Kisqali

Land: Den europeiske union

Språk: ungarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
27-03-2024

Aktiv ingrediens:

ribociklib-szukcinát

Tilgjengelig fra:

Novartis Europharm Limited

ATC-kode:

L01XE

INN (International Name):

ribociclib

Terapeutisk gruppe:

Daganatellenes szerek

Terapeutisk område:

Mellnövekedés

Indikasjoner:

Kisqali kezelésére javallt, a nők hormon receptor (HR)‑pozitív, humán epidermális növekedési faktor receptor 2 (HER2)‑negatív, lokálisan előrehaladott vagy metasztatikus emlőrákban szenvedő kombinálva egy aromatáz gátló vagy mutatkozott, mint a kezdeti endokrin alapú terápia, vagy a nők, akik megkapták az előzetes endokrin terápia. A pre‑, illetve a menopauza a nők, az endokrin terápia kombinálni kell a luteinizáló hormon‑releasing hormon (LHRH) agonista.

Produkt oppsummering:

Revision: 14

Autorisasjon status:

Felhatalmazott

Autorisasjon dato:

2017-08-22

Informasjon til brukeren

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Kisqali 200 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
200 mg ribociklibbel egyenértékű ribociklib-szukcinátot tartalmaz
filmtablettánként.
Ismert hatású segédanyagok
0,344 mg szójalecitint tartalmaz filmtablettánként
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta.
Világosszürkés ibolyaszínű, törővonal nélküli, kerek,
lekerekített metszett élű (megközelítő átmérő:
11,1 mm), egyik oldalán „RIC”, a másik oldalán „NVR”
bevéséssel.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Kisqali aromatázinhibitorral vagy fulvesztranttal kombinálva a
hormonreceptor- (HR) pozitív,
humán epidermális növekedésifaktor-receptor-2- (HER2) negatív,
lokálisan előrehaladott vagy
metasztatizáló emlőrák kezelésére javallott, első endokrin
alapú kezelésként vagy a már korábban
endokrinterápiában részesült nőknél.
Pre- vagy perimenopausában lévő nőknél az endokrinterápiát
luteinizáló hormon-releasing hormon-
(LHRH) agonistával kell kombinálni.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A Kisqali-kezelést a daganatellenes kezelések alkalmazásában
jártas orvosnak kell elkezdenie.
Adagolás
A javasolt dózis 600 mg (három, 200 mg-os filmtabletta) ribociklib
naponta egyszer, 21, egymást
követő napon, amit 7, kezelésmentes nap követ, ami egy teljes, 28
napos ciklust eredményez. A
kezelést mindaddig folytatni kell, amíg a betegnél a kezelés
kedvező klinikai hatása mutatkozik, vagy
amíg elfogadhatatlan toxicitás nem jelentkezik.
A Kisqali-t 2,5 mg letrozollal vagy más aromatázinhibitorral vagy
500 mg fulvesztranttal együtt kell
alkalmazni.
Amikor a Kisqali-t aromatázinhibitorral együtt alkalmazzák, az
aromatázinhibitort szájon át kell
szedni, naponta egyszer, a 28 napos ciklus alatt mindvégig,
folyamatosan. Kérjük, további részletekért
olvassa el az aromatázinhibitor Alkalmazási előírását.
3
Amikor a Kisqali-t fulveszt
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Kisqali 200 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
200 mg ribociklibbel egyenértékű ribociklib-szukcinátot tartalmaz
filmtablettánként.
Ismert hatású segédanyagok
0,344 mg szójalecitint tartalmaz filmtablettánként
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta.
Világosszürkés ibolyaszínű, törővonal nélküli, kerek,
lekerekített metszett élű (megközelítő átmérő:
11,1 mm), egyik oldalán „RIC”, a másik oldalán „NVR”
bevéséssel.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Kisqali aromatázinhibitorral vagy fulvesztranttal kombinálva a
hormonreceptor- (HR) pozitív,
humán epidermális növekedésifaktor-receptor-2- (HER2) negatív,
lokálisan előrehaladott vagy
metasztatizáló emlőrák kezelésére javallott, első endokrin
alapú kezelésként vagy a már korábban
endokrinterápiában részesült nőknél.
Pre- vagy perimenopausában lévő nőknél az endokrinterápiát
luteinizáló hormon-releasing hormon-
(LHRH) agonistával kell kombinálni.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A Kisqali-kezelést a daganatellenes kezelések alkalmazásában
jártas orvosnak kell elkezdenie.
Adagolás
A javasolt dózis 600 mg (három, 200 mg-os filmtabletta) ribociklib
naponta egyszer, 21, egymást
követő napon, amit 7, kezelésmentes nap követ, ami egy teljes, 28
napos ciklust eredményez. A
kezelést mindaddig folytatni kell, amíg a betegnél a kezelés
kedvező klinikai hatása mutatkozik, vagy
amíg elfogadhatatlan toxicitás nem jelentkezik.
A Kisqali-t 2,5 mg letrozollal vagy más aromatázinhibitorral vagy
500 mg fulvesztranttal együtt kell
alkalmazni.
Amikor a Kisqali-t aromatázinhibitorral együtt alkalmazzák, az
aromatázinhibitort szájon át kell
szedni, naponta egyszer, a 28 napos ciklus alatt mindvégig,
folyamatosan. Kérjük, további részletekért
olvassa el az aromatázinhibitor Alkalmazási előírását.
3
Amikor a Kisqali-t fulveszt
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 27-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 27-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 21-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 27-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale spansk 27-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 21-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 27-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 27-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 21-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 27-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale dansk 27-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 21-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 27-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale tysk 27-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 21-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 27-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale estisk 27-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 21-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 27-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale gresk 27-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 21-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 27-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 27-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 21-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 27-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale fransk 27-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 21-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 27-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 27-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 21-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 27-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 27-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 21-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 27-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 27-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 21-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 27-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 27-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 21-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 27-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 27-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 21-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 27-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale polsk 27-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 21-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 27-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 27-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 21-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 27-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 27-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 21-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 27-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 27-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 21-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 27-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 27-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 21-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 27-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale finsk 27-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 21-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 27-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale svensk 27-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 21-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 27-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale norsk 27-03-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 27-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 27-03-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 27-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 27-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 21-07-2020

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk