Jivi

Pays: Union européenne

Langue: norvégien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Damoctocog alfa pegol

Disponible depuis:

Bayer AG

Code ATC:

B02BD02

DCI (Dénomination commune internationale):

damoctocog alfa pegol

Groupe thérapeutique:

antihemoragika

Domaine thérapeutique:

Hemofili A

indications thérapeutiques:

Behandling og profylakse av blødninger i tidligere behandlede pasienter ≥ 12 år med haemophilia A (medfødt faktor VIII-mangel).

Descriptif du produit:

Revision: 5

Statut de autorisation:

autorisert

Date de l'autorisation:

2018-11-22

Notice patient

                                73
B. PAKNINGSVEDLEGG
74
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
JIVI 250 IE PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
JIVI 500 IE PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
JIVI 1000 IE PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
JIVI 2000 IE PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
JIVI 3000 IE PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
PEGylert rekombinant human koagulasjonsfaktor VIII uten B-domene
(damoktokog alfa pegol)
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Jivi er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Jivi
3.
Hvordan du bruker Jivi
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Jivi
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA JIVI ER OG HVA DET BRUKES MOT
Jivi inneholder virkestoffet damoktokog alfa pegol. Jivi fremstilles
ved hjelp av rekombinant
teknologi, og i produksjonsprosessen tilsettes det ingen komponenter
fra mennesker eller dyr.
Faktor VIII er et protein som finnes naturlig i blodet og som hjelper
blodet med å levre seg
(koagulere). Proteinet i damoktokog alfa pegol har blitt litt endret
(pegylert) for å forlenge virketiden i
kroppen.
Jivi brukes til å BEHANDLE OG FOREBYGGE BLØDNING hos tidligere
behandlede voksne og ungdom som er
12 år og eldre med hemofili A (arvelig faktor VIII-mangel). Det er
ikke for bruk til barn under 12 år.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER JIVI
BRUK IKKE JIVI dersom du er
•
all
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Jivi 250 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Jivi 500 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Jivi 1000 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Jivi 2000 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Jivi 3000 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Jivi 250 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Etter rekonstituering med medfølgende væske, inneholder én ml
oppløsning ca. 100 IE (250 IE/2,5 ml)
human koagulasjonsfaktor VIII, damoktokog alfa pegol.
Jivi 500 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Etter rekonstituering med medfølgende væske, inneholder én ml
oppløsning ca. 200 IE (500 IE/2,5 ml)
human koagulasjonsfaktor VIII, damoktokog alfa pegol.
Jivi 1000 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Etter rekonstituering med medfølgende væske, inneholder én ml
oppløsning ca. 400 IE
(1000 IE/2,5 ml) human koagulasjonsfaktor VIII, damoktokog alfa pegol.
Jivi 2000 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Etter rekonstituering med medfølgende væske, inneholder én ml
oppløsning ca. 800 IE
(2000 IE/2,5 ml) human koagulasjonsfaktor VIII, damoktokog alfa pegol.
Jivi 3000 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Etter rekonstituering med medfølgende væske, inneholder én ml
oppløsning ca. 1200 IE
(3000 IE/2,5 ml) human koagulasjonsfaktor VIII, damoktokog alfa pegol.
Potensen i internasjonale enheter, IE, bestemmes ved bruk av kromogen
analyse i henhold til Den
europeiske farmakopé.
Den spesifikke aktiviteten av Jivi er ca. 10 000 IE/mg protein.
Virkestoffet, damoktokog alfa pegol, er en rekombinant human
koagulasjonsfaktor VIII som er
PEGylert på et spesifikt sete og der B-domenet er fjernet. Det er
produsert i nyreceller fra nyfødt
hamster (baby hamster kidney cells, BHK), med en 60 kDa forgrenet
polyetylenglykol (to PEG på
30 kDa)-del. Proteinets molekylvekt er ca. 234 kDa.
Ji
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 13-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 28-01-2019
Notice patient Notice patient espagnol 13-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 28-01-2019
Notice patient Notice patient tchèque 13-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 28-01-2019
Notice patient Notice patient danois 13-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 28-01-2019
Notice patient Notice patient allemand 13-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 28-01-2019
Notice patient Notice patient estonien 13-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 28-01-2019
Notice patient Notice patient grec 13-07-2023
Notice patient Notice patient anglais 13-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 28-01-2019
Notice patient Notice patient français 13-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 28-01-2019
Notice patient Notice patient italien 13-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 28-01-2019
Notice patient Notice patient letton 13-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 28-01-2019
Notice patient Notice patient lituanien 13-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 28-01-2019
Notice patient Notice patient hongrois 13-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 28-01-2019
Notice patient Notice patient maltais 13-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 28-01-2019
Notice patient Notice patient néerlandais 13-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 28-01-2019
Notice patient Notice patient polonais 13-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 28-01-2019
Notice patient Notice patient portugais 13-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 28-01-2019
Notice patient Notice patient roumain 13-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 28-01-2019
Notice patient Notice patient slovaque 13-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 28-01-2019
Notice patient Notice patient slovène 13-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 28-01-2019
Notice patient Notice patient finnois 13-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 28-01-2019
Notice patient Notice patient suédois 13-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 28-01-2019
Notice patient Notice patient islandais 13-07-2023
Notice patient Notice patient croate 13-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 28-01-2019

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents