Kovaltry

国: 欧州連合

言語: アイスランド語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
26-07-2022

有効成分:

Octocog alfa

から入手可能:

Bayer AG

ATCコード:

B02BD02

INN(国際名):

octocog alfa

治療群:

Antihemorrhagics

治療領域:

Hemophilia A

適応症:

Meðferð og fyrirbyggjandi blæðingar hjá sjúklingum með dreyrasýki A (meðfæddan storkuþætti VIII skortur). Kovaltry má nota fyrir alla aldurshópa.

製品概要:

Revision: 12

認証ステータス:

Leyfilegt

承認日:

2016-02-18

情報リーフレット

                                71
B. FYLGISEÐILL
72
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
KOVALTRY 250 A.E. STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
KOVALTRY 500 A.E. STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
KOVALTRY 1000 A.E. STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
KOVALTRY 2000 A.E. STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
KOVALTRY 3000 A.E. STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
októkóg alfa (raðbrigða storkuþáttur VIII úr mönnum)
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Kovaltry og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Kovaltry
3.
Hvernig nota á Kovaltry
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Kovaltry
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM KOVALTRY OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Kovaltry inniheldur virka efnið raðbrigða storkuþátt VIII úr
mönnum, einnig nefndan októkóg alfa.
Kovaltry er framleitt með erfðatækni án þess að öðrum efnum
úr mönnum eða dýrum sé bætt við í
framleiðsluferlinu. Storkuþáttur VIII er prótein sem er
náttúrulega til staðar í blóðinu og hjálpar til við
að láta það storkna.
Kovaltry er notað til að
MEÐHÖNDLA OG FYRIRBYGGJA BLÆÐINGU
hjá fullorðnum, unglingum og börnum
á öllum aldri með dreyrasýki A (arfgengan skort á storkuþætti
VIII).
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA KOVALTRY
EKKI MÁ NOTA KOVALTRY
•
ef um er að ræða ofnæmi fyrir októkóg alfa eða einhverju öðru
innihaldsefni lyfsins (talin up
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Kovaltry 250 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
Kovaltry 500 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
Kovaltry 1000 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
Kovaltry 2000 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
Kovaltry 3000 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
2.
INNIHALDSLÝSING
Kovaltry 250 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
Kovaltry inniheldur u.þ.b. 250 a.e. (100 a.e. / 1 ml) af raðbrigða
storkuþætti VIII úr mönnum (INN:
októkóg alfa) eftir blöndun.
Kovaltry 500 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
Kovaltry inniheldur u.þ.b. 500 a.e. (200 a.e. / 1 ml) af raðbrigða
storkuþætti VIII úr mönnum (INN:
októkóg alfa) eftir blöndun.
Kovaltry 1000 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
Kovaltry inniheldur u.þ.b. 1000 a.e. (400 a.e. / 1 ml) af raðbrigða
storkuþætti VIII úr mönnum (INN:
októkóg alfa) eftir blöndun.
Kovaltry 2000 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
Kovaltry inniheldur u.þ.b. 2000 a.e. (400 a.e. / 1 ml) af raðbrigða
storkuþætti VIII úr mönnum (INN:
októkóg alfa) eftir blöndun.
Kovaltry 3000 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
Kovaltry inniheldur u.þ.b. 3000 a.e. (600 a.e. / 1 ml) af raðbrigða
storkuþætti VIII úr mönnum (INN:
októkóg alfa) eftir blöndun.
Virknin (a.e.) er ákvörðuð með því að nota litmyndunarpróf
samkvæmt Evrópsku lyfjaskránni.
Eðlisvirkni Kovaltry er u.þ.b. 4.000 a.e./mg próteins.
Októkóg alfa (raðbrigða storkuþáttur VIII úr mönnum (rDNA)) í
fullri lengd) er hreinsað prótein sem
inniheldur 2.332 amínósýrur. Það er framleitt með raðbrigða
DNA tækni í nýrnafrumum úr
hamstursungum (BHK-frumum), þar sem geni storkuþáttar VIII úr
mönnum hefur verið komið fyrir.
Kovaltry er framleitt án þess að próteini úr manni eða dýri sé
bætt við í frumuræktinni, hreinsuninni
eða endanlegu samsetningunni.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyfsstofn og leysir, lausn
Stungulyfsstofn: fast efni, hvítt eða lít
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 26-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 26-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 07-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 26-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 26-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 07-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 26-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 26-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 07-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 26-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 26-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 07-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 26-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 26-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 07-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 26-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 26-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 07-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 26-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 26-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 07-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 26-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 英語 26-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 07-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 26-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 26-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 07-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 26-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 26-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 07-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 26-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 26-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 07-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 26-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 26-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 07-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 26-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 26-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 07-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 26-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 26-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 07-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 26-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 26-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 07-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 26-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 26-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 07-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 26-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 26-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 07-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 26-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 26-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 07-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 26-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 26-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 07-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 26-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 26-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 07-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 26-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 26-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 07-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 26-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 26-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 07-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 26-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 26-07-2022
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 26-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 26-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 07-03-2016

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する