JAMP ALENDRONATE SODIUM Comprimé

Χώρα: Καναδάς

Γλώσσα: Γαλλικά

Πηγή: Health Canada

Δραστική ουσία:

Acide alendronique (Alendronate sodique)

Διαθέσιμο από:

JAMP PHARMA CORPORATION

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

M05BA04

INN (Διεθνής Όνομα):

ALENDRONIC ACID

Δοσολογία:

70MG

Φαρμακοτεχνική μορφή:

Comprimé

Σύνθεση:

Acide alendronique (Alendronate sodique) 70MG

Οδός χορήγησης:

Orale

Μονάδες σε πακέτο:

15G/50G

Τρόπος διάθεσης:

Prescription

Θεραπευτική περιοχή:

BONE RESORPTION INHIBITORS

Περίληψη προϊόντος:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0150323002; AHFS:

Καθεστώς αδειοδότησης:

APPROUVÉ

Ημερομηνία της άδειας:

2020-06-11

Αρχείο Π.Χ.Π.

_JAMP Alendronate Sodium _ _(alendronate monosodique) _
_Page 1 de 42 _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
Pr
JAMP Alendronate Sodium
Comprimés d’alendronate monosodique
comprimés, 70 mg d’acide alendronique (sous forme d’alendronate
de sodium), voie orale
Norme maison
Régulateur du métabolisme osseux
JAMP Pharma Corporation
1310, rue Nobel
Boucherville, Québec
J4B 5H3, Canada
Date d’approbation initiale:
Le 11 juin 2020
Date de révision:
le 08 décembre 2022
Numéro de contrôle de la présentation: 265518
_JAMP Alendronate Sodium _ _(alendronate monosodique) _
_Page 2 de 42 _
N/A
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT
PAS ÉNUMÉRÉES.
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
.................................................. 2
TABLE DES MATIÈRES
............................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.................................... 4
1
INDICATIONS
.............................................................................................................
4
1.1
Enfants
....................................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
.....................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS................................................................................................
4
4
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION...............................................................................
4
4.2
Dose recommandée et modifications posologiques
............................................. 4
4.4
Administration
........................................................................................................
5
4.5
Dose oubliée
...........