Ivabradine Zentiva

国: 欧州連合

言語: スロバキア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
13-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
08-02-2017

有効成分:

ivabradín hydrochlorid

から入手可能:

Zentiva, k.s.

ATCコード:

C01EB17

INN(国際名):

ivabradine

治療群:

Kardioterapia

治療領域:

Angina Pectoris; Heart Failure

適応症:

Symptomatická liečba chronickej stabilnej anginy pectoris Ivabradín je indikovaný na symptomatickú liečbu chronickej stabilnej anginy pectoris u dospelých choroba vencovité tepny s normálnym sínusovým rytmom a srdcová frekvencia ≥ 70 úderov za. Ivabradine je uvedené:v dospelí schopní tolerovať alebo s kontraindikácie-indikácie na použitie beta-blockersorin kombinácii s beta-blokátory u pacientov s nedostatočne kontrolovanou s optimálnu beta-blokátory dávka. Liečba chronického srdcového zlyhania Ivabradín je indikovaný pri chronickom srdcovom zlyhaní NYHA II triedy IV so systolickou dysfunkciou, u pacientov v sínusový rytmus a srdcová frekvencia je ≥ 75 úderov za minútu, v kombinácii so štandardnou liečbou vrátane liečby beta-blokátory alebo keď betablokátora terapia je kontraindikované alebo netolerované.

製品概要:

Revision: 6

認証ステータス:

oprávnený

承認日:

2016-11-11

情報リーフレット

                                32
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
33
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
IVABRADINE ZENTIVA 5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
IVABRADINE ZENTIVA 7,5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
ivabradín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
‒
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
‒
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
‒
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
‒
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika. To sa
týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii. Pozri
časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Ivabradine Zentiva a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Ivabradine Zentiva
3.
Ako užívať Ivabradine Zentiva
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Ivabradine Zentiva
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE IVABRADINE ZENTIVA A NA ČO SA POUŽÍVA
Ivabradine Zentiva (ivabradín) je liek na srdce používaný na
liečbu:
‒
Symptomatickej stabilnej anginy pectoris (ktorá vyvoláva bolesť na
hrudníku) u dospelých
pacientov, ktorých srdcová frekvencia je vyššia alebo rovná 70
úderom za minútu. Používa sa u
dospelých pacientov, ktorí netolerujú alebo nemôžu užívať
lieky na srdce nazývané betablokátory.
Používa sa tiež v kombinácii s betablokátormi u dospelých
pacientov, ktorých stav nie je dostatočne
kontrolovaný betablokátorom.
‒
Chronického srdcového zlyhania u dospelých pacientov, ktorých
srdcová frekvencia je vyššia alebo
rovná 75 úderom za minútu. Používa sa v kombinácii so
štandardnou liečbou, vrátane liečby
betablokátormi, alebo ak sa
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Ivabradine Zentiva 5 mg filmom obalené tablety
Ivabradine Zentiva 7,5 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Ivabradine Zentiva 5 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 5 mg ivabradínu (vo forme
hydrochloridu).
Ivabradine Zentiva 7,5 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 7,5 mg ivabradínu (vo forme
hydrochloridu).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta
Ivabradine Zentiva 5 mg filmom obalené tablety
Okrúhle, bikonvexné biele tablety s hlbokou deliacou ryhou na jednej
strane a s vyrazeným „5“ na druhej
strane, s priemerom 6,5 mm. Tableta sa môže rozdeliť na rovnaké
dávky.
Ivabradine Zentiva 7,5 mg filmom obalené tablety
Biele až takmer biele, okrúhle tablety s priemerom 7,1 mm.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Symptomatická liečba chronickej stabilnej anginy pectoris
Ivabradín je indikovaný na symptomatickú liečbu chronickej
stabilnej anginy pectoris u dospelých s
koronárnou chorobou srdca s normálnym sínusovým rytmom a srdcovou
frekvenciou ≥ 70 úderov za
minútu (úderov/min). Ivabradín je indikovaný:
‒
u dospelých neschopných tolerovať betablokátory alebo s
kontraindikáciou pre použitie
betablokátorov
alebo
‒
v kombinácii s betablokátormi u pacientov nedostatočne
kontrolovaných optimálnou dávkou
betablokátorov.
3
Liečba chronického srdcového zlyhania
Ivabradín je indikovaný pri chronickom srdcovom zlyhaní NYHA trieda
II až IV so systolickou
dysfunkciou, u dospelých pacientov so sínusovým rytmom, u ktorých
je srdcová frekvencia ≥ 75
úderov/min, v kombinácii so štandardnou liečbou vrátane liečby
betablokátormi, alebo ak liečba
betablokátormi je kontraindikovaná alebo nie je tolerovaná (pozri
časť 5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
_Symptomatická liečba chronickej stabilnej anginy p
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 13-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 13-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 08-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 13-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 13-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 08-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 13-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 13-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 08-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 13-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 13-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 08-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 13-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 13-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 08-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 13-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 13-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 08-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 13-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 13-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 08-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 13-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 13-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 08-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 13-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 13-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 08-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 13-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 13-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 08-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 13-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 13-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 08-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 13-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 13-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 08-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 13-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 13-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 08-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 13-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 13-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 08-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 13-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 13-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 08-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 13-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 13-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 08-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 13-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 13-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 08-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 13-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 13-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 08-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 13-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 13-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 08-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 13-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 13-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 08-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 13-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 13-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 08-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 13-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 13-07-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 13-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 13-07-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 13-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 13-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 08-02-2017

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する