Kovaltry

Country: Եվրոպական Միություն

language: իսլանդերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
26-07-2022
SPC SPC (SPC)
26-07-2022

active_ingredient:

Octocog alfa

MAH:

Bayer AG

ATC_code:

B02BD02

INN:

octocog alfa

therapeutic_group:

Antihemorrhagics

therapeutic_area:

Hemophilia A

therapeutic_indication:

Meðferð og fyrirbyggjandi blæðingar hjá sjúklingum með dreyrasýki A (meðfæddan storkuþætti VIII skortur). Kovaltry má nota fyrir alla aldurshópa.

leaflet_short:

Revision: 12

authorization_status:

Leyfilegt

authorization_date:

2016-02-18

PIL

                                71
B. FYLGISEÐILL
72
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
KOVALTRY 250 A.E. STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
KOVALTRY 500 A.E. STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
KOVALTRY 1000 A.E. STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
KOVALTRY 2000 A.E. STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
KOVALTRY 3000 A.E. STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
októkóg alfa (raðbrigða storkuþáttur VIII úr mönnum)
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Kovaltry og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Kovaltry
3.
Hvernig nota á Kovaltry
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Kovaltry
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM KOVALTRY OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Kovaltry inniheldur virka efnið raðbrigða storkuþátt VIII úr
mönnum, einnig nefndan októkóg alfa.
Kovaltry er framleitt með erfðatækni án þess að öðrum efnum
úr mönnum eða dýrum sé bætt við í
framleiðsluferlinu. Storkuþáttur VIII er prótein sem er
náttúrulega til staðar í blóðinu og hjálpar til við
að láta það storkna.
Kovaltry er notað til að
MEÐHÖNDLA OG FYRIRBYGGJA BLÆÐINGU
hjá fullorðnum, unglingum og börnum
á öllum aldri með dreyrasýki A (arfgengan skort á storkuþætti
VIII).
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA KOVALTRY
EKKI MÁ NOTA KOVALTRY
•
ef um er að ræða ofnæmi fyrir októkóg alfa eða einhverju öðru
innihaldsefni lyfsins (talin up
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Kovaltry 250 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
Kovaltry 500 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
Kovaltry 1000 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
Kovaltry 2000 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
Kovaltry 3000 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
2.
INNIHALDSLÝSING
Kovaltry 250 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
Kovaltry inniheldur u.þ.b. 250 a.e. (100 a.e. / 1 ml) af raðbrigða
storkuþætti VIII úr mönnum (INN:
októkóg alfa) eftir blöndun.
Kovaltry 500 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
Kovaltry inniheldur u.þ.b. 500 a.e. (200 a.e. / 1 ml) af raðbrigða
storkuþætti VIII úr mönnum (INN:
októkóg alfa) eftir blöndun.
Kovaltry 1000 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
Kovaltry inniheldur u.þ.b. 1000 a.e. (400 a.e. / 1 ml) af raðbrigða
storkuþætti VIII úr mönnum (INN:
októkóg alfa) eftir blöndun.
Kovaltry 2000 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
