Kisqali

国: 欧州連合

言語: ハンガリー語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
27-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
21-07-2020

有効成分:

ribociklib-szukcinát

から入手可能:

Novartis Europharm Limited

ATCコード:

L01XE

INN(国際名):

ribociclib

治療群:

Daganatellenes szerek

治療領域:

Mellnövekedés

適応症:

Kisqali kezelésére javallt, a nők hormon receptor (HR)‑pozitív, humán epidermális növekedési faktor receptor 2 (HER2)‑negatív, lokálisan előrehaladott vagy metasztatikus emlőrákban szenvedő kombinálva egy aromatáz gátló vagy mutatkozott, mint a kezdeti endokrin alapú terápia, vagy a nők, akik megkapták az előzetes endokrin terápia. A pre‑, illetve a menopauza a nők, az endokrin terápia kombinálni kell a luteinizáló hormon‑releasing hormon (LHRH) agonista.

製品概要:

Revision: 14

認証ステータス:

Felhatalmazott

承認日:

2017-08-22

情報リーフレット

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Kisqali 200 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
200 mg ribociklibbel egyenértékű ribociklib-szukcinátot tartalmaz
filmtablettánként.
Ismert hatású segédanyagok
0,344 mg szójalecitint tartalmaz filmtablettánként
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta.
Világosszürkés ibolyaszínű, törővonal nélküli, kerek,
lekerekített metszett élű (megközelítő átmérő:
11,1 mm), egyik oldalán „RIC”, a másik oldalán „NVR”
bevéséssel.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Kisqali aromatázinhibitorral vagy fulvesztranttal kombinálva a
hormonreceptor- (HR) pozitív,
humán epidermális növekedésifaktor-receptor-2- (HER2) negatív,
lokálisan előrehaladott vagy
metasztatizáló emlőrák kezelésére javallott, első endokrin
alapú kezelésként vagy a már korábban
endokrinterápiában részesült nőknél.
Pre- vagy perimenopausában lévő nőknél az endokrinterápiát
luteinizáló hormon-releasing hormon-
(LHRH) agonistával kell kombinálni.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A Kisqali-kezelést a daganatellenes kezelések alkalmazásában
jártas orvosnak kell elkezdenie.
Adagolás
A javasolt dózis 600 mg (három, 200 mg-os filmtabletta) ribociklib
naponta egyszer, 21, egymást
követő napon, amit 7, kezelésmentes nap követ, ami egy teljes, 28
napos ciklust eredményez. A
kezelést mindaddig folytatni kell, amíg a betegnél a kezelés
kedvező klinikai hatása mutatkozik, vagy
amíg elfogadhatatlan toxicitás nem jelentkezik.
A Kisqali-t 2,5 mg letrozollal vagy más aromatázinhibitorral vagy
500 mg fulvesztranttal együtt kell
alkalmazni.
Amikor a Kisqali-t aromatázinhibitorral együtt alkalmazzák, az
aromatázinhibitort szájon át kell
szedni, naponta egyszer, a 28 napos ciklus alatt mindvégig,
folyamatosan. Kérjük, további részletekért
olvassa el az aromatázinhibitor Alkalmazási előírását.
3
Amikor a Kisqali-t fulveszt
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Kisqali 200 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
200 mg ribociklibbel egyenértékű ribociklib-szukcinátot tartalmaz
filmtablettánként.
Ismert hatású segédanyagok
0,344 mg szójalecitint tartalmaz filmtablettánként
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta.
Világosszürkés ibolyaszínű, törővonal nélküli, kerek,
lekerekített metszett élű (megközelítő átmérő:
11,1 mm), egyik oldalán „RIC”, a másik oldalán „NVR”
bevéséssel.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Kisqali aromatázinhibitorral vagy fulvesztranttal kombinálva a
hormonreceptor- (HR) pozitív,
humán epidermális növekedésifaktor-receptor-2- (HER2) negatív,
lokálisan előrehaladott vagy
metasztatizáló emlőrák kezelésére javallott, első endokrin
alapú kezelésként vagy a már korábban
endokrinterápiában részesült nőknél.
Pre- vagy perimenopausában lévő nőknél az endokrinterápiát
luteinizáló hormon-releasing hormon-
(LHRH) agonistával kell kombinálni.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A Kisqali-kezelést a daganatellenes kezelések alkalmazásában
jártas orvosnak kell elkezdenie.
Adagolás
A javasolt dózis 600 mg (három, 200 mg-os filmtabletta) ribociklib
naponta egyszer, 21, egymást
követő napon, amit 7, kezelésmentes nap követ, ami egy teljes, 28
napos ciklust eredményez. A
kezelést mindaddig folytatni kell, amíg a betegnél a kezelés
kedvező klinikai hatása mutatkozik, vagy
amíg elfogadhatatlan toxicitás nem jelentkezik.
A Kisqali-t 2,5 mg letrozollal vagy más aromatázinhibitorral vagy
500 mg fulvesztranttal együtt kell
alkalmazni.
Amikor a Kisqali-t aromatázinhibitorral együtt alkalmazzák, az
aromatázinhibitort szájon át kell
szedni, naponta egyszer, a 28 napos ciklus alatt mindvégig,
folyamatosan. Kérjük, további részletekért
olvassa el az aromatázinhibitor Alkalmazási előírását.
3
Amikor a Kisqali-t fulveszt
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 27-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 27-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 21-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 27-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 27-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 21-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 27-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 27-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 21-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 27-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 27-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 21-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 27-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 27-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 21-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 27-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 27-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 21-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 27-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 27-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 21-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 27-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 英語 27-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 21-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 27-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 27-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 21-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 27-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 27-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 21-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 27-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 27-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 21-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 27-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 27-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 21-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 27-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 27-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 21-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 27-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 27-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 21-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 27-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 27-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 21-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 27-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 27-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 21-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 27-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 27-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 21-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 27-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 27-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 21-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 27-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 27-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 21-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 27-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 27-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 21-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 27-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 27-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 21-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 27-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 27-03-2024
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 27-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 27-03-2024
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 27-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 27-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 21-07-2020

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する