Jivi

País: Unión Europea

Idioma: noruego

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ficha técnica Ficha técnica (SPC)
13-07-2023

Ingredientes activos:

Damoctocog alfa pegol

Disponible desde:

Bayer AG

Código ATC:

B02BD02

Designación común internacional (DCI):

damoctocog alfa pegol

Grupo terapéutico:

antihemoragika

Área terapéutica:

Hemofili A

indicaciones terapéuticas:

Behandling og profylakse av blødninger i tidligere behandlede pasienter ≥ 12 år med haemophilia A (medfødt faktor VIII-mangel).

Resumen del producto:

Revision: 5

Estado de Autorización:

autorisert

Fecha de autorización:

2018-11-22

Información para el usuario

                                73
B. PAKNINGSVEDLEGG
74
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
JIVI 250 IE PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
JIVI 500 IE PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
JIVI 1000 IE PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
JIVI 2000 IE PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
JIVI 3000 IE PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
PEGylert rekombinant human koagulasjonsfaktor VIII uten B-domene
(damoktokog alfa pegol)
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Jivi er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Jivi
3.
Hvordan du bruker Jivi
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Jivi
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA JIVI ER OG HVA DET BRUKES MOT
Jivi inneholder virkestoffet damoktokog alfa pegol. Jivi fremstilles
ved hjelp av rekombinant
teknologi, og i produksjonsprosessen tilsettes det ingen komponenter
fra mennesker eller dyr.
Faktor VIII er et protein som finnes naturlig i blodet og som hjelper
blodet med å levre seg
(koagulere). Proteinet i damoktokog alfa pegol har blitt litt endret
(pegylert) for å forlenge virketiden i
kroppen.
Jivi brukes til å BEHANDLE OG FOREBYGGE BLØDNING hos tidligere
behandlede voksne og ungdom som er
12 år og eldre med hemofili A (arvelig faktor VIII-mangel). Det er
ikke for bruk til barn under 12 år.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER JIVI
BRUK IKKE JIVI dersom du er
•
all
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Jivi 250 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Jivi 500 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Jivi 1000 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Jivi 2000 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Jivi 3000 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Jivi 250 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Etter rekonstituering med medfølgende væske, inneholder én ml
oppløsning ca. 100 IE (250 IE/2,5 ml)
human koagulasjonsfaktor VIII, damoktokog alfa pegol.
Jivi 500 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Etter rekonstituering med medfølgende væske, inneholder én ml
oppløsning ca. 200 IE (500 IE/2,5 ml)
human koagulasjonsfaktor VIII, damoktokog alfa pegol.
Jivi 1000 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Etter rekonstituering med medfølgende væske, inneholder én ml
oppløsning ca. 400 IE
(1000 IE/2,5 ml) human koagulasjonsfaktor VIII, damoktokog alfa pegol.
Jivi 2000 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Etter rekonstituering med medfølgende væske, inneholder én ml
oppløsning ca. 800 IE
(2000 IE/2,5 ml) human koagulasjonsfaktor VIII, damoktokog alfa pegol.
Jivi 3000 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Etter rekonstituering med medfølgende væske, inneholder én ml
oppløsning ca. 1200 IE
(3000 IE/2,5 ml) human koagulasjonsfaktor VIII, damoktokog alfa pegol.
Potensen i internasjonale enheter, IE, bestemmes ved bruk av kromogen
analyse i henhold til Den
europeiske farmakopé.
Den spesifikke aktiviteten av Jivi er ca. 10 000 IE/mg protein.
Virkestoffet, damoktokog alfa pegol, er en rekombinant human
koagulasjonsfaktor VIII som er
PEGylert på et spesifikt sete og der B-domenet er fjernet. Det er
produsert i nyreceller fra nyfødt
hamster (baby hamster kidney cells, BHK), med en 60 kDa forgrenet
polyetylenglykol (to PEG på
30 kDa)-del. Proteinets molekylvekt er ca. 234 kDa.
Ji
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 13-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 13-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 28-01-2019
Información para el usuario Información para el usuario español 13-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 13-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 28-01-2019
Información para el usuario Información para el usuario checo 13-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 13-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 13-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 13-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 13-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 13-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 28-01-2019
Información para el usuario Información para el usuario estonio 13-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 13-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 28-01-2019
Información para el usuario Información para el usuario griego 13-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 13-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 13-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 13-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 28-01-2019
Información para el usuario Información para el usuario francés 13-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 13-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 28-01-2019
Información para el usuario Información para el usuario italiano 13-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 13-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 28-01-2019
Información para el usuario Información para el usuario letón 13-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 13-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 13-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 13-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 28-01-2019
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 13-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 13-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 28-01-2019
Información para el usuario Información para el usuario maltés 13-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 13-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 28-01-2019
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 13-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 13-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 28-01-2019
Información para el usuario Información para el usuario polaco 13-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 13-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 13-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 13-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 28-01-2019
Información para el usuario Información para el usuario rumano 13-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 13-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 13-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 13-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 28-01-2019
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 13-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 13-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 28-01-2019
Información para el usuario Información para el usuario finés 13-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 13-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 13-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 13-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 13-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 13-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 13-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 13-07-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos