Kisqali

Nchi: Umoja wa Ulaya

Lugha: Kihungari

Chanzo: EMA (European Medicines Agency)

Nunua Sasa

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi (PIL)
27-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa (SPC)
27-03-2024

Viambatanisho vya kazi:

ribociklib-szukcinát

Inapatikana kutoka:

Novartis Europharm Limited

ATC kanuni:

L01XE

INN (Jina la Kimataifa):

ribociclib

Kundi la matibabu:

Daganatellenes szerek

Eneo la matibabu:

Mellnövekedés

Matibabu dalili:

Kisqali kezelésére javallt, a nők hormon receptor (HR)‑pozitív, humán epidermális növekedési faktor receptor 2 (HER2)‑negatív, lokálisan előrehaladott vagy metasztatikus emlőrákban szenvedő kombinálva egy aromatáz gátló vagy mutatkozott, mint a kezdeti endokrin alapú terápia, vagy a nők, akik megkapták az előzetes endokrin terápia. A pre‑, illetve a menopauza a nők, az endokrin terápia kombinálni kell a luteinizáló hormon‑releasing hormon (LHRH) agonista.

Bidhaa muhtasari:

Revision: 14

Idhini hali ya:

Felhatalmazott

Idhini ya tarehe:

2017-08-22

Taarifa za kipeperushi

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Kisqali 200 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
200 mg ribociklibbel egyenértékű ribociklib-szukcinátot tartalmaz
filmtablettánként.
Ismert hatású segédanyagok
0,344 mg szójalecitint tartalmaz filmtablettánként
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta.
Világosszürkés ibolyaszínű, törővonal nélküli, kerek,
lekerekített metszett élű (megközelítő átmérő:
11,1 mm), egyik oldalán „RIC”, a másik oldalán „NVR”
bevéséssel.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Kisqali aromatázinhibitorral vagy fulvesztranttal kombinálva a
hormonreceptor- (HR) pozitív,
humán epidermális növekedésifaktor-receptor-2- (HER2) negatív,
lokálisan előrehaladott vagy
metasztatizáló emlőrák kezelésére javallott, első endokrin
alapú kezelésként vagy a már korábban
endokrinterápiában részesült nőknél.
Pre- vagy perimenopausában lévő nőknél az endokrinterápiát
luteinizáló hormon-releasing hormon-
(LHRH) agonistával kell kombinálni.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A Kisqali-kezelést a daganatellenes kezelések alkalmazásában
jártas orvosnak kell elkezdenie.
Adagolás
A javasolt dózis 600 mg (három, 200 mg-os filmtabletta) ribociklib
naponta egyszer, 21, egymást
követő napon, amit 7, kezelésmentes nap követ, ami egy teljes, 28
napos ciklust eredményez. A
kezelést mindaddig folytatni kell, amíg a betegnél a kezelés
kedvező klinikai hatása mutatkozik, vagy
amíg elfogadhatatlan toxicitás nem jelentkezik.
A Kisqali-t 2,5 mg letrozollal vagy más aromatázinhibitorral vagy
500 mg fulvesztranttal együtt kell
alkalmazni.
Amikor a Kisqali-t aromatázinhibitorral együtt alkalmazzák, az
aromatázinhibitort szájon át kell
szedni, naponta egyszer, a 28 napos ciklus alatt mindvégig,
folyamatosan. Kérjük, további részletekért
olvassa el az aromatázinhibitor Alkalmazási előírását.
3
Amikor a Kisqali-t fulveszt
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Tabia za bidhaa

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Kisqali 200 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
200 mg ribociklibbel egyenértékű ribociklib-szukcinátot tartalmaz
filmtablettánként.
Ismert hatású segédanyagok
0,344 mg szójalecitint tartalmaz filmtablettánként
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta.
Világosszürkés ibolyaszínű, törővonal nélküli, kerek,
lekerekített metszett élű (megközelítő átmérő:
11,1 mm), egyik oldalán „RIC”, a másik oldalán „NVR”
bevéséssel.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Kisqali aromatázinhibitorral vagy fulvesztranttal kombinálva a
hormonreceptor- (HR) pozitív,
humán epidermális növekedésifaktor-receptor-2- (HER2) negatív,
lokálisan előrehaladott vagy
metasztatizáló emlőrák kezelésére javallott, első endokrin
alapú kezelésként vagy a már korábban
endokrinterápiában részesült nőknél.
Pre- vagy perimenopausában lévő nőknél az endokrinterápiát
luteinizáló hormon-releasing hormon-
(LHRH) agonistával kell kombinálni.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A Kisqali-kezelést a daganatellenes kezelések alkalmazásában
jártas orvosnak kell elkezdenie.
Adagolás
A javasolt dózis 600 mg (három, 200 mg-os filmtabletta) ribociklib
naponta egyszer, 21, egymást
követő napon, amit 7, kezelésmentes nap követ, ami egy teljes, 28
napos ciklust eredményez. A
kezelést mindaddig folytatni kell, amíg a betegnél a kezelés
kedvező klinikai hatása mutatkozik, vagy
amíg elfogadhatatlan toxicitás nem jelentkezik.
A Kisqali-t 2,5 mg letrozollal vagy más aromatázinhibitorral vagy
500 mg fulvesztranttal együtt kell
alkalmazni.
Amikor a Kisqali-t aromatázinhibitorral együtt alkalmazzák, az
aromatázinhibitort szájon át kell
szedni, naponta egyszer, a 28 napos ciklus alatt mindvégig,
folyamatosan. Kérjük, további részletekért
olvassa el az aromatázinhibitor Alkalmazási előírását.
3
Amikor a Kisqali-t fulveszt
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Nyaraka katika lugha zingine

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kibulgaria 27-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kibulgaria 27-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kibulgaria 21-07-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihispania 27-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihispania 27-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihispania 21-07-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kicheki 27-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kicheki 27-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kicheki 21-07-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kidenmaki 27-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kidenmaki 27-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kidenmaki 21-07-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kijerumani 27-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kijerumani 27-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kijerumani 21-07-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiestonia 27-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiestonia 27-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiestonia 21-07-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kigiriki 27-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kigiriki 27-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kigiriki 21-07-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiingereza 27-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiingereza 27-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiingereza 21-07-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifaransa 27-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifaransa 27-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifaransa 21-07-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiitaliano 27-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiitaliano 27-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiitaliano 21-07-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilatvia 27-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilatvia 27-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilatvia 21-07-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilithuania 27-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilithuania 27-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilithuania 21-07-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kimalta 27-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kimalta 27-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kimalta 21-07-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiholanzi 27-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiholanzi 27-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiholanzi 21-07-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kipolandi 27-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kipolandi 27-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kipolandi 21-07-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kireno 27-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kireno 27-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kireno 21-07-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiromania 27-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiromania 27-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiromania 21-07-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovakia 27-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovakia 27-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovakia 21-07-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovenia 27-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovenia 27-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovenia 21-07-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifinlandi 27-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifinlandi 27-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifinlandi 21-07-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiswidi 27-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiswidi 27-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiswidi 21-07-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kinorwe 27-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kinorwe 27-03-2024
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiaisilandi 27-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiaisilandi 27-03-2024
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kroeshia 27-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kroeshia 27-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kroeshia 21-07-2020

Tafuta arifu zinazohusiana na bidhaa hii

Tazama historia ya hati