Ketoconazole HRA

Maa: Euroopan unioni

Kieli: romania

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
07-06-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
07-06-2021

Aktiivinen ainesosa:

Ketoconazol

Saatavilla:

HRA Pharma Rare Diseases

ATC-koodi:

J02AB02

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

ketoconazole

Terapeuttinen ryhmä:

Antimicotice pentru uz sistemic

Terapeuttinen alue:

Sindromul Cushing

Käyttöaiheet:

Ketoconazol HRA este indicat pentru tratamentul sindromului Cushing endogen la adulți și adolescenți cu vârsta peste 12 ani.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 10

Valtuutuksen tilan:

Autorizat

Valtuutus päivämäärä:

2014-11-18

Pakkausseloste

                                32
B. PROSPECTUL
33
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
KETOCONAZOLE HRA 200 MG COMPRIMATE
ketoconazol
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informaţii referitoare la siguranţă.
Puteţi să fiţi de ajutor raportând orice
reacţii adverse pe care le puteţi avea. Vezi ultima parte de la pct.
4 pentru modul de raportare a
reacţiilor adverse.
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Ketoconazole HRA şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Ketoconazole HRA
3.
Cum să luaţi Ketoconazole HRA
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Ketoconazole HRA
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE KETOCONAZOLE HRA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Ketoconazole HRA este un medicament care conţine substanţa activă
ketoconazol cu activitate
anticorticosteroidă. Acesta se utilizează pentru tratamentul
sindromului Cushing endogen (atunci când
organismul produce cortizol în exces) la adulţi şi adolescenţi cu
vârsta peste 12 ani.
Sindromul Cushing este cauzat de supraproducţia unui hormon numit
cortizol, care este produs de
glandele suprarenale. Ketoconazole HRA poate bloca activitatea
enzimelor responsabile pentru sinteza
cortizolului şi, în consecinţă, poate redu
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informaţii referitoare la siguranţă.
Profesioniştii din domeniul sănătăţii sunt
rugaţi să raporteze orice reacţii adverse suspectate. Vezi pct. 4.8
pentru modul de raportare a reacţiilor
adverse.
1
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Ketoconazole HRA 200 mg comprimate
2
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat conţine ketoconazol 200 mg.
Excipient cu efect cunoscut:
Fiecare comprimat conţine lactoză 19 mg (sub formă de monohidrat).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat.
Comprimat biconvex rotund, de culoare alb-gălbui până la crem
deschis, cu diametrul de 10 mm.
4
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Ketoconazole HRA este indicat pentru tratamentul sindromului Cushing
endogen la adulţi şi
adolescenţi cu vârsta peste 12 ani.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul trebuie iniţiat şi supravegheat de medici cu
experienţă în endocrinologie sau medicină
internă, care dispun de echipamentele adecvate pentru monitorizarea
răspunsurilor biochimice,
deoarece doza trebuie ajustată în funcţie de nevoia terapeutică a
pacientului, pe baza normalizării
nivelurilor de cortizol.
Doze
_Iniţiere _
Doza recomandată la iniţierea tratamentului în cazul adulţilor şi
adolescenţilor este de 400-600 mg/zi,
administrată pe cale orală în două sau trei prize, iar această
doză poate fi crescută rapid la 800-1200
mg/zi în două sau trei prize.
La iniţierea tratamentului, nivelurile de cortizol liber urinar
într-un interval de 24 de ore trebuie
controlate la fiecare câteva zile/săptămâni.
_Ajustarea dozelor _
Doza zilnică de ketoconazol trebuie ajustată periodic de la un
individ la altul, cu scopul de a normaliza
nivelurile de cortizol liber urinar şi/sau de cortizol plasmatic.
-
O creştere a dozei de 200 mg/zi la intervale de 7-28 de zile poate 
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 07-06-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 07-06-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 30-01-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 07-06-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 07-06-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 07-06-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 07-06-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 07-06-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 07-06-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 07-06-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 07-06-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 07-06-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 07-06-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 07-06-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 07-06-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 07-06-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 07-06-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 30-01-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 07-06-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 07-06-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 07-06-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 07-06-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 07-06-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 07-06-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 07-06-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 07-06-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 07-06-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 07-06-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 07-06-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 07-06-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 07-06-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 07-06-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 30-01-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 07-06-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 07-06-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 07-06-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 07-06-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 30-01-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 07-06-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 07-06-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 30-01-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 07-06-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 07-06-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 30-01-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 07-06-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 07-06-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 07-06-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 07-06-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 07-06-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 07-06-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 07-06-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 07-06-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 07-06-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 07-06-2021

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia