Ivabradine Zentiva

国家: 欧盟

语言: 斯洛伐克文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
13-07-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
13-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
08-02-2017

有效成分:

ivabradín hydrochlorid

可用日期:

Zentiva, k.s.

ATC代码:

C01EB17

INN(国际名称):

ivabradine

治疗组:

Kardioterapia

治疗领域:

Angina Pectoris; Heart Failure

疗效迹象:

Symptomatická liečba chronickej stabilnej anginy pectoris Ivabradín je indikovaný na symptomatickú liečbu chronickej stabilnej anginy pectoris u dospelých choroba vencovité tepny s normálnym sínusovým rytmom a srdcová frekvencia ≥ 70 úderov za. Ivabradine je uvedené:v dospelí schopní tolerovať alebo s kontraindikácie-indikácie na použitie beta-blockersorin kombinácii s beta-blokátory u pacientov s nedostatočne kontrolovanou s optimálnu beta-blokátory dávka. Liečba chronického srdcového zlyhania Ivabradín je indikovaný pri chronickom srdcovom zlyhaní NYHA II triedy IV so systolickou dysfunkciou, u pacientov v sínusový rytmus a srdcová frekvencia je ≥ 75 úderov za minútu, v kombinácii so štandardnou liečbou vrátane liečby beta-blokátory alebo keď betablokátora terapia je kontraindikované alebo netolerované.

產品總結:

Revision: 6

授权状态:

oprávnený

授权日期:

2016-11-11

资料单张

                                32
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
33
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
IVABRADINE ZENTIVA 5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
IVABRADINE ZENTIVA 7,5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
ivabradín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
‒
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
‒
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
‒
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
‒
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika. To sa
týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii. Pozri
časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Ivabradine Zentiva a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Ivabradine Zentiva
3.
Ako užívať Ivabradine Zentiva
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Ivabradine Zentiva
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE IVABRADINE ZENTIVA A NA ČO SA POUŽÍVA
Ivabradine Zentiva (ivabradín) je liek na srdce používaný na
liečbu:
‒
Symptomatickej stabilnej anginy pectoris (ktorá vyvoláva bolesť na
hrudníku) u dospelých
pacientov, ktorých srdcová frekvencia je vyššia alebo rovná 70
úderom za minútu. Používa sa u
dospelých pacientov, ktorí netolerujú alebo nemôžu užívať
lieky na srdce nazývané betablokátory.
Používa sa tiež v kombinácii s betablokátormi u dospelých
pacientov, ktorých stav nie je dostatočne
kontrolovaný betablokátorom.
‒
Chronického srdcového zlyhania u dospelých pacientov, ktorých
srdcová frekvencia je vyššia alebo
rovná 75 úderom za minútu. Používa sa v kombinácii so
štandardnou liečbou, vrátane liečby
betablokátormi, alebo ak sa
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Ivabradine Zentiva 5 mg filmom obalené tablety
Ivabradine Zentiva 7,5 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Ivabradine Zentiva 5 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 5 mg ivabradínu (vo forme
hydrochloridu).
Ivabradine Zentiva 7,5 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 7,5 mg ivabradínu (vo forme
hydrochloridu).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta
Ivabradine Zentiva 5 mg filmom obalené tablety
Okrúhle, bikonvexné biele tablety s hlbokou deliacou ryhou na jednej
strane a s vyrazeným „5“ na druhej
strane, s priemerom 6,5 mm. Tableta sa môže rozdeliť na rovnaké
dávky.
Ivabradine Zentiva 7,5 mg filmom obalené tablety
Biele až takmer biele, okrúhle tablety s priemerom 7,1 mm.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Symptomatická liečba chronickej stabilnej anginy pectoris
Ivabradín je indikovaný na symptomatickú liečbu chronickej
stabilnej anginy pectoris u dospelých s
koronárnou chorobou srdca s normálnym sínusovým rytmom a srdcovou
frekvenciou ≥ 70 úderov za
minútu (úderov/min). Ivabradín je indikovaný:
‒
u dospelých neschopných tolerovať betablokátory alebo s
kontraindikáciou pre použitie
betablokátorov
alebo
‒
v kombinácii s betablokátormi u pacientov nedostatočne
kontrolovaných optimálnou dávkou
betablokátorov.
3
Liečba chronického srdcového zlyhania
Ivabradín je indikovaný pri chronickom srdcovom zlyhaní NYHA trieda
II až IV so systolickou
dysfunkciou, u dospelých pacientov so sínusovým rytmom, u ktorých
je srdcová frekvencia ≥ 75
úderov/min, v kombinácii so štandardnou liečbou vrátane liečby
betablokátormi, alebo ak liečba
betablokátormi je kontraindikovaná alebo nie je tolerovaná (pozri
časť 5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
_Symptomatická liečba chronickej stabilnej anginy p
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 13-07-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 13-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 08-02-2017
资料单张 资料单张 西班牙文 13-07-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 13-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 08-02-2017
资料单张 资料单张 捷克文 13-07-2023
产品特点 产品特点 捷克文 13-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 08-02-2017
资料单张 资料单张 丹麦文 13-07-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 13-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 08-02-2017
资料单张 资料单张 德文 13-07-2023
产品特点 产品特点 德文 13-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 08-02-2017
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 13-07-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 13-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 08-02-2017
资料单张 资料单张 希腊文 13-07-2023
产品特点 产品特点 希腊文 13-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 08-02-2017
资料单张 资料单张 英文 13-07-2023
产品特点 产品特点 英文 13-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 08-02-2017
资料单张 资料单张 法文 13-07-2023
产品特点 产品特点 法文 13-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 08-02-2017
资料单张 资料单张 意大利文 13-07-2023
产品特点 产品特点 意大利文 13-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 08-02-2017
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 13-07-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 13-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 08-02-2017
资料单张 资料单张 立陶宛文 13-07-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 13-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 08-02-2017
资料单张 资料单张 匈牙利文 13-07-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 13-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 08-02-2017
资料单张 资料单张 马耳他文 13-07-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 13-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 08-02-2017
资料单张 资料单张 荷兰文 13-07-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 13-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 08-02-2017
资料单张 资料单张 波兰文 13-07-2023
产品特点 产品特点 波兰文 13-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 08-02-2017
资料单张 资料单张 葡萄牙文 13-07-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 13-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 08-02-2017
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 13-07-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 13-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 08-02-2017
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 13-07-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 13-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 08-02-2017
资料单张 资料单张 芬兰文 13-07-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 13-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 08-02-2017
资料单张 资料单张 瑞典文 13-07-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 13-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 08-02-2017
资料单张 资料单张 挪威文 13-07-2023
产品特点 产品特点 挪威文 13-07-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 13-07-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 13-07-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 13-07-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 13-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 08-02-2017

搜索与此产品相关的警报