Ketoconazole HRA

国: 欧州連合

言語: ルーマニア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
07-06-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
30-01-2015

有効成分:

Ketoconazol

から入手可能:

HRA Pharma Rare Diseases

ATCコード:

J02AB02

INN(国際名):

ketoconazole

治療群:

Antimicotice pentru uz sistemic

治療領域:

Sindromul Cushing

適応症:

Ketoconazol HRA este indicat pentru tratamentul sindromului Cushing endogen la adulți și adolescenți cu vârsta peste 12 ani.

製品概要:

Revision: 10

認証ステータス:

Autorizat

承認日:

2014-11-18

情報リーフレット

                                32
B. PROSPECTUL
33
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
KETOCONAZOLE HRA 200 MG COMPRIMATE
ketoconazol
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informaţii referitoare la siguranţă.
Puteţi să fiţi de ajutor raportând orice
reacţii adverse pe care le puteţi avea. Vezi ultima parte de la pct.
4 pentru modul de raportare a
reacţiilor adverse.
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Ketoconazole HRA şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Ketoconazole HRA
3.
Cum să luaţi Ketoconazole HRA
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Ketoconazole HRA
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE KETOCONAZOLE HRA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Ketoconazole HRA este un medicament care conţine substanţa activă
ketoconazol cu activitate
anticorticosteroidă. Acesta se utilizează pentru tratamentul
sindromului Cushing endogen (atunci când
organismul produce cortizol în exces) la adulţi şi adolescenţi cu
vârsta peste 12 ani.
Sindromul Cushing este cauzat de supraproducţia unui hormon numit
cortizol, care este produs de
glandele suprarenale. Ketoconazole HRA poate bloca activitatea
enzimelor responsabile pentru sinteza
cortizolului şi, în consecinţă, poate redu
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informaţii referitoare la siguranţă.
Profesioniştii din domeniul sănătăţii sunt
rugaţi să raporteze orice reacţii adverse suspectate. Vezi pct. 4.8
pentru modul de raportare a reacţiilor
adverse.
1
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Ketoconazole HRA 200 mg comprimate
2
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat conţine ketoconazol 200 mg.
Excipient cu efect cunoscut:
Fiecare comprimat conţine lactoză 19 mg (sub formă de monohidrat).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat.
Comprimat biconvex rotund, de culoare alb-gălbui până la crem
deschis, cu diametrul de 10 mm.
4
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Ketoconazole HRA este indicat pentru tratamentul sindromului Cushing
endogen la adulţi şi
adolescenţi cu vârsta peste 12 ani.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul trebuie iniţiat şi supravegheat de medici cu
experienţă în endocrinologie sau medicină
internă, care dispun de echipamentele adecvate pentru monitorizarea
răspunsurilor biochimice,
deoarece doza trebuie ajustată în funcţie de nevoia terapeutică a
pacientului, pe baza normalizării
nivelurilor de cortizol.
Doze
_Iniţiere _
Doza recomandată la iniţierea tratamentului în cazul adulţilor şi
adolescenţilor este de 400-600 mg/zi,
administrată pe cale orală în două sau trei prize, iar această
doză poate fi crescută rapid la 800-1200
mg/zi în două sau trei prize.
La iniţierea tratamentului, nivelurile de cortizol liber urinar
într-un interval de 24 de ore trebuie
controlate la fiecare câteva zile/săptămâni.
_Ajustarea dozelor _
Doza zilnică de ketoconazol trebuie ajustată periodic de la un
individ la altul, cu scopul de a normaliza
nivelurile de cortizol liber urinar şi/sau de cortizol plasmatic.
-
O creştere a dozei de 200 mg/zi la intervale de 7-28 de zile poate 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 07-06-2021
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 07-06-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 30-01-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 07-06-2021
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 07-06-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 30-01-2015
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 07-06-2021
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 07-06-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 30-01-2015
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 07-06-2021
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 07-06-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 30-01-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 07-06-2021
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 07-06-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 30-01-2015
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 07-06-2021
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 07-06-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 30-01-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 07-06-2021
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 07-06-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 30-01-2015
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 07-06-2021
製品の特徴 製品の特徴 英語 07-06-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 30-01-2015
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 07-06-2021
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 07-06-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 30-01-2015
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 07-06-2021
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 07-06-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 30-01-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 07-06-2021
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 07-06-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 30-01-2015
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 07-06-2021
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 07-06-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 30-01-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 07-06-2021
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 07-06-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 30-01-2015
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 07-06-2021
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 07-06-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 30-01-2015
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 07-06-2021
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 07-06-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 30-01-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 07-06-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 07-06-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 30-01-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 07-06-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 07-06-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 30-01-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 07-06-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 07-06-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 30-01-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 07-06-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 07-06-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 30-01-2015
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 07-06-2021
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 07-06-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 30-01-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 07-06-2021
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 07-06-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 30-01-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 07-06-2021
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 07-06-2021
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 07-06-2021
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 07-06-2021
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 07-06-2021
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 07-06-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 30-01-2015

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する