Ivabradine Zentiva

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: स्लोवाक

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

ivabradín hydrochlorid

थमां उपलब्ध:

Zentiva, k.s.

ए.टी.सी कोड:

C01EB17

INN (इंटरनेशनल नाम):

ivabradine

चिकित्सीय समूह:

Kardioterapia

चिकित्सीय क्षेत्र:

Angina Pectoris; Heart Failure

चिकित्सीय संकेत:

Symptomatická liečba chronickej stabilnej anginy pectoris Ivabradín je indikovaný na symptomatickú liečbu chronickej stabilnej anginy pectoris u dospelých choroba vencovité tepny s normálnym sínusovým rytmom a srdcová frekvencia ≥ 70 úderov za. Ivabradine je uvedené:v dospelí schopní tolerovať alebo s kontraindikácie-indikácie na použitie beta-blockersorin kombinácii s beta-blokátory u pacientov s nedostatočne kontrolovanou s optimálnu beta-blokátory dávka. Liečba chronického srdcového zlyhania Ivabradín je indikovaný pri chronickom srdcovom zlyhaní NYHA II triedy IV so systolickou dysfunkciou, u pacientov v sínusový rytmus a srdcová frekvencia je ≥ 75 úderov za minútu, v kombinácii so štandardnou liečbou vrátane liečby beta-blokátory alebo keď betablokátora terapia je kontraindikované alebo netolerované.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 6

प्राधिकरण का दर्जा:

oprávnený

प्राधिकरण की तारीख:

2016-11-11

सूचना पत्रक

                                32
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
33
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
IVABRADINE ZENTIVA 5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
IVABRADINE ZENTIVA 7,5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
ivabradín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
‒
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
‒
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
‒
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
‒
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika. To sa
týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii. Pozri
časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Ivabradine Zentiva a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Ivabradine Zentiva
3.
Ako užívať Ivabradine Zentiva
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Ivabradine Zentiva
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE IVABRADINE ZENTIVA A NA ČO SA POUŽÍVA
Ivabradine Zentiva (ivabradín) je liek na srdce používaný na
liečbu:
‒
Symptomatickej stabilnej anginy pectoris (ktorá vyvoláva bolesť na
hrudníku) u dospelých
pacientov, ktorých srdcová frekvencia je vyššia alebo rovná 70
úderom za minútu. Používa sa u
dospelých pacientov, ktorí netolerujú alebo nemôžu užívať
lieky na srdce nazývané betablokátory.
Používa sa tiež v kombinácii s betablokátormi u dospelých
pacientov, ktorých stav nie je dostatočne
kontrolovaný betablokátorom.
‒
Chronického srdcového zlyhania u dospelých pacientov, ktorých
srdcová frekvencia je vyššia alebo
rovná 75 úderom za minútu. Používa sa v kombinácii so
štandardnou liečbou, vrátane liečby
betablokátormi, alebo ak sa
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Ivabradine Zentiva 5 mg filmom obalené tablety
Ivabradine Zentiva 7,5 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Ivabradine Zentiva 5 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 5 mg ivabradínu (vo forme
hydrochloridu).
Ivabradine Zentiva 7,5 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 7,5 mg ivabradínu (vo forme
hydrochloridu).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta
Ivabradine Zentiva 5 mg filmom obalené tablety
Okrúhle, bikonvexné biele tablety s hlbokou deliacou ryhou na jednej
strane a s vyrazeným „5“ na druhej
strane, s priemerom 6,5 mm. Tableta sa môže rozdeliť na rovnaké
dávky.
Ivabradine Zentiva 7,5 mg filmom obalené tablety
Biele až takmer biele, okrúhle tablety s priemerom 7,1 mm.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Symptomatická liečba chronickej stabilnej anginy pectoris
Ivabradín je indikovaný na symptomatickú liečbu chronickej
stabilnej anginy pectoris u dospelých s
koronárnou chorobou srdca s normálnym sínusovým rytmom a srdcovou
frekvenciou ≥ 70 úderov za
minútu (úderov/min). Ivabradín je indikovaný:
‒
u dospelých neschopných tolerovať betablokátory alebo s
kontraindikáciou pre použitie
betablokátorov
alebo
‒
v kombinácii s betablokátormi u pacientov nedostatočne
kontrolovaných optimálnou dávkou
betablokátorov.
3
Liečba chronického srdcového zlyhania
Ivabradín je indikovaný pri chronickom srdcovom zlyhaní NYHA trieda
II až IV so systolickou
dysfunkciou, u dospelých pacientov so sínusovým rytmom, u ktorých
je srdcová frekvencia ≥ 75
úderov/min, v kombinácii so štandardnou liečbou vrátane liečby
betablokátormi, alebo ak liečba
betablokátormi je kontraindikovaná alebo nie je tolerovaná (pozri
časť 5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
_Symptomatická liečba chronickej stabilnej anginy p
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 13-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 13-07-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 08-02-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 13-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 13-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 13-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 13-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 13-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 13-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 13-07-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 08-02-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 13-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 13-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 13-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 13-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 13-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 13-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 13-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 13-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 13-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 13-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 13-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 13-07-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 08-02-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 13-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 13-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 13-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 13-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 13-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 13-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 13-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 13-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 13-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 13-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 13-07-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 08-02-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 13-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 13-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 13-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 13-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 13-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 13-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 13-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 13-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 13-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 13-07-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 08-02-2017

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें