Pays: Canada
Langue: français
Source: Health Canada
Acide alendronique (Alendronate sodique)
JAMP PHARMA CORPORATION
M05BA04
ALENDRONIC ACID
70MG
Comprimé
Acide alendronique (Alendronate sodique) 70MG
Orale
15G/50G
Prescription
BONE RESORPTION INHIBITORS
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0150323002; AHFS:
APPROUVÉ
2020-06-11
_JAMP Alendronate Sodium _ _(alendronate monosodique) _ _Page 1 de 42 _ MONOGRAPHIE DE PRODUIT INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT Pr JAMP Alendronate Sodium Comprimés d’alendronate monosodique comprimés, 70 mg d’acide alendronique (sous forme d’alendronate de sodium), voie orale Norme maison Régulateur du métabolisme osseux JAMP Pharma Corporation 1310, rue Nobel Boucherville, Québec J4B 5H3, Canada Date d’approbation initiale: Le 11 juin 2020 Date de révision: le 08 décembre 2022 Numéro de contrôle de la présentation: 265518 _JAMP Alendronate Sodium _ _(alendronate monosodique) _ _Page 2 de 42 _ N/A RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE TABLE DES MATIÈRES LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE L’AUTORISATION NE SONT PAS ÉNUMÉRÉES. RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE .................................................. 2 TABLE DES MATIÈRES ............................................................................................................ 2 PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ .................................... 4 1 INDICATIONS ............................................................................................................. 4 1.1 Enfants .................................................................................................................... 4 1.2 Personnes âgées ..................................................................................................... 4 2 CONTRE-INDICATIONS................................................................................................ 4 4 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION............................................................................... 4 4.2 Dose recommandée et modifications posologiques ............................................. 4 4.4 Administration ........................................................................................................ 5 4.5 Dose oubliée ........... Lire le document complet