Jivi

Země: Evropská unie

Jazyk: norština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Damoctocog alfa pegol

Dostupné s:

Bayer AG

ATC kód:

B02BD02

INN (Mezinárodní Name):

damoctocog alfa pegol

Terapeutické skupiny:

antihemoragika

Terapeutické oblasti:

Hemofili A

Terapeutické indikace:

Behandling og profylakse av blødninger i tidligere behandlede pasienter ≥ 12 år med haemophilia A (medfødt faktor VIII-mangel).

Přehled produktů:

Revision: 5

Stav Autorizace:

autorisert

Datum autorizace:

2018-11-22

Informace pro uživatele

                                73
B. PAKNINGSVEDLEGG
74
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
JIVI 250 IE PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
JIVI 500 IE PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
JIVI 1000 IE PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
JIVI 2000 IE PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
JIVI 3000 IE PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
PEGylert rekombinant human koagulasjonsfaktor VIII uten B-domene
(damoktokog alfa pegol)
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Jivi er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Jivi
3.
Hvordan du bruker Jivi
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Jivi
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA JIVI ER OG HVA DET BRUKES MOT
Jivi inneholder virkestoffet damoktokog alfa pegol. Jivi fremstilles
ved hjelp av rekombinant
teknologi, og i produksjonsprosessen tilsettes det ingen komponenter
fra mennesker eller dyr.
Faktor VIII er et protein som finnes naturlig i blodet og som hjelper
blodet med å levre seg
(koagulere). Proteinet i damoktokog alfa pegol har blitt litt endret
(pegylert) for å forlenge virketiden i
kroppen.
Jivi brukes til å BEHANDLE OG FOREBYGGE BLØDNING hos tidligere
behandlede voksne og ungdom som er
12 år og eldre med hemofili A (arvelig faktor VIII-mangel). Det er
ikke for bruk til barn under 12 år.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER JIVI
BRUK IKKE JIVI dersom du er
•
all
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Jivi 250 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Jivi 500 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Jivi 1000 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Jivi 2000 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Jivi 3000 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Jivi 250 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Etter rekonstituering med medfølgende væske, inneholder én ml
oppløsning ca. 100 IE (250 IE/2,5 ml)
human koagulasjonsfaktor VIII, damoktokog alfa pegol.
Jivi 500 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Etter rekonstituering med medfølgende væske, inneholder én ml
oppløsning ca. 200 IE (500 IE/2,5 ml)
human koagulasjonsfaktor VIII, damoktokog alfa pegol.
Jivi 1000 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Etter rekonstituering med medfølgende væske, inneholder én ml
oppløsning ca. 400 IE
(1000 IE/2,5 ml) human koagulasjonsfaktor VIII, damoktokog alfa pegol.
Jivi 2000 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Etter rekonstituering med medfølgende væske, inneholder én ml
oppløsning ca. 800 IE
(2000 IE/2,5 ml) human koagulasjonsfaktor VIII, damoktokog alfa pegol.
Jivi 3000 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Etter rekonstituering med medfølgende væske, inneholder én ml
oppløsning ca. 1200 IE
(3000 IE/2,5 ml) human koagulasjonsfaktor VIII, damoktokog alfa pegol.
Potensen i internasjonale enheter, IE, bestemmes ved bruk av kromogen
analyse i henhold til Den
europeiske farmakopé.
Den spesifikke aktiviteten av Jivi er ca. 10 000 IE/mg protein.
Virkestoffet, damoktokog alfa pegol, er en rekombinant human
koagulasjonsfaktor VIII som er
PEGylert på et spesifikt sete og der B-domenet er fjernet. Det er
produsert i nyreceller fra nyfødt
hamster (baby hamster kidney cells, BHK), med en 60 kDa forgrenet
polyetylenglykol (to PEG på
30 kDa)-del. Proteinets molekylvekt er ca. 234 kDa.
Ji
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 13-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 13-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 28-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 13-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 13-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 28-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 13-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 13-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 28-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 13-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 13-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 28-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 13-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 13-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 28-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 13-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 13-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 28-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 13-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 13-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 28-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 13-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 13-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 28-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 13-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 13-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 28-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 13-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 13-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 28-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 13-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 13-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 28-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 13-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 13-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 28-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 13-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 13-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 28-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 13-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 13-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 28-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 13-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 13-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 28-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 13-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 13-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 28-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 13-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 13-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 28-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 13-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 13-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 28-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 13-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 13-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 28-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 13-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 13-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 28-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 13-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 13-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 28-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 13-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 13-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 28-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 13-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 13-07-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 13-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 13-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 28-01-2019

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů