Jivi

国: 欧州連合

言語: ノルウェー語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
13-07-2023

有効成分:

Damoctocog alfa pegol

から入手可能:

Bayer AG

ATCコード:

B02BD02

INN(国際名):

damoctocog alfa pegol

治療群:

antihemoragika

治療領域:

Hemofili A

適応症:

Behandling og profylakse av blødninger i tidligere behandlede pasienter ≥ 12 år med haemophilia A (medfødt faktor VIII-mangel).

製品概要:

Revision: 5

認証ステータス:

autorisert

承認日:

2018-11-22

情報リーフレット

                                73
B. PAKNINGSVEDLEGG
74
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
JIVI 250 IE PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
JIVI 500 IE PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
JIVI 1000 IE PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
JIVI 2000 IE PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
JIVI 3000 IE PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
PEGylert rekombinant human koagulasjonsfaktor VIII uten B-domene
(damoktokog alfa pegol)
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Jivi er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Jivi
3.
Hvordan du bruker Jivi
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Jivi
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA JIVI ER OG HVA DET BRUKES MOT
Jivi inneholder virkestoffet damoktokog alfa pegol. Jivi fremstilles
ved hjelp av rekombinant
teknologi, og i produksjonsprosessen tilsettes det ingen komponenter
fra mennesker eller dyr.
Faktor VIII er et protein som finnes naturlig i blodet og som hjelper
blodet med å levre seg
(koagulere). Proteinet i damoktokog alfa pegol har blitt litt endret
(pegylert) for å forlenge virketiden i
kroppen.
Jivi brukes til å BEHANDLE OG FOREBYGGE BLØDNING hos tidligere
behandlede voksne og ungdom som er
12 år og eldre med hemofili A (arvelig faktor VIII-mangel). Det er
ikke for bruk til barn under 12 år.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER JIVI
BRUK IKKE JIVI dersom du er
•
all
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Jivi 250 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Jivi 500 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Jivi 1000 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Jivi 2000 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Jivi 3000 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Jivi 250 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Etter rekonstituering med medfølgende væske, inneholder én ml
oppløsning ca. 100 IE (250 IE/2,5 ml)
human koagulasjonsfaktor VIII, damoktokog alfa pegol.
Jivi 500 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Etter rekonstituering med medfølgende væske, inneholder én ml
oppløsning ca. 200 IE (500 IE/2,5 ml)
human koagulasjonsfaktor VIII, damoktokog alfa pegol.
Jivi 1000 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Etter rekonstituering med medfølgende væske, inneholder én ml
oppløsning ca. 400 IE
(1000 IE/2,5 ml) human koagulasjonsfaktor VIII, damoktokog alfa pegol.
Jivi 2000 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Etter rekonstituering med medfølgende væske, inneholder én ml
oppløsning ca. 800 IE
(2000 IE/2,5 ml) human koagulasjonsfaktor VIII, damoktokog alfa pegol.
Jivi 3000 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Etter rekonstituering med medfølgende væske, inneholder én ml
oppløsning ca. 1200 IE
(3000 IE/2,5 ml) human koagulasjonsfaktor VIII, damoktokog alfa pegol.
Potensen i internasjonale enheter, IE, bestemmes ved bruk av kromogen
analyse i henhold til Den
europeiske farmakopé.
Den spesifikke aktiviteten av Jivi er ca. 10 000 IE/mg protein.
Virkestoffet, damoktokog alfa pegol, er en rekombinant human
koagulasjonsfaktor VIII som er
PEGylert på et spesifikt sete og der B-domenet er fjernet. Det er
produsert i nyreceller fra nyfødt
hamster (baby hamster kidney cells, BHK), med en 60 kDa forgrenet
polyetylenglykol (to PEG på
30 kDa)-del. Proteinets molekylvekt er ca. 234 kDa.
Ji
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 13-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 13-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 28-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 13-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 13-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 28-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 13-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 13-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 28-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 13-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 13-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 28-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 13-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 13-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 28-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 13-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 13-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 28-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 13-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 13-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 28-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 13-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 13-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 28-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 13-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 13-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 28-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 13-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 13-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 28-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 13-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 13-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 28-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 13-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 13-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 28-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 13-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 13-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 28-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 13-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 13-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 28-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 13-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 13-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 28-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 13-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 13-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 28-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 13-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 13-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 28-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 13-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 13-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 28-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 13-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 13-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 28-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 13-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 13-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 28-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 13-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 13-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 28-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 13-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 13-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 28-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 13-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 13-07-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 13-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 13-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 28-01-2019

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する