Kisqali

Kraj: Unia Europejska

Język: węgierski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

ribociklib-szukcinát

Dostępny od:

Novartis Europharm Limited

Kod ATC:

L01XE

INN (International Nazwa):

ribociclib

Grupa terapeutyczna:

Daganatellenes szerek

Dziedzina terapeutyczna:

Mellnövekedés

Wskazania:

Kisqali kezelésére javallt, a nők hormon receptor (HR)‑pozitív, humán epidermális növekedési faktor receptor 2 (HER2)‑negatív, lokálisan előrehaladott vagy metasztatikus emlőrákban szenvedő kombinálva egy aromatáz gátló vagy mutatkozott, mint a kezdeti endokrin alapú terápia, vagy a nők, akik megkapták az előzetes endokrin terápia. A pre‑, illetve a menopauza a nők, az endokrin terápia kombinálni kell a luteinizáló hormon‑releasing hormon (LHRH) agonista.

Podsumowanie produktu:

Revision: 14

Status autoryzacji:

Felhatalmazott

Data autoryzacji:

2017-08-22

Ulotka dla pacjenta

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Kisqali 200 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
200 mg ribociklibbel egyenértékű ribociklib-szukcinátot tartalmaz
filmtablettánként.
Ismert hatású segédanyagok
0,344 mg szójalecitint tartalmaz filmtablettánként
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta.
Világosszürkés ibolyaszínű, törővonal nélküli, kerek,
lekerekített metszett élű (megközelítő átmérő:
11,1 mm), egyik oldalán „RIC”, a másik oldalán „NVR”
bevéséssel.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Kisqali aromatázinhibitorral vagy fulvesztranttal kombinálva a
hormonreceptor- (HR) pozitív,
humán epidermális növekedésifaktor-receptor-2- (HER2) negatív,
lokálisan előrehaladott vagy
metasztatizáló emlőrák kezelésére javallott, első endokrin
alapú kezelésként vagy a már korábban
endokrinterápiában részesült nőknél.
Pre- vagy perimenopausában lévő nőknél az endokrinterápiát
luteinizáló hormon-releasing hormon-
(LHRH) agonistával kell kombinálni.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A Kisqali-kezelést a daganatellenes kezelések alkalmazásában
jártas orvosnak kell elkezdenie.
Adagolás
A javasolt dózis 600 mg (három, 200 mg-os filmtabletta) ribociklib
naponta egyszer, 21, egymást
követő napon, amit 7, kezelésmentes nap követ, ami egy teljes, 28
napos ciklust eredményez. A
kezelést mindaddig folytatni kell, amíg a betegnél a kezelés
kedvező klinikai hatása mutatkozik, vagy
amíg elfogadhatatlan toxicitás nem jelentkezik.
A Kisqali-t 2,5 mg letrozollal vagy más aromatázinhibitorral vagy
500 mg fulvesztranttal együtt kell
alkalmazni.
Amikor a Kisqali-t aromatázinhibitorral együtt alkalmazzák, az
aromatázinhibitort szájon át kell
szedni, naponta egyszer, a 28 napos ciklus alatt mindvégig,
folyamatosan. Kérjük, további részletekért
olvassa el az aromatázinhibitor Alkalmazási előírását.
3
Amikor a Kisqali-t fulveszt
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Kisqali 200 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
200 mg ribociklibbel egyenértékű ribociklib-szukcinátot tartalmaz
filmtablettánként.
Ismert hatású segédanyagok
0,344 mg szójalecitint tartalmaz filmtablettánként
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta.
Világosszürkés ibolyaszínű, törővonal nélküli, kerek,
lekerekített metszett élű (megközelítő átmérő:
11,1 mm), egyik oldalán „RIC”, a másik oldalán „NVR”
bevéséssel.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Kisqali aromatázinhibitorral vagy fulvesztranttal kombinálva a
hormonreceptor- (HR) pozitív,
humán epidermális növekedésifaktor-receptor-2- (HER2) negatív,
lokálisan előrehaladott vagy
metasztatizáló emlőrák kezelésére javallott, első endokrin
alapú kezelésként vagy a már korábban
endokrinterápiában részesült nőknél.
Pre- vagy perimenopausában lévő nőknél az endokrinterápiát
luteinizáló hormon-releasing hormon-
(LHRH) agonistával kell kombinálni.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A Kisqali-kezelést a daganatellenes kezelések alkalmazásában
jártas orvosnak kell elkezdenie.
Adagolás
A javasolt dózis 600 mg (három, 200 mg-os filmtabletta) ribociklib
naponta egyszer, 21, egymást
követő napon, amit 7, kezelésmentes nap követ, ami egy teljes, 28
napos ciklust eredményez. A
kezelést mindaddig folytatni kell, amíg a betegnél a kezelés
kedvező klinikai hatása mutatkozik, vagy
amíg elfogadhatatlan toxicitás nem jelentkezik.
A Kisqali-t 2,5 mg letrozollal vagy más aromatázinhibitorral vagy
500 mg fulvesztranttal együtt kell
alkalmazni.
Amikor a Kisqali-t aromatázinhibitorral együtt alkalmazzák, az
aromatázinhibitort szájon át kell
szedni, naponta egyszer, a 28 napos ciklus alatt mindvégig,
folyamatosan. Kérjük, további részletekért
olvassa el az aromatázinhibitor Alkalmazási előírását.
3
Amikor a Kisqali-t fulveszt
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 27-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 27-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 21-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 27-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 27-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 21-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 27-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 27-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 27-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 27-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 27-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 27-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 21-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 27-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 27-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 21-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 27-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 27-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 27-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 27-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 21-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 27-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 27-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 21-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 27-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 27-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 27-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 27-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 21-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 27-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 27-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 21-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 27-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 27-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 21-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 27-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 27-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 21-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 27-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 27-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 27-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 27-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 21-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 27-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 27-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 21-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 27-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 27-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 21-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 27-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 27-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 21-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 27-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 27-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 27-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 27-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 21-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 27-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 27-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 27-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 27-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 27-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 27-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 21-07-2020

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów