Matever

Riik: Euroopa Liit

keel: läti

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
29-06-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
29-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
14-10-2011

Toimeaine:

levetiracetam

Saadav alates:

Pharmathen S.A.

ATC kood:

N03AX14

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

levetiracetam

Terapeutiline rühm:

Antiepileptics,

Terapeutiline ala:

Epilepsija

Näidustused:

Matever ir norādīts, kā monoterapiju attieksmi pret iestāšanās daļēju atsavināšanu ar vai bez sekundārā vispārināšana pacientiem no 16 gadu vecuma ar tikko diagnosticēta epilepsija. Matever ir norādīts kā adjunctive terapija): ārstēšana daļēju sākums lēkmju ar vai bez sekundāras vispārināšanas pieaugušajiem, bērniem un zīdaiņiem no viena mēneša vecuma ar epilepsiju;ārstēšanā myoclonic lēkmes pieaugušajiem un pusaudžiem no 12 gadu vecuma ar nepilngadīgo myoclonic epilepsija;ārstēšanā galvenais ir vispārēja tonizējoša-clonic lēkmes pieaugušajiem un pusaudžiem no 12 gadu vecuma ar ģeneralizēta idiopātiska epilepsija.

Toote kokkuvõte:

Revision: 27

Volitamisolek:

Autorizēts

Loa andmise kuupäev:

2011-10-03

Infovoldik

                                67
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
68
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
MATEVER 250 MG APVALKOTĀS TABLETES
MATEVER 500 MG APVALKOTĀS TABLETES
MATEVER 750 MG APVALKOTĀS TABLETES
MATEVER 1000 MG APVALKOTĀS TABLETES
Levetiracetamum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS UN JŪSU BĒRNAM
SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Matever un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Matever lietošanas
3.
Kā lietot Matever
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Matever
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR MATEVER UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Levetiracetāms ir pretepilepsijas zāles (zāles, ko lieto krampju
ārstēšanai epilepsijas gadījumā).
Matever lieto:
•
vienu pašu pieaugušajiem un pusaudžiem no 16 gadu vecuma ar
pirmreizēji diagnosticētu
epilepsiju, lai ārstētu noteiktas formas epilepsiju. Epilepsija ir
stāvoklis, kad pacientam ir
atkārtotas lēkmes (krampji). Levetiracetāmu lieto epilepsijas
formām, kad lēkmes iesākumā skar
tikai vienu smadzeņu pusi, bet velāk var izplatīties uz lielākiem
rajoniem abās smadzeņu pusēs
(sākotnēji parciāla lēkme ar vai bez sekundāras
ģeneralizācijas). Levetiracetāmu Jums nozīmēs
ārsts, lai samazinātu lēkmju skaitu.
•
papildus citām pretepilepsijas zālēm, lai ārstētu:
▪
parciālus krampjus ar ģeneralizāciju vai bez tās pieaugušajiem,
pusaudžiem, bērniem un
zīdaiņiem no 1 mēneša vecuma
▪
miokloniskus krampjus (ī
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Matever 250 mg apvalkotās tabletes
Matever 500 mg apvalkotās tabletes
Matever 750 mg apvalkotās tabletes
Matever 1000 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Matever 250 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 250 mg levetiracetāma (
_Levetiracetamum_
).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Katra apvalkotā tablete satur 0,0025 mg saulrieta dzeltenā FCF
alumīnija krāsvielas (E110).
Matever 500 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 500 mg levetiracetāma (
_Levetiracetamum_
).
Matever 750 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 750 mg levetiracetāma (
_Levetiracetamum_
).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Katra apvalkotā tablete satur 0,08 mg saulrieta dzeltenā FCF
alumīnija krāsvielas (E110).
Matever 1000 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 1000 mg levetiracetāma (
_Levetiracetamum_
).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Katra apvalkotā tablete satur 3,8 mg laktozes monohidrāta.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete.
Matever 250 mg apvalkotās tabletes
Zilas, iegarenas, bikonveksas apvalkotās tabletes.
Matever 500 mg apvalkotās tabletes
Dzeltenas, iegarenas, bikonveksas apvalkotās tabletes.
Matever 750 mg apvalkotās tabletes
Rozā, iegarenas, bikonveksas apvalkotās tabletes.
3
Matever 1000 mg apvalkotās tabletes
Baltas, iegarenas, bikonveksas apvalkotās tabletes.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Matever indicēts monoterapijai parciālu krampju ar sekundāru
ģeneralizāciju vai bez tās ārstēšanai
pieaugušajiem un pusaudžiem no 16 gadu vecuma ar pirmreizēji
diagnosticētu epilepsiju.
Matever indicēts papildterapijai šādos gadījumos:
•
parciālu krampju ar sekundāru ģeneralizāciju vai bez tās
ārstēšanai ar epilepsiju slimiem
pieaugušajiem, pusaudžiem, bērniem un zīdaiņiem no 1 mēneša
vecuma;
•
mioklonisku krampju ārstēšanai pieaugušajiem u
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 29-06-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 29-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 14-10-2011
Infovoldik Infovoldik hispaania 29-06-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 29-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 14-10-2011
Infovoldik Infovoldik tšehhi 29-06-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 29-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 14-10-2011
Infovoldik Infovoldik taani 29-06-2023
Toote omadused Toote omadused taani 29-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 14-10-2011
Infovoldik Infovoldik saksa 29-06-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 29-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 14-10-2011
Infovoldik Infovoldik eesti 29-06-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 29-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 14-10-2011
Infovoldik Infovoldik kreeka 29-06-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 29-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 14-10-2011
Infovoldik Infovoldik inglise 29-06-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 29-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 14-10-2011
Infovoldik Infovoldik prantsuse 29-06-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 29-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 14-10-2011
Infovoldik Infovoldik itaalia 29-06-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 29-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 14-10-2011
Infovoldik Infovoldik leedu 29-06-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 29-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 14-10-2011
Infovoldik Infovoldik ungari 29-06-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 29-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 14-10-2011
Infovoldik Infovoldik malta 29-06-2023
Toote omadused Toote omadused malta 29-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 14-10-2011
Infovoldik Infovoldik hollandi 29-06-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 29-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 14-10-2011
Infovoldik Infovoldik poola 29-06-2023
Toote omadused Toote omadused poola 29-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 14-10-2011
Infovoldik Infovoldik portugali 29-06-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 29-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 14-10-2011
Infovoldik Infovoldik rumeenia 29-06-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 29-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 14-10-2011
Infovoldik Infovoldik slovaki 29-06-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 29-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 14-10-2011
Infovoldik Infovoldik sloveeni 29-06-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 29-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 14-10-2011
Infovoldik Infovoldik soome 29-06-2023
Toote omadused Toote omadused soome 29-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 14-10-2011
Infovoldik Infovoldik rootsi 29-06-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 29-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 14-10-2011
Infovoldik Infovoldik norra 29-06-2023
Toote omadused Toote omadused norra 29-06-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 29-06-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 29-06-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 29-06-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 29-06-2023

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu