Matever

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Latvi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
29-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
29-06-2023

Bahan aktif:

levetiracetam

Tersedia dari:

Pharmathen S.A.

Kode ATC:

N03AX14

INN (Nama Internasional):

levetiracetam

Kelompok Terapi:

Antiepileptics,

Area terapi:

Epilepsija

Indikasi Terapi:

Matever ir norādīts, kā monoterapiju attieksmi pret iestāšanās daļēju atsavināšanu ar vai bez sekundārā vispārināšana pacientiem no 16 gadu vecuma ar tikko diagnosticēta epilepsija. Matever ir norādīts kā adjunctive terapija): ārstēšana daļēju sākums lēkmju ar vai bez sekundāras vispārināšanas pieaugušajiem, bērniem un zīdaiņiem no viena mēneša vecuma ar epilepsiju;ārstēšanā myoclonic lēkmes pieaugušajiem un pusaudžiem no 12 gadu vecuma ar nepilngadīgo myoclonic epilepsija;ārstēšanā galvenais ir vispārēja tonizējoša-clonic lēkmes pieaugušajiem un pusaudžiem no 12 gadu vecuma ar ģeneralizēta idiopātiska epilepsija.

Ringkasan produk:

Revision: 27

Status otorisasi:

Autorizēts

Tanggal Otorisasi:

2011-10-03

Selebaran informasi

                                67
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
68
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
MATEVER 250 MG APVALKOTĀS TABLETES
MATEVER 500 MG APVALKOTĀS TABLETES
MATEVER 750 MG APVALKOTĀS TABLETES
MATEVER 1000 MG APVALKOTĀS TABLETES
Levetiracetamum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS UN JŪSU BĒRNAM
SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Matever un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Matever lietošanas
3.
Kā lietot Matever
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Matever
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR MATEVER UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Levetiracetāms ir pretepilepsijas zāles (zāles, ko lieto krampju
ārstēšanai epilepsijas gadījumā).
Matever lieto:
•
vienu pašu pieaugušajiem un pusaudžiem no 16 gadu vecuma ar
pirmreizēji diagnosticētu
epilepsiju, lai ārstētu noteiktas formas epilepsiju. Epilepsija ir
stāvoklis, kad pacientam ir
atkārtotas lēkmes (krampji). Levetiracetāmu lieto epilepsijas
formām, kad lēkmes iesākumā skar
tikai vienu smadzeņu pusi, bet velāk var izplatīties uz lielākiem
rajoniem abās smadzeņu pusēs
(sākotnēji parciāla lēkme ar vai bez sekundāras
ģeneralizācijas). Levetiracetāmu Jums nozīmēs
ārsts, lai samazinātu lēkmju skaitu.
•
papildus citām pretepilepsijas zālēm, lai ārstētu:
▪
parciālus krampjus ar ģeneralizāciju vai bez tās pieaugušajiem,
pusaudžiem, bērniem un
zīdaiņiem no 1 mēneša vecuma
▪
miokloniskus krampjus (ī
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Matever 250 mg apvalkotās tabletes
Matever 500 mg apvalkotās tabletes
Matever 750 mg apvalkotās tabletes
Matever 1000 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Matever 250 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 250 mg levetiracetāma (
_Levetiracetamum_
).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Katra apvalkotā tablete satur 0,0025 mg saulrieta dzeltenā FCF
alumīnija krāsvielas (E110).
Matever 500 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 500 mg levetiracetāma (
_Levetiracetamum_
).
Matever 750 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 750 mg levetiracetāma (
_Levetiracetamum_
).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Katra apvalkotā tablete satur 0,08 mg saulrieta dzeltenā FCF
alumīnija krāsvielas (E110).
Matever 1000 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 1000 mg levetiracetāma (
_Levetiracetamum_
).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Katra apvalkotā tablete satur 3,8 mg laktozes monohidrāta.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete.
Matever 250 mg apvalkotās tabletes
Zilas, iegarenas, bikonveksas apvalkotās tabletes.
Matever 500 mg apvalkotās tabletes
Dzeltenas, iegarenas, bikonveksas apvalkotās tabletes.
Matever 750 mg apvalkotās tabletes
Rozā, iegarenas, bikonveksas apvalkotās tabletes.
3
Matever 1000 mg apvalkotās tabletes
Baltas, iegarenas, bikonveksas apvalkotās tabletes.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Matever indicēts monoterapijai parciālu krampju ar sekundāru
ģeneralizāciju vai bez tās ārstēšanai
pieaugušajiem un pusaudžiem no 16 gadu vecuma ar pirmreizēji
diagnosticētu epilepsiju.
Matever indicēts papildterapijai šādos gadījumos:
•
parciālu krampju ar sekundāru ģeneralizāciju vai bez tās
ārstēšanai ar epilepsiju slimiem
pieaugušajiem, pusaudžiem, bērniem un zīdaiņiem no 1 mēneša
vecuma;
•
mioklonisku krampju ārstēšanai pieaugušajiem u
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 29-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 29-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 14-10-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 29-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 29-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 14-10-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 29-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 29-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 14-10-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 29-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 29-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 14-10-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 29-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 29-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 14-10-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 29-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 29-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 14-10-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 29-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 29-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 14-10-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 29-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 29-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 14-10-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 29-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 29-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 14-10-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 29-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 29-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 14-10-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 29-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 29-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 14-10-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 29-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 29-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 14-10-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 29-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 29-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 14-10-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 29-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 29-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 14-10-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 29-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 29-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 14-10-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 29-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 29-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 14-10-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 29-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 29-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 14-10-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 29-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 29-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 14-10-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 29-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 29-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 14-10-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 29-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 29-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 14-10-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 29-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 29-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 14-10-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 29-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 29-06-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 29-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 29-06-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 29-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 29-06-2023

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen