JAMP ALENDRONATE SODIUM Comprimé

国: カナダ

言語: フランス語

ソース: Health Canada

有効成分:

Acide alendronique (Alendronate sodique)

から入手可能:

JAMP PHARMA CORPORATION

ATCコード:

M05BA04

INN（国際名）:

ALENDRONIC ACID

投薬量:

70MG

医薬品形態:

Comprimé

構図:

Acide alendronique (Alendronate sodique) 70MG

投与経路:

Orale

パッケージ内のユニット:

15G/50G

処方タイプ:

Prescription

治療領域:

BONE RESORPTION INHIBITORS

製品概要:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0150323002; AHFS:

認証ステータス:

APPROUVÉ

承認日:

2020-06-11

製品の特徴

_JAMP Alendronate Sodium _ _(alendronate monosodique) _
_Page 1 de 42 _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
Pr
JAMP Alendronate Sodium
Comprimés d’alendronate monosodique
comprimés, 70 mg d’acide alendronique (sous forme d’alendronate
de sodium), voie orale
Norme maison
Régulateur du métabolisme osseux
JAMP Pharma Corporation
1310, rue Nobel
Boucherville, Québec
J4B 5H3, Canada
Date d’approbation initiale:
Le 11 juin 2020
Date de révision:
le 08 décembre 2022
Numéro de contrôle de la présentation: 265518
_JAMP Alendronate Sodium _ _(alendronate monosodique) _
_Page 2 de 42 _
N/A
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT
PAS ÉNUMÉRÉES.
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
.................................................. 2
TABLE DES MATIÈRES
............................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.................................... 4
1
INDICATIONS
.............................................................................................................
4
1.1
Enfants
....................................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
.....................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS................................................................................................
4
4
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION...............................................................................
4
4.2
Dose recommandée et modifications posologiques
............................................. 4
4.4
Administration
........................................................................................................
5
4.5
Dose oubliée
...........