Matever

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: اللاتفية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

levetiracetam

متاح من:

Pharmathen S.A.

ATC رمز:

N03AX14

INN (الاسم الدولي):

levetiracetam

المجموعة العلاجية:

Antiepileptics,

المجال العلاجي:

Epilepsija

الخصائص العلاجية:

Matever ir norādīts, kā monoterapiju attieksmi pret iestāšanās daļēju atsavināšanu ar vai bez sekundārā vispārināšana pacientiem no 16 gadu vecuma ar tikko diagnosticēta epilepsija. Matever ir norādīts kā adjunctive terapija): ārstēšana daļēju sākums lēkmju ar vai bez sekundāras vispārināšanas pieaugušajiem, bērniem un zīdaiņiem no viena mēneša vecuma ar epilepsiju;ārstēšanā myoclonic lēkmes pieaugušajiem un pusaudžiem no 12 gadu vecuma ar nepilngadīgo myoclonic epilepsija;ārstēšanā galvenais ir vispārēja tonizējoša-clonic lēkmes pieaugušajiem un pusaudžiem no 12 gadu vecuma ar ģeneralizēta idiopātiska epilepsija.

ملخص المنتج:

Revision: 27

الوضع إذن:

Autorizēts

تاريخ الترخيص:

2011-10-03

نشرة المعلومات

                                67
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
68
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
MATEVER 250 MG APVALKOTĀS TABLETES
MATEVER 500 MG APVALKOTĀS TABLETES
MATEVER 750 MG APVALKOTĀS TABLETES
MATEVER 1000 MG APVALKOTĀS TABLETES
Levetiracetamum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS UN JŪSU BĒRNAM
SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Matever un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Matever lietošanas
3.
Kā lietot Matever
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Matever
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR MATEVER UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Levetiracetāms ir pretepilepsijas zāles (zāles, ko lieto krampju
ārstēšanai epilepsijas gadījumā).
Matever lieto:
•
vienu pašu pieaugušajiem un pusaudžiem no 16 gadu vecuma ar
pirmreizēji diagnosticētu
epilepsiju, lai ārstētu noteiktas formas epilepsiju. Epilepsija ir
stāvoklis, kad pacientam ir
atkārtotas lēkmes (krampji). Levetiracetāmu lieto epilepsijas
formām, kad lēkmes iesākumā skar
tikai vienu smadzeņu pusi, bet velāk var izplatīties uz lielākiem
rajoniem abās smadzeņu pusēs
(sākotnēji parciāla lēkme ar vai bez sekundāras
ģeneralizācijas). Levetiracetāmu Jums nozīmēs
ārsts, lai samazinātu lēkmju skaitu.
•
papildus citām pretepilepsijas zālēm, lai ārstētu:
▪
parciālus krampjus ar ģeneralizāciju vai bez tās pieaugušajiem,
pusaudžiem, bērniem un
zīdaiņiem no 1 mēneša vecuma
▪
miokloniskus krampjus (ī
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Matever 250 mg apvalkotās tabletes
Matever 500 mg apvalkotās tabletes
Matever 750 mg apvalkotās tabletes
Matever 1000 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Matever 250 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 250 mg levetiracetāma (
_Levetiracetamum_
).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Katra apvalkotā tablete satur 0,0025 mg saulrieta dzeltenā FCF
alumīnija krāsvielas (E110).
Matever 500 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 500 mg levetiracetāma (
_Levetiracetamum_
).
Matever 750 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 750 mg levetiracetāma (
_Levetiracetamum_
).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Katra apvalkotā tablete satur 0,08 mg saulrieta dzeltenā FCF
alumīnija krāsvielas (E110).
Matever 1000 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 1000 mg levetiracetāma (
_Levetiracetamum_
).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Katra apvalkotā tablete satur 3,8 mg laktozes monohidrāta.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete.
Matever 250 mg apvalkotās tabletes
Zilas, iegarenas, bikonveksas apvalkotās tabletes.
Matever 500 mg apvalkotās tabletes
Dzeltenas, iegarenas, bikonveksas apvalkotās tabletes.
Matever 750 mg apvalkotās tabletes
Rozā, iegarenas, bikonveksas apvalkotās tabletes.
3
Matever 1000 mg apvalkotās tabletes
Baltas, iegarenas, bikonveksas apvalkotās tabletes.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Matever indicēts monoterapijai parciālu krampju ar sekundāru
ģeneralizāciju vai bez tās ārstēšanai
pieaugušajiem un pusaudžiem no 16 gadu vecuma ar pirmreizēji
diagnosticētu epilepsiju.
Matever indicēts papildterapijai šādos gadījumos:
•
parciālu krampju ar sekundāru ģeneralizāciju vai bez tās
ārstēšanai ar epilepsiju slimiem
pieaugušajiem, pusaudžiem, bērniem un zīdaiņiem no 1 mēneša
vecuma;
•
mioklonisku krampju ārstēšanai pieaugušajiem u
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 29-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 29-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 14-10-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 29-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 29-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 14-10-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 29-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 29-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 14-10-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 29-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 29-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 14-10-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 29-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 29-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 14-10-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 29-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 29-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 14-10-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 29-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 29-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 14-10-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 29-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 29-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 14-10-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 29-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 29-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 14-10-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 29-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 29-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 14-10-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 29-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 29-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 14-10-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 29-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 29-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 14-10-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 29-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 29-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 14-10-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 29-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 29-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 14-10-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 29-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 29-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 14-10-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 29-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 29-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 14-10-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 29-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 29-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 14-10-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 29-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 29-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 14-10-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 29-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 29-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 14-10-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 29-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 29-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 14-10-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 29-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 29-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 14-10-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 29-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 29-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 29-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 29-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 29-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 29-06-2023

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات