JAMP ALENDRONATE SODIUM Comprimé

Country: Կանադա

language: ֆրանսերեն

source: Health Canada

active_ingredient:

Acide alendronique (Alendronate sodique)

MAH:

JAMP PHARMA CORPORATION

ATC_code:

M05BA04

INN:

ALENDRONIC ACID

dosage:

70MG

pharmaceutical_form:

Comprimé

composition:

Acide alendronique (Alendronate sodique) 70MG

administration_route:

Orale

units_in_package:

15G/50G

prescription_type:

Prescription

therapeutic_area:

BONE RESORPTION INHIBITORS

leaflet_short:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0150323002; AHFS:

authorization_status:

APPROUVÉ

authorization_date:

2020-06-11

SPC

_JAMP Alendronate Sodium _ _(alendronate monosodique) _
_Page 1 de 42 _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
Pr
JAMP Alendronate Sodium
Comprimés d’alendronate monosodique
comprimés, 70 mg d’acide alendronique (sous forme d’alendronate
de sodium), voie orale
Norme maison
Régulateur du métabolisme osseux
JAMP Pharma Corporation
1310, rue Nobel
Boucherville, Québec
J4B 5H3, Canada
Date d’approbation initiale:
Le 11 juin 2020
Date de révision:
le 08 décembre 2022
Numéro de contrôle de la présentation: 265518
_JAMP Alendronate Sodium _ _(alendronate monosodique) _
_Page 2 de 42 _
N/A
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT
PAS ÉNUMÉRÉES.
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
.................................................. 2
TABLE DES MATIÈRES
............................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.................................... 4
1
INDICATIONS
.............................................................................................................
4
1.1
Enfants
....................................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
.....................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS................................................................................................
4
4
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION...............................................................................
4
4.2
Dose recommandée et modifications posologiques
............................................. 4
4.4
Administration
........................................................................................................
5
4.5
Dose oubliée
...........