Ivabradine Accord

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: यूनानी

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

υδροχλωρική ιβαβραδίνη

थमां उपलब्ध:

Accord Healthcare S.L.U.

ए.टी.सी कोड:

C01EB17

INN (इंटरनेशनल नाम):

ivabradine

चिकित्सीय समूह:

Καρδιακή θεραπεία

चिकित्सीय क्षेत्र:

Angina Pectoris; Heart Failure

चिकित्सीय संकेत:

Συμπτωματική θεραπεία της χρόνιας σταθερής στηθάγχης pectorisIvabradine ενδείκνυται για τη συμπτωματική θεραπεία της χρόνιας σταθερής στηθάγχης στη στεφανιαία νόσο σε ενήλικες με φυσιολογικό