Ketoconazole HRA

Страна: Европейский союз

Язык: румынский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

Ketoconazol

Доступна с:

HRA Pharma Rare Diseases

код АТС:

J02AB02

ИНН (Международная Имя):

ketoconazole

Терапевтическая группа:

Antimicotice pentru uz sistemic

Терапевтические области:

Sindromul Cushing

Терапевтические показания :

Ketoconazol HRA este indicat pentru tratamentul sindromului Cushing endogen la adulți și adolescenți cu vârsta peste 12 ani.

Обзор продуктов:

Revision: 10

Статус Авторизация:

Autorizat

Дата Авторизация:

2014-11-18

тонкая брошюра

                                32
B. PROSPECTUL
33
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
KETOCONAZOLE HRA 200 MG COMPRIMATE
ketoconazol
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informaţii referitoare la siguranţă.
Puteţi să fiţi de ajutor raportând orice
reacţii adverse pe care le puteţi avea. Vezi ultima parte de la pct.
4 pentru modul de raportare a
reacţiilor adverse.
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Ketoconazole HRA şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Ketoconazole HRA
3.
Cum să luaţi Ketoconazole HRA
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Ketoconazole HRA
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE KETOCONAZOLE HRA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Ketoconazole HRA este un medicament care conţine substanţa activă
ketoconazol cu activitate
anticorticosteroidă. Acesta se utilizează pentru tratamentul
sindromului Cushing endogen (atunci când
organismul produce cortizol în exces) la adulţi şi adolescenţi cu
vârsta peste 12 ani.
Sindromul Cushing este cauzat de supraproducţia unui hormon numit
cortizol, care este produs de
glandele suprarenale. Ketoconazole HRA poate bloca activitatea
enzimelor responsabile pentru sinteza
cortizolului şi, în consecinţă, poate redu
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informaţii referitoare la siguranţă.
Profesioniştii din domeniul sănătăţii sunt
rugaţi să raporteze orice reacţii adverse suspectate. Vezi pct. 4.8
pentru modul de raportare a reacţiilor
adverse.
1
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Ketoconazole HRA 200 mg comprimate
2
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat conţine ketoconazol 200 mg.
Excipient cu efect cunoscut:
Fiecare comprimat conţine lactoză 19 mg (sub formă de monohidrat).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat.
Comprimat biconvex rotund, de culoare alb-gălbui până la crem
deschis, cu diametrul de 10 mm.
4
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Ketoconazole HRA este indicat pentru tratamentul sindromului Cushing
endogen la adulţi şi
adolescenţi cu vârsta peste 12 ani.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul trebuie iniţiat şi supravegheat de medici cu
experienţă în endocrinologie sau medicină
internă, care dispun de echipamentele adecvate pentru monitorizarea
răspunsurilor biochimice,
deoarece doza trebuie ajustată în funcţie de nevoia terapeutică a
pacientului, pe baza normalizării
nivelurilor de cortizol.
Doze
_Iniţiere _
Doza recomandată la iniţierea tratamentului în cazul adulţilor şi
adolescenţilor este de 400-600 mg/zi,
administrată pe cale orală în două sau trei prize, iar această
doză poate fi crescută rapid la 800-1200
mg/zi în două sau trei prize.
La iniţierea tratamentului, nivelurile de cortizol liber urinar
într-un interval de 24 de ore trebuie
controlate la fiecare câteva zile/săptămâni.
_Ajustarea dozelor _
Doza zilnică de ketoconazol trebuie ajustată periodic de la un
individ la altul, cu scopul de a normaliza
nivelurile de cortizol liber urinar şi/sau de cortizol plasmatic.
-
O creştere a dozei de 200 mg/zi la intervale de 7-28 de zile poate 
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 07-06-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 07-06-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 07-06-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 07-06-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 07-06-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 07-06-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 07-06-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 07-06-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 07-06-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 07-06-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 07-06-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 07-06-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 07-06-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 07-06-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 07-06-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 07-06-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 30-01-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 07-06-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 07-06-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 30-01-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 07-06-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 07-06-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 07-06-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 07-06-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 07-06-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 07-06-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 07-06-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 07-06-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 30-01-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 07-06-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 07-06-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 30-01-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 07-06-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 07-06-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 07-06-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 07-06-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 30-01-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 07-06-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 07-06-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 07-06-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 07-06-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 07-06-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 07-06-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 07-06-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 07-06-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 07-06-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 07-06-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 07-06-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 07-06-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 07-06-2021

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов