Ketoconazole HRA

Riik: Euroopa Liit

keel: rumeenia

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
07-06-2021
Toote omadused Toote omadused (SPC)
07-06-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
30-01-2015

Toimeaine:

Ketoconazol

Saadav alates:

HRA Pharma Rare Diseases

ATC kood:

J02AB02

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

ketoconazole

Terapeutiline rühm:

Antimicotice pentru uz sistemic

Terapeutiline ala:

Sindromul Cushing

Näidustused:

Ketoconazol HRA este indicat pentru tratamentul sindromului Cushing endogen la adulți și adolescenți cu vârsta peste 12 ani.

Toote kokkuvõte:

Revision: 10

Volitamisolek:

Autorizat

Loa andmise kuupäev:

2014-11-18

Infovoldik

                                32
B. PROSPECTUL
33
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
KETOCONAZOLE HRA 200 MG COMPRIMATE
ketoconazol
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informaţii referitoare la siguranţă.
Puteţi să fiţi de ajutor raportând orice
reacţii adverse pe care le puteţi avea. Vezi ultima parte de la pct.
4 pentru modul de raportare a
reacţiilor adverse.
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Ketoconazole HRA şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Ketoconazole HRA
3.
Cum să luaţi Ketoconazole HRA
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Ketoconazole HRA
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE KETOCONAZOLE HRA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Ketoconazole HRA este un medicament care conţine substanţa activă
ketoconazol cu activitate
anticorticosteroidă. Acesta se utilizează pentru tratamentul
sindromului Cushing endogen (atunci când
organismul produce cortizol în exces) la adulţi şi adolescenţi cu
vârsta peste 12 ani.
Sindromul Cushing este cauzat de supraproducţia unui hormon numit
cortizol, care este produs de
glandele suprarenale. Ketoconazole HRA poate bloca activitatea
enzimelor responsabile pentru sinteza
cortizolului şi, în consecinţă, poate redu
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informaţii referitoare la siguranţă.
Profesioniştii din domeniul sănătăţii sunt
rugaţi să raporteze orice reacţii adverse suspectate. Vezi pct. 4.8
pentru modul de raportare a reacţiilor
adverse.
1
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Ketoconazole HRA 200 mg comprimate
2
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat conţine ketoconazol 200 mg.
Excipient cu efect cunoscut:
Fiecare comprimat conţine lactoză 19 mg (sub formă de monohidrat).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat.
Comprimat biconvex rotund, de culoare alb-gălbui până la crem
deschis, cu diametrul de 10 mm.
4
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Ketoconazole HRA este indicat pentru tratamentul sindromului Cushing
endogen la adulţi şi
adolescenţi cu vârsta peste 12 ani.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul trebuie iniţiat şi supravegheat de medici cu
experienţă în endocrinologie sau medicină
internă, care dispun de echipamentele adecvate pentru monitorizarea
răspunsurilor biochimice,
deoarece doza trebuie ajustată în funcţie de nevoia terapeutică a
pacientului, pe baza normalizării
nivelurilor de cortizol.
Doze
_Iniţiere _
Doza recomandată la iniţierea tratamentului în cazul adulţilor şi
adolescenţilor este de 400-600 mg/zi,
administrată pe cale orală în două sau trei prize, iar această
doză poate fi crescută rapid la 800-1200
mg/zi în două sau trei prize.
La iniţierea tratamentului, nivelurile de cortizol liber urinar
într-un interval de 24 de ore trebuie
controlate la fiecare câteva zile/săptămâni.
_Ajustarea dozelor _
Doza zilnică de ketoconazol trebuie ajustată periodic de la un
individ la altul, cu scopul de a normaliza
nivelurile de cortizol liber urinar şi/sau de cortizol plasmatic.
-
O creştere a dozei de 200 mg/zi la intervale de 7-28 de zile poate 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 07-06-2021
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 07-06-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 30-01-2015
Infovoldik Infovoldik hispaania 07-06-2021
Toote omadused Toote omadused hispaania 07-06-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 30-01-2015
Infovoldik Infovoldik tšehhi 07-06-2021
Toote omadused Toote omadused tšehhi 07-06-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 30-01-2015
Infovoldik Infovoldik taani 07-06-2021
Toote omadused Toote omadused taani 07-06-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 30-01-2015
Infovoldik Infovoldik saksa 07-06-2021
Toote omadused Toote omadused saksa 07-06-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 30-01-2015
Infovoldik Infovoldik eesti 07-06-2021
Toote omadused Toote omadused eesti 07-06-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 30-01-2015
Infovoldik Infovoldik kreeka 07-06-2021
Toote omadused Toote omadused kreeka 07-06-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 30-01-2015
Infovoldik Infovoldik inglise 07-06-2021
Toote omadused Toote omadused inglise 07-06-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 30-01-2015
Infovoldik Infovoldik prantsuse 07-06-2021
Toote omadused Toote omadused prantsuse 07-06-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 30-01-2015
Infovoldik Infovoldik itaalia 07-06-2021
Toote omadused Toote omadused itaalia 07-06-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 30-01-2015
Infovoldik Infovoldik läti 07-06-2021
Toote omadused Toote omadused läti 07-06-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 30-01-2015
Infovoldik Infovoldik leedu 07-06-2021
Toote omadused Toote omadused leedu 07-06-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 30-01-2015
Infovoldik Infovoldik ungari 07-06-2021
Toote omadused Toote omadused ungari 07-06-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 30-01-2015
Infovoldik Infovoldik malta 07-06-2021
Toote omadused Toote omadused malta 07-06-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 30-01-2015
Infovoldik Infovoldik hollandi 07-06-2021
Toote omadused Toote omadused hollandi 07-06-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 30-01-2015
Infovoldik Infovoldik poola 07-06-2021
Toote omadused Toote omadused poola 07-06-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 30-01-2015
Infovoldik Infovoldik portugali 07-06-2021
Toote omadused Toote omadused portugali 07-06-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 30-01-2015
Infovoldik Infovoldik slovaki 07-06-2021
Toote omadused Toote omadused slovaki 07-06-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 30-01-2015
Infovoldik Infovoldik sloveeni 07-06-2021
Toote omadused Toote omadused sloveeni 07-06-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 30-01-2015
Infovoldik Infovoldik soome 07-06-2021
Toote omadused Toote omadused soome 07-06-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 30-01-2015
Infovoldik Infovoldik rootsi 07-06-2021
Toote omadused Toote omadused rootsi 07-06-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 30-01-2015
Infovoldik Infovoldik norra 07-06-2021
Toote omadused Toote omadused norra 07-06-2021
Infovoldik Infovoldik islandi 07-06-2021
Toote omadused Toote omadused islandi 07-06-2021
Infovoldik Infovoldik horvaadi 07-06-2021
Toote omadused Toote omadused horvaadi 07-06-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 30-01-2015

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu