Kisqali

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Hungary

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
27-03-2024
Ciri produk Ciri produk (SPC)
27-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
21-07-2020

Bahan aktif:

ribociklib-szukcinát

Boleh didapati daripada:

Novartis Europharm Limited

Kod ATC:

L01XE

INN (Nama Antarabangsa):

ribociclib

Kumpulan terapeutik:

Daganatellenes szerek

Kawasan terapeutik:

Mellnövekedés

Tanda-tanda terapeutik:

Kisqali kezelésére javallt, a nők hormon receptor (HR)‑pozitív, humán epidermális növekedési faktor receptor 2 (HER2)‑negatív, lokálisan előrehaladott vagy metasztatikus emlőrákban szenvedő kombinálva egy aromatáz gátló vagy mutatkozott, mint a kezdeti endokrin alapú terápia, vagy a nők, akik megkapták az előzetes endokrin terápia. A pre‑, illetve a menopauza a nők, az endokrin terápia kombinálni kell a luteinizáló hormon‑releasing hormon (LHRH) agonista.

Ringkasan produk:

Revision: 14

Status kebenaran:

Felhatalmazott

Tarikh kebenaran:

2017-08-22

Risalah maklumat

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Kisqali 200 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
200 mg ribociklibbel egyenértékű ribociklib-szukcinátot tartalmaz
filmtablettánként.
Ismert hatású segédanyagok
0,344 mg szójalecitint tartalmaz filmtablettánként
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta.
Világosszürkés ibolyaszínű, törővonal nélküli, kerek,
lekerekített metszett élű (megközelítő átmérő:
11,1 mm), egyik oldalán „RIC”, a másik oldalán „NVR”
bevéséssel.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Kisqali aromatázinhibitorral vagy fulvesztranttal kombinálva a
hormonreceptor- (HR) pozitív,
humán epidermális növekedésifaktor-receptor-2- (HER2) negatív,
lokálisan előrehaladott vagy
metasztatizáló emlőrák kezelésére javallott, első endokrin
alapú kezelésként vagy a már korábban
endokrinterápiában részesült nőknél.
Pre- vagy perimenopausában lévő nőknél az endokrinterápiát
luteinizáló hormon-releasing hormon-
(LHRH) agonistával kell kombinálni.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A Kisqali-kezelést a daganatellenes kezelések alkalmazásában
jártas orvosnak kell elkezdenie.
Adagolás
A javasolt dózis 600 mg (három, 200 mg-os filmtabletta) ribociklib
naponta egyszer, 21, egymást
követő napon, amit 7, kezelésmentes nap követ, ami egy teljes, 28
napos ciklust eredményez. A
kezelést mindaddig folytatni kell, amíg a betegnél a kezelés
kedvező klinikai hatása mutatkozik, vagy
amíg elfogadhatatlan toxicitás nem jelentkezik.
A Kisqali-t 2,5 mg letrozollal vagy más aromatázinhibitorral vagy
500 mg fulvesztranttal együtt kell
alkalmazni.
Amikor a Kisqali-t aromatázinhibitorral együtt alkalmazzák, az
aromatázinhibitort szájon át kell
szedni, naponta egyszer, a 28 napos ciklus alatt mindvégig,
folyamatosan. Kérjük, további részletekért
olvassa el az aromatázinhibitor Alkalmazási előírását.
3
Amikor a Kisqali-t fulveszt
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Kisqali 200 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
200 mg ribociklibbel egyenértékű ribociklib-szukcinátot tartalmaz
filmtablettánként.
Ismert hatású segédanyagok
0,344 mg szójalecitint tartalmaz filmtablettánként
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta.
Világosszürkés ibolyaszínű, törővonal nélküli, kerek,
lekerekített metszett élű (megközelítő átmérő:
11,1 mm), egyik oldalán „RIC”, a másik oldalán „NVR”
bevéséssel.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Kisqali aromatázinhibitorral vagy fulvesztranttal kombinálva a
hormonreceptor- (HR) pozitív,
humán epidermális növekedésifaktor-receptor-2- (HER2) negatív,
lokálisan előrehaladott vagy
metasztatizáló emlőrák kezelésére javallott, első endokrin
alapú kezelésként vagy a már korábban
endokrinterápiában részesült nőknél.
Pre- vagy perimenopausában lévő nőknél az endokrinterápiát
luteinizáló hormon-releasing hormon-
(LHRH) agonistával kell kombinálni.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A Kisqali-kezelést a daganatellenes kezelések alkalmazásában
jártas orvosnak kell elkezdenie.
Adagolás
A javasolt dózis 600 mg (három, 200 mg-os filmtabletta) ribociklib
naponta egyszer, 21, egymást
követő napon, amit 7, kezelésmentes nap követ, ami egy teljes, 28
napos ciklust eredményez. A
kezelést mindaddig folytatni kell, amíg a betegnél a kezelés
kedvező klinikai hatása mutatkozik, vagy
amíg elfogadhatatlan toxicitás nem jelentkezik.
A Kisqali-t 2,5 mg letrozollal vagy más aromatázinhibitorral vagy
500 mg fulvesztranttal együtt kell
alkalmazni.
Amikor a Kisqali-t aromatázinhibitorral együtt alkalmazzák, az
aromatázinhibitort szájon át kell
szedni, naponta egyszer, a 28 napos ciklus alatt mindvégig,
folyamatosan. Kérjük, további részletekért
olvassa el az aromatázinhibitor Alkalmazási előírását.
3
Amikor a Kisqali-t fulveszt
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 27-03-2024
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 27-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 21-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 27-03-2024
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 27-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 21-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 27-03-2024
Ciri produk Ciri produk Czech 27-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 21-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 27-03-2024
Ciri produk Ciri produk Denmark 27-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 21-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 27-03-2024
Ciri produk Ciri produk Jerman 27-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 21-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 27-03-2024
Ciri produk Ciri produk Estonia 27-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 21-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 27-03-2024
Ciri produk Ciri produk Greek 27-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 21-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 27-03-2024
Ciri produk Ciri produk Inggeris 27-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 21-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 27-03-2024
Ciri produk Ciri produk Perancis 27-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 21-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 27-03-2024
Ciri produk Ciri produk Itali 27-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 21-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 27-03-2024
Ciri produk Ciri produk Latvia 27-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 21-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 27-03-2024
Ciri produk Ciri produk Lithuania 27-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 21-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 27-03-2024
Ciri produk Ciri produk Malta 27-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 21-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 27-03-2024
Ciri produk Ciri produk Belanda 27-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 21-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 27-03-2024
Ciri produk Ciri produk Poland 27-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 21-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 27-03-2024
Ciri produk Ciri produk Portugis 27-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 21-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 27-03-2024
Ciri produk Ciri produk Romania 27-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 21-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 27-03-2024
Ciri produk Ciri produk Slovak 27-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 21-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 27-03-2024
Ciri produk Ciri produk Slovenia 27-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 21-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 27-03-2024
Ciri produk Ciri produk Finland 27-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 21-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 27-03-2024
Ciri produk Ciri produk Sweden 27-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 21-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 27-03-2024
Ciri produk Ciri produk Norway 27-03-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 27-03-2024
Ciri produk Ciri produk Iceland 27-03-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 27-03-2024
Ciri produk Ciri produk Croat 27-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 21-07-2020

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen