JAMP ALENDRONATE SODIUM Comprimé

Country: Kanada

Lingwa: Franċiż

Sors: Health Canada

Ingredjent attiv:

Acide alendronique (Alendronate sodique)

Disponibbli minn:

JAMP PHARMA CORPORATION

Kodiċi ATC:

M05BA04

INN (Isem Internazzjonali):

ALENDRONIC ACID

Dożaġġ:

70MG

Għamla farmaċewtika:

Comprimé

Kompożizzjoni:

Acide alendronique (Alendronate sodique) 70MG

Rotta amministrattiva:

Orale

Unitajiet fil-pakkett:

15G/50G

Tip ta 'preskrizzjoni:

Prescription

Żona terapewtika:

BONE RESORPTION INHIBITORS

Sommarju tal-prodott:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0150323002; AHFS:

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

APPROUVÉ

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2020-06-11

Karatteristiċi tal-prodott

_JAMP Alendronate Sodium _ _(alendronate monosodique) _
_Page 1 de 42 _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
Pr
JAMP Alendronate Sodium
Comprimés d’alendronate monosodique
comprimés, 70 mg d’acide alendronique (sous forme d’alendronate
de sodium), voie orale
Norme maison
Régulateur du métabolisme osseux
JAMP Pharma Corporation
1310, rue Nobel
Boucherville, Québec
J4B 5H3, Canada
Date d’approbation initiale:
Le 11 juin 2020
Date de révision:
le 08 décembre 2022
Numéro de contrôle de la présentation: 265518
_JAMP Alendronate Sodium _ _(alendronate monosodique) _
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N/A
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT
PAS ÉNUMÉRÉES.
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
.................................................. 2
TABLE DES MATIÈRES
............................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.................................... 4
1
INDICATIONS
.............................................................................................................
4
1.1
Enfants
....................................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
.....................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS................................................................................................
4
4
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION...............................................................................
4
4.2
Dose recommandée et modifications posologiques
............................................. 4
4.4
Administration
........................................................................................................
5
4.5
Dose oubliée
...........