JAMP ALENDRONATE SODIUM Comprimé

País: Canadà

Idioma: francès

Font: Health Canada

ingredients actius:

Acide alendronique (Alendronate sodique)

Disponible des:

JAMP PHARMA CORPORATION

Codi ATC:

M05BA04

Designació comuna internacional (DCI):

ALENDRONIC ACID

Dosis:

70MG

formulario farmacéutico:

Comprimé

Composición:

Acide alendronique (Alendronate sodique) 70MG

Vía de administración:

Orale

Unidades en paquete:

15G/50G

tipo de receta:

Prescription

Área terapéutica:

BONE RESORPTION INHIBITORS

Resumen del producto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0150323002; AHFS:

Estat d'Autorització:

APPROUVÉ

Data d'autorització:

2020-06-11

Fitxa tècnica

_JAMP Alendronate Sodium _ _(alendronate monosodique) _
_Page 1 de 42 _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
Pr
JAMP Alendronate Sodium
Comprimés d’alendronate monosodique
comprimés, 70 mg d’acide alendronique (sous forme d’alendronate
de sodium), voie orale
Norme maison
Régulateur du métabolisme osseux
JAMP Pharma Corporation
1310, rue Nobel
Boucherville, Québec
J4B 5H3, Canada
Date d’approbation initiale:
Le 11 juin 2020
Date de révision:
le 08 décembre 2022
Numéro de contrôle de la présentation: 265518
_JAMP Alendronate Sodium _ _(alendronate monosodique) _
_Page 2 de 42 _
N/A
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT
PAS ÉNUMÉRÉES.
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
.................................................. 2
TABLE DES MATIÈRES
............................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.................................... 4
1
INDICATIONS
.............................................................................................................
4
1.1
Enfants
....................................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
.....................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS................................................................................................
4
4
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION...............................................................................
4
4.2
Dose recommandée et modifications posologiques
............................................. 4
4.4
Administration
........................................................................................................
5
4.5
Dose oubliée
...........