Ivabradine Accord

国: 欧州連合

言語: ギリシャ語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
01-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
01-06-2017

有効成分:

υδροχλωρική ιβαβραδίνη

から入手可能:

Accord Healthcare S.L.U.

ATCコード:

C01EB17

INN(国際名):

ivabradine

治療群:

Καρδιακή θεραπεία

治療領域:

Angina Pectoris; Heart Failure

適応症:

Συμπτωματική θεραπεία της χρόνιας σταθερής στηθάγχης pectorisIvabradine ενδείκνυται για τη συμπτωματική θεραπεία της χρόνιας σταθερής στηθάγχης στη στεφανιαία νόσο σε ενήλικες με φυσιολογικό φλεβοκομβικό ρυθμό και καρδιακή συχνότητα ≥ 70 bpm. Η Ivabradine ενδείκνυται :- σε ενήλικες που δεν μπορούν να ανεχθούν ή με αντένδειξη για τη χρήση των βήτα-αναστολείς ή σε συνδυασμό με β-αναστολείς σε ασθενείς που δεν ελέγχονται επαρκώς με τη βέλτιστη beta-blocker δόση. Θεραπεία της χρόνιας καρδιακής failureIvabradine ενδείκνυται στη χρόνια καρδιακή ανεπάρκεια NYHA II-IV κατηγορία, με συστολική δυσλειτουργία, σε ασθενείς με φλεβοκομβικό ρυθμό και των οποίων η καρδιακή συχνότητα ≥ 75 bpm, σε συνδυασμό με την καθιερωμένη θεραπεία, συμπεριλαμβανομένων των βήτα-αναστολείς θεραπεία ή όταν βήτα-αναστολέα, η θεραπεία αντενδείκνυται ή δεν είναι ανεκτή. (βλ. κεφάλαιο 5.

製品概要:

Revision: 6

認証ステータス:

Εξουσιοδοτημένο

承認日:

2017-05-22

情報リーフレット

                                30
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
33
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
IVABRADINE ACCORD 5 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
IVABRADINE ACCORD 7,5 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
Ιβαμπραδίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή γι΄αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε
το φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της ασθένειάς τους είναι
ίδια με τα δικά σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, ή τον
φαρμακοποιό σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1
Τι είναι το Ivabradine Accord και ποια είναι η
χρήση του
2
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Ivabradine Accord
3
Πώς να πάρετε το Ivabradine Accord
4
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5
Πώς να φυλάσσ
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Ivabradine Accord 5 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Ivabradine Accord 7,5 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Ivabradine Accord 5 mg
επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 5 mg ιβαμπραδίνης (ως
υδροχλωρικής).
Έκδοχα με γνωστές δράσεις
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο 5 mg περιέχει 72 mg λακτόζης (ως
άνυδρη).
Ivabradine Accord 7,5 mg
επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 7,5 mg ιβαμπραδίνης (ως
υδροχλωρικής).
Έκδοχα με γνωστές δράσεις
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο 7,5 mg περιέχει 108 mg λακτόζης (ως
άνυδρη).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο
Ivabradine Accord 5 mg
επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία
Σωμόν χρώματος, επιμήκους σχήματος,
μήκους περίπου 8,50 mm, πλάτους 4,50 mm,
επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία
διχοτομούμενα και από τις δυο πλευρές,
χαραγμένα με την
ένδειξη «FK» στη μία πλευρά και «2» στην
άλλη πλευρά.
Το δισκίο μπορεί να διαχωριστεί σε
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 01-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 01-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 01-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 01-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 01-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 01-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 01-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 01-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 01-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 01-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 01-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 01-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 01-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 01-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 01-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 01-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 01-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 01-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 01-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 英語 01-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 01-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 01-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 01-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 01-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 01-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 01-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 01-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 01-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 01-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 01-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 01-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 01-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 01-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 01-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 01-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 01-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 01-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 01-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 01-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 01-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 01-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 01-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 01-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 01-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 01-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 01-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 01-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 01-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 01-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 01-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 01-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 01-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 01-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 01-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 01-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 01-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 01-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 01-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 01-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 01-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 01-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 01-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 01-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 01-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 01-03-2022
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 01-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 01-03-2022
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 01-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 01-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 01-06-2017

ドキュメントの履歴を表示する