Ivabradine Zentiva

Nazione: Unione Europea

Lingua: slovacco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
13-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
13-07-2023

Principio attivo:

ivabradín hydrochlorid

Commercializzato da:

Zentiva, k.s.

Codice ATC:

C01EB17

INN (Nome Internazionale):

ivabradine

Gruppo terapeutico:

Kardioterapia

Area terapeutica:

Angina Pectoris; Heart Failure

Indicazioni terapeutiche:

Symptomatická liečba chronickej stabilnej anginy pectoris Ivabradín je indikovaný na symptomatickú liečbu chronickej stabilnej anginy pectoris u dospelých choroba vencovité tepny s normálnym sínusovým rytmom a srdcová frekvencia ≥ 70 úderov za. Ivabradine je uvedené:v dospelí schopní tolerovať alebo s kontraindikácie-indikácie na použitie beta-blockersorin kombinácii s beta-blokátory u pacientov s nedostatočne kontrolovanou s optimálnu beta-blokátory dávka. Liečba chronického srdcového zlyhania Ivabradín je indikovaný pri chronickom srdcovom zlyhaní NYHA II triedy IV so systolickou dysfunkciou, u pacientov v sínusový rytmus a srdcová frekvencia je ≥ 75 úderov za minútu, v kombinácii so štandardnou liečbou vrátane liečby beta-blokátory alebo keď betablokátora terapia je kontraindikované alebo netolerované.

Dettagli prodotto:

Revision: 6

Stato dell'autorizzazione:

oprávnený

Data dell'autorizzazione:

2016-11-11

Foglio illustrativo

                                32
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
33
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
IVABRADINE ZENTIVA 5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
IVABRADINE ZENTIVA 7,5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
ivabradín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
‒
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
‒
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
‒
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
‒
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika. To sa
týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii. Pozri
časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Ivabradine Zentiva a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Ivabradine Zentiva
3.
Ako užívať Ivabradine Zentiva
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Ivabradine Zentiva
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE IVABRADINE ZENTIVA A NA ČO SA POUŽÍVA
Ivabradine Zentiva (ivabradín) je liek na srdce používaný na
liečbu:
‒
Symptomatickej stabilnej anginy pectoris (ktorá vyvoláva bolesť na
hrudníku) u dospelých
pacientov, ktorých srdcová frekvencia je vyššia alebo rovná 70
úderom za minútu. Používa sa u
dospelých pacientov, ktorí netolerujú alebo nemôžu užívať
lieky na srdce nazývané betablokátory.
Používa sa tiež v kombinácii s betablokátormi u dospelých
pacientov, ktorých stav nie je dostatočne
kontrolovaný betablokátorom.
‒
Chronického srdcového zlyhania u dospelých pacientov, ktorých
srdcová frekvencia je vyššia alebo
rovná 75 úderom za minútu. Používa sa v kombinácii so
štandardnou liečbou, vrátane liečby
betablokátormi, alebo ak sa
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Ivabradine Zentiva 5 mg filmom obalené tablety
Ivabradine Zentiva 7,5 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Ivabradine Zentiva 5 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 5 mg ivabradínu (vo forme
hydrochloridu).
Ivabradine Zentiva 7,5 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 7,5 mg ivabradínu (vo forme
hydrochloridu).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta
Ivabradine Zentiva 5 mg filmom obalené tablety
Okrúhle, bikonvexné biele tablety s hlbokou deliacou ryhou na jednej
strane a s vyrazeným „5“ na druhej
strane, s priemerom 6,5 mm. Tableta sa môže rozdeliť na rovnaké
dávky.
Ivabradine Zentiva 7,5 mg filmom obalené tablety
Biele až takmer biele, okrúhle tablety s priemerom 7,1 mm.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Symptomatická liečba chronickej stabilnej anginy pectoris
Ivabradín je indikovaný na symptomatickú liečbu chronickej
stabilnej anginy pectoris u dospelých s
koronárnou chorobou srdca s normálnym sínusovým rytmom a srdcovou
frekvenciou ≥ 70 úderov za
minútu (úderov/min). Ivabradín je indikovaný:
‒
u dospelých neschopných tolerovať betablokátory alebo s
kontraindikáciou pre použitie
betablokátorov
alebo
‒
v kombinácii s betablokátormi u pacientov nedostatočne
kontrolovaných optimálnou dávkou
betablokátorov.
3
Liečba chronického srdcového zlyhania
Ivabradín je indikovaný pri chronickom srdcovom zlyhaní NYHA trieda
II až IV so systolickou
dysfunkciou, u dospelých pacientov so sínusovým rytmom, u ktorých
je srdcová frekvencia ≥ 75
úderov/min, v kombinácii so štandardnou liečbou vrátane liečby
betablokátormi, alebo ak liečba
betablokátormi je kontraindikovaná alebo nie je tolerovaná (pozri
časť 5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
_Symptomatická liečba chronickej stabilnej anginy p
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 13-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 13-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 13-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 13-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 08-02-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 13-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 13-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 13-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 13-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 13-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 13-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 13-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 13-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 13-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 13-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 13-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 13-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 13-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 13-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 08-02-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 13-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 13-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 08-02-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 13-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 13-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 13-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 13-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 13-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 13-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 08-02-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 13-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 13-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 13-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 13-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 08-02-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 13-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 13-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 13-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 13-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 08-02-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 13-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 13-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 13-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 13-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 13-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 13-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 08-02-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 13-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 13-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 13-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 13-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 13-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 13-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 13-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 13-07-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti