Kovaltry

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İzlandaca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Ürün özellikleri Ürün özellikleri (SPC)
26-07-2022

Aktif bileşen:

Octocog alfa

Mevcut itibaren:

Bayer AG

ATC kodu:

B02BD02

INN (International Adı):

octocog alfa

Terapötik grubu:

Antihemorrhagics

Terapötik alanı:

Hemophilia A

Terapötik endikasyonlar:

Meðferð og fyrirbyggjandi blæðingar hjá sjúklingum með dreyrasýki A (meðfæddan storkuþætti VIII skortur). Kovaltry má nota fyrir alla aldurshópa.

Ürün özeti:

Revision: 12

Yetkilendirme durumu:

Leyfilegt

Yetkilendirme tarihi:

2016-02-18

Bilgilendirme broşürü

                                71
B. FYLGISEÐILL
72
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
KOVALTRY 250 A.E. STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
KOVALTRY 500 A.E. STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
KOVALTRY 1000 A.E. STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
KOVALTRY 2000 A.E. STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
KOVALTRY 3000 A.E. STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
októkóg alfa (raðbrigða storkuþáttur VIII úr mönnum)
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Kovaltry og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Kovaltry
3.
Hvernig nota á Kovaltry
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Kovaltry
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM KOVALTRY OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Kovaltry inniheldur virka efnið raðbrigða storkuþátt VIII úr
mönnum, einnig nefndan októkóg alfa.
Kovaltry er framleitt með erfðatækni án þess að öðrum efnum
úr mönnum eða dýrum sé bætt við í
framleiðsluferlinu. Storkuþáttur VIII er prótein sem er
náttúrulega til staðar í blóðinu og hjálpar til við
að láta það storkna.
Kovaltry er notað til að
MEÐHÖNDLA OG FYRIRBYGGJA BLÆÐINGU
hjá fullorðnum, unglingum og börnum
á öllum aldri með dreyrasýki A (arfgengan skort á storkuþætti
VIII).
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA KOVALTRY
EKKI MÁ NOTA KOVALTRY
•
ef um er að ræða ofnæmi fyrir októkóg alfa eða einhverju öðru
innihaldsefni lyfsins (talin up
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Kovaltry 250 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
Kovaltry 500 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
Kovaltry 1000 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
Kovaltry 2000 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
Kovaltry 3000 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
2.
INNIHALDSLÝSING
Kovaltry 250 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
Kovaltry inniheldur u.þ.b. 250 a.e. (100 a.e. / 1 ml) af raðbrigða
storkuþætti VIII úr mönnum (INN:
októkóg alfa) eftir blöndun.
Kovaltry 500 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
Kovaltry inniheldur u.þ.b. 500 a.e. (200 a.e. / 1 ml) af raðbrigða
storkuþætti VIII úr mönnum (INN:
októkóg alfa) eftir blöndun.
Kovaltry 1000 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
Kovaltry inniheldur u.þ.b. 1000 a.e. (400 a.e. / 1 ml) af raðbrigða
storkuþætti VIII úr mönnum (INN:
októkóg alfa) eftir blöndun.
Kovaltry 2000 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
Kovaltry inniheldur u.þ.b. 2000 a.e. (400 a.e. / 1 ml) af raðbrigða
storkuþætti VIII úr mönnum (INN:
októkóg alfa) eftir blöndun.
Kovaltry 3000 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
Kovaltry inniheldur u.þ.b. 3000 a.e. (600 a.e. / 1 ml) af raðbrigða
storkuþætti VIII úr mönnum (INN:
októkóg alfa) eftir blöndun.
Virknin (a.e.) er ákvörðuð með því að nota litmyndunarpróf
samkvæmt Evrópsku lyfjaskránni.
Eðlisvirkni Kovaltry er u.þ.b. 4.000 a.e./mg próteins.
Októkóg alfa (raðbrigða storkuþáttur VIII úr mönnum (rDNA)) í
fullri lengd) er hreinsað prótein sem
inniheldur 2.332 amínósýrur. Það er framleitt með raðbrigða
DNA tækni í nýrnafrumum úr
hamstursungum (BHK-frumum), þar sem geni storkuþáttar VIII úr
mönnum hefur verið komið fyrir.
Kovaltry er framleitt án þess að próteini úr manni eða dýri sé
bætt við í frumuræktinni, hreinsuninni
eða endanlegu samsetningunni.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyfsstofn og leysir, lausn
Stungulyfsstofn: fast efni, hvítt eða lít
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 26-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 26-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 07-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 26-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 26-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 07-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 26-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 26-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 07-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 26-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 26-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 07-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 26-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 26-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 07-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 26-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 26-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 07-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 26-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 26-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 07-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 26-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 26-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 07-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 26-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 26-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 07-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 26-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 26-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 07-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 26-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 26-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 07-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 26-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 26-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 07-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 26-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 26-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 07-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 26-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 26-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 07-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 26-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 26-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 07-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 26-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 26-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 07-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 26-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 26-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 07-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 26-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 26-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 07-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 26-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 26-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 07-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 26-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 26-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 07-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 26-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 26-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 07-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 26-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 26-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 07-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 26-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 26-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 26-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 26-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 07-03-2016

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin