Ivabradine Zentiva

Country: Եվրոպական Միություն

language: սլովակերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
13-07-2023
SPC SPC (SPC)
13-07-2023
PAR PAR (PAR)
08-02-2017

active_ingredient:

ivabradín hydrochlorid

MAH:

Zentiva, k.s.

ATC_code:

C01EB17

INN:

ivabradine

therapeutic_group:

Kardioterapia

therapeutic_area:

Angina Pectoris; Heart Failure

therapeutic_indication:

Symptomatická liečba chronickej stabilnej anginy pectoris Ivabradín je indikovaný na symptomatickú liečbu chronickej stabilnej anginy pectoris u dospelých choroba vencovité tepny s normálnym sínusovým rytmom a srdcová frekvencia ≥ 70 úderov za. Ivabradine je uvedené:v dospelí schopní tolerovať alebo s kontraindikácie-indikácie na použitie beta-blockersorin kombinácii s beta-blokátory u pacientov s nedostatočne kontrolovanou s optimálnu beta-blokátory dávka. Liečba chronického srdcového zlyhania Ivabradín je indikovaný pri chronickom srdcovom zlyhaní NYHA II triedy IV so systolickou dysfunkciou, u pacientov v sínusový rytmus a srdcová frekvencia je ≥ 75 úderov za minútu, v kombinácii so štandardnou liečbou vrátane liečby beta-blokátory alebo keď betablokátora terapia je kontraindikované alebo netolerované.

leaflet_short:

Revision: 6

authorization_status:

oprávnený

authorization_date:

2016-11-11

PIL

                                32
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
33
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
IVABRADINE ZENTIVA 5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
IVABRADINE ZENTIVA 7,5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
ivabradín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
‒
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
‒
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
‒
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
‒
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika. To sa
týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii. Pozri
časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Ivabradine Zentiva a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Ivabradine Zentiva
3.
Ako užívať Ivabradine Zentiva
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Ivabradine Zentiva
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE IVABRADINE ZENTIVA A NA ČO SA POUŽÍVA
Ivabradine Zentiva (ivabradín) je liek na srdce používaný na
liečbu:
‒
Symptomatickej stabilnej anginy pectoris (ktorá vyvoláva bolesť na
hrudníku) u dospelých
pacientov, ktorých srdcová frekvencia je vyššia alebo rovná 70
úderom za minútu. Používa sa u
dospelých pacientov, ktorí netolerujú alebo nemôžu užívať
lieky na srdce nazývané betablokátory.
Používa sa tiež v kombinácii s betablokátormi u dospelých
pacientov, ktorých stav nie je dostatočne
kontrolovaný betablokátorom.
‒
Chronického srdcového zlyhania u dospelých pacientov, ktorých
srdcová frekvencia je vyššia alebo
rovná 75 úderom za minútu. Používa sa v kombinácii so
štandardnou liečbou, vrátane liečby
betablokátormi, alebo ak sa
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Ivabradine Zentiva 5 mg filmom obalené tablety
Ivabradine Zentiva 7,5 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Ivabradine Zentiva 5 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 5 mg ivabradínu (vo forme
hydrochloridu).
Ivabradine Zentiva 7,5 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 7,5 mg ivabradínu (vo forme
hydrochloridu).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta
Ivabradine Zentiva 5 mg filmom obalené tablety
Okrúhle, bikonvexné biele tablety s hlbokou deliacou ryhou na jednej
strane a s vyrazeným „5“ na druhej
strane, s priemerom 6,5 mm. Tableta sa môže rozdeliť na rovnaké
dávky.
Ivabradine Zentiva 7,5 mg filmom obalené tablety
Biele až takmer biele, okrúhle tablety s priemerom 7,1 mm.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Symptomatická liečba chronickej stabilnej anginy pectoris
Ivabradín je indikovaný na symptomatickú liečbu chronickej
stabilnej anginy pectoris u dospelých s
koronárnou chorobou srdca s normálnym sínusovým rytmom a srdcovou
frekvenciou ≥ 70 úderov za
minútu (úderov/min). Ivabradín je indikovaný:
‒
u dospelých neschopných tolerovať betablokátory alebo s
kontraindikáciou pre použitie
betablokátorov
alebo
‒
v kombinácii s betablokátormi u pacientov nedostatočne
kontrolovaných optimálnou dávkou
betablokátorov.
3
Liečba chronického srdcového zlyhania
Ivabradín je indikovaný pri chronickom srdcovom zlyhaní NYHA trieda
II až IV so systolickou
dysfunkciou, u dospelých pacientov so sínusovým rytmom, u ktorých
je srdcová frekvencia ≥ 75
úderov/min, v kombinácii so štandardnou liečbou vrátane liečby
betablokátormi, alebo ak liečba
betablokátormi je kontraindikovaná alebo nie je tolerovaná (pozri
časť 5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
_Symptomatická liečba chronickej stabilnej anginy p
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 13-07-2023
SPC SPC բուլղարերեն 13-07-2023
PAR PAR բուլղարերեն 08-02-2017
PIL PIL իսպաներեն 13-07-2023
SPC SPC իսպաներեն 13-07-2023
PAR PAR իսպաներեն 08-02-2017
PIL PIL չեխերեն 13-07-2023
SPC SPC չեխերեն 13-07-2023
PAR PAR չեխերեն 08-02-2017
PIL PIL դանիերեն 13-07-2023
SPC SPC դանիերեն 13-07-2023
PAR PAR դանիերեն 08-02-2017
PIL PIL գերմաներեն 13-07-2023
SPC SPC գերմաներեն 13-07-2023
PAR PAR գերմաներեն 08-02-2017
PIL PIL էստոներեն 13-07-2023
SPC SPC էստոներեն 13-07-2023
PAR PAR էստոներեն 08-02-2017
PIL PIL հունարեն 13-07-2023
SPC SPC հունարեն 13-07-2023
PAR PAR հունարեն 08-02-2017
PIL PIL անգլերեն 13-07-2023
SPC SPC անգլերեն 13-07-2023
PAR PAR անգլերեն 08-02-2017
PIL PIL ֆրանսերեն 13-07-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 13-07-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 08-02-2017
PIL PIL իտալերեն 13-07-2023
SPC SPC իտալերեն 13-07-2023
PAR PAR իտալերեն 08-02-2017
PIL PIL լատվիերեն 13-07-2023
SPC SPC լատվիերեն 13-07-2023
PAR PAR լատվիերեն 08-02-2017
PIL PIL լիտվերեն 13-07-2023
SPC SPC լիտվերեն 13-07-2023
PAR PAR լիտվերեն 08-02-2017
PIL PIL հունգարերեն 13-07-2023
SPC SPC հունգարերեն 13-07-2023
PAR PAR հունգարերեն 08-02-2017
PIL PIL մալթերեն 13-07-2023
SPC SPC մալթերեն 13-07-2023
PAR PAR մալթերեն 08-02-2017
PIL PIL հոլանդերեն 13-07-2023
SPC SPC հոլանդերեն 13-07-2023
PAR PAR հոլանդերեն 08-02-2017
PIL PIL լեհերեն 13-07-2023
SPC SPC լեհերեն 13-07-2023
PAR PAR լեհերեն 08-02-2017
PIL PIL պորտուգալերեն 13-07-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 13-07-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 08-02-2017
PIL PIL ռումիներեն 13-07-2023
SPC SPC ռումիներեն 13-07-2023
PAR PAR ռումիներեն 08-02-2017
PIL PIL սլովեներեն 13-07-2023
SPC SPC սլովեներեն 13-07-2023
PAR PAR սլովեներեն 08-02-2017
PIL PIL ֆիններեն 13-07-2023
SPC SPC ֆիններեն 13-07-2023
PAR PAR ֆիններեն 08-02-2017
PIL PIL շվեդերեն 13-07-2023
SPC SPC շվեդերեն 13-07-2023
PAR PAR շվեդերեն 08-02-2017
PIL PIL Նորվեգերեն 13-07-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 13-07-2023
PIL PIL իսլանդերեն 13-07-2023
SPC SPC իսլանդերեն 13-07-2023
PIL PIL խորվաթերեն 13-07-2023
SPC SPC խորվաթերեն 13-07-2023
PAR PAR խորվաթերեն 08-02-2017