Kovaltry inniheldur u.þ.b. 2000 a.e. (400 a.e. / 1 ml) af raðbrigða
storkuþætti VIII úr mönnum (INN:
októkóg alfa) eftir blöndun.
Kovaltry 3000 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
Kovaltry inniheldur u.þ.b. 3000 a.e. (600 a.e. / 1 ml) af raðbrigða
storkuþætti VIII úr mönnum (INN:
októkóg alfa) eftir blöndun.
Virknin (a.e.) er ákvörðuð með því að nota litmyndunarpróf
samkvæmt Evrópsku lyfjaskránni.
Eðlisvirkni Kovaltry er u.þ.b. 4.000 a.e./mg próteins.
Októkóg alfa (raðbrigða storkuþáttur VIII úr mönnum (rDNA)) í
fullri lengd) er hreinsað prótein sem
inniheldur 2.332 amínósýrur. Það er framleitt með raðbrigða
DNA tækni í nýrnafrumum úr
hamstursungum (BHK-frumum), þar sem geni storkuþáttar VIII úr
mönnum hefur verið komið fyrir.
Kovaltry er framleitt án þess að próteini úr manni eða dýri sé
bætt við í frumuræktinni, hreinsuninni
eða endanlegu samsetningunni.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyfsstofn og leysir, lausn
Stungulyfsstofn: fast efni, hvítt eða lít
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 26-07-2022
SPC SPC բուլղարերեն 26-07-2022
PAR PAR բուլղարերեն 07-03-2016
PIL PIL իսպաներեն 26-07-2022
SPC SPC իսպաներեն 26-07-2022
PAR PAR իսպաներեն 07-03-2016
PIL PIL չեխերեն 26-07-2022
SPC SPC չեխերեն 26-07-2022
PAR PAR չեխերեն 07-03-2016
PIL PIL դանիերեն 26-07-2022
SPC SPC դանիերեն 26-07-2022
PAR PAR դանիերեն 07-03-2016
PIL PIL գերմաներեն 26-07-2022
SPC SPC գերմաներեն 26-07-2022
PAR PAR գերմաներեն 07-03-2016
PIL PIL էստոներեն 26-07-2022
SPC SPC էստոներեն 26-07-2022
PAR PAR էստոներեն 07-03-2016
PIL PIL հունարեն 26-07-2022
SPC SPC հունարեն 26-07-2022
PAR PAR հունարեն 07-03-2016
PIL PIL անգլերեն 26-07-2022
SPC SPC անգլերեն 26-07-2022
PAR PAR անգլերեն 07-03-2016
PIL PIL ֆրանսերեն 26-07-2022
SPC SPC ֆրանսերեն 26-07-2022
PAR PAR ֆրանսերեն 07-03-2016
PIL PIL իտալերեն 26-07-2022
SPC SPC իտալերեն 26-07-2022
PAR PAR իտալերեն 07-03-2016
PIL PIL լատվիերեն 26-07-2022
SPC SPC լատվիերեն 26-07-2022
PAR PAR լատվիերեն 07-03-2016
PIL PIL լիտվերեն 26-07-2022
SPC SPC լիտվերեն 26-07-2022
PAR PAR լիտվերեն 07-03-2016
PIL PIL հունգարերեն 26-07-2022
SPC SPC հունգարերեն 26-07-2022
PAR PAR հունգարերեն 07-03-2016
PIL PIL մալթերեն 26-07-2022
SPC SPC մալթերեն 26-07-2022
PAR PAR մալթերեն 07-03-2016
PIL PIL հոլանդերեն 26-07-2022
SPC SPC հոլանդերեն 26-07-2022
PAR PAR հոլանդերեն 07-03-2016
PIL PIL լեհերեն 26-07-2022
SPC SPC լեհերեն 26-07-2022
PAR PAR լեհերեն 07-03-2016
PIL PIL պորտուգալերեն 26-07-2022
SPC SPC պորտուգալերեն 26-07-2022
PAR PAR պորտուգալերեն 07-03-2016
PIL PIL ռումիներեն 26-07-2022
SPC SPC ռումիներեն 26-07-2022
PAR PAR ռումիներեն 07-03-2016
PIL PIL սլովակերեն 26-07-2022
SPC SPC սլովակերեն 26-07-2022
PAR PAR սլովակերեն 07-03-2016
PIL PIL սլովեներեն 26-07-2022
SPC SPC սլովեներեն 26-07-2022
PAR PAR սլովեներեն 07-03-2016
PIL PIL ֆիններեն 26-07-2022
SPC SPC ֆիններեն 26-07-2022
PAR PAR ֆիններեն 07-03-2016
PIL PIL շվեդերեն 26-07-2022
SPC SPC շվեդերեն 26-07-2022
PAR PAR շվեդերեն 07-03-2016
PIL PIL Նորվեգերեն 26-07-2022
SPC SPC Նորվեգերեն 26-07-2022
PIL PIL խորվաթերեն 26-07-2022
SPC SPC խորվաթերեն 26-07-2022
PAR PAR խորվաթերեն 07-03-2016

view_documents_history