Kovaltry

Country: European Union

Language: Icelandic

Source: EMA (European Medicines Agency)

Active ingredient:

Octocog alfa

Available from:

Bayer AG

ATC code:

B02BD02

INN (International Name):

octocog alfa

Therapeutic group:

Antihemorrhagics

Therapeutic area:

Hemophilia A

Therapeutic indications:

Meðferð og fyrirbyggjandi blæðingar hjá sjúklingum með dreyrasýki A (meðfæddan storkuþætti VIII skortur). Kovaltry má nota fyrir alla aldurshópa.

Product summary:

Revision: 12

Authorization status:

Leyfilegt

Authorization date:

2016-02-18

Patient Information leaflet

                                71
B. FYLGISEÐILL
72
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
KOVALTRY 250 A.E. STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
KOVALTRY 500 A.E. STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
KOVALTRY 1000 A.E. STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
KOVALTRY 2000 A.E. STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
KOVALTRY 3000 A.E. STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
októkóg alfa (raðbrigða storkuþáttur VIII úr mönnum)
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Kovaltry og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Kovaltry
3.
Hvernig nota á Kovaltry
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Kovaltry
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM KOVALTRY OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Kovaltry inniheldur virka efnið raðbrigða storkuþátt VIII úr
mönnum, einnig nefndan októkóg alfa.
Kovaltry er framleitt með erfðatækni án þess að öðrum efnum
úr mönnum eða dýrum sé bætt við í
framleiðsluferlinu. Storkuþáttur VIII er prótein sem er
náttúrulega til staðar í blóðinu og hjálpar til við
að láta það storkna.
Kovaltry er notað til að
MEÐHÖNDLA OG FYRIRBYGGJA BLÆÐINGU
hjá fullorðnum, unglingum og börnum
á öllum aldri með dreyrasýki A (arfgengan skort á storkuþætti
VIII).
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA KOVALTRY
EKKI MÁ NOTA KOVALTRY
•
ef um er að ræða ofnæmi fyrir októkóg alfa eða einhverju öðru
innihaldsefni lyfsins (talin up
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Kovaltry 250 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
Kovaltry 500 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
Kovaltry 1000 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
Kovaltry 2000 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
Kovaltry 3000 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
2.
INNIHALDSLÝSING
Kovaltry 250 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
Kovaltry inniheldur u.þ.b. 250 a.e. (100 a.e. / 1 ml) af raðbrigða
storkuþætti VIII úr mönnum (INN:
októkóg alfa) eftir blöndun.
Kovaltry 500 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
Kovaltry inniheldur u.þ.b. 500 a.e. (200 a.e. / 1 ml) af raðbrigða
storkuþætti VIII úr mönnum (INN:
októkóg alfa) eftir blöndun.
Kovaltry 1000 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
Kovaltry inniheldur u.þ.b. 1000 a.e. (400 a.e. / 1 ml) af raðbrigða
storkuþætti VIII úr mönnum (INN:
októkóg alfa) eftir blöndun.
Kovaltry 2000 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
Kovaltry inniheldur u.þ.b. 2000 a.e. (400 a.e. / 1 ml) af raðbrigða
storkuþætti VIII úr mönnum (INN:
októkóg alfa) eftir blöndun.
Kovaltry 3000 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
Kovaltry inniheldur u.þ.b. 3000 a.e. (600 a.e. / 1 ml) af raðbrigða
storkuþætti VIII úr mönnum (INN:
októkóg alfa) eftir blöndun.
Virknin (a.e.) er ákvörðuð með því að nota litmyndunarpróf
samkvæmt Evrópsku lyfjaskránni.
Eðlisvirkni Kovaltry er u.þ.b. 4.000 a.e./mg próteins.
Októkóg alfa (raðbrigða storkuþáttur VIII úr mönnum (rDNA)) í
fullri lengd) er hreinsað prótein sem
inniheldur 2.332 amínósýrur. Það er framleitt með raðbrigða
DNA tækni í nýrnafrumum úr
hamstursungum (BHK-frumum), þar sem geni storkuþáttar VIII úr
mönnum hefur verið komið fyrir.
Kovaltry er framleitt án þess að próteini úr manni eða dýri sé
bætt við í frumuræktinni, hreinsuninni
eða endanlegu samsetningunni.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyfsstofn og leysir, lausn
Stungulyfsstofn: fast efni, hvítt eða lít
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 26-07-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 26-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 07-03-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 26-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 07-03-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 26-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 07-03-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 26-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 07-03-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 26-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report German 07-03-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 26-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 07-03-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 26-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 07-03-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 26-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report English 07-03-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 26-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report French 07-03-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 26-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 07-03-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 26-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 07-03-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 26-07-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 26-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 07-03-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 26-07-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 26-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 07-03-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 26-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 07-03-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 26-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 07-03-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 26-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 07-03-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 26-07-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 26-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 07-03-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 26-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 07-03-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 26-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 07-03-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 26-07-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 26-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 07-03-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 26-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 07-03-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 26-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 07-03-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 26-07-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 26-07-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 26-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 07-03-2016

Search alerts related to this product

View documents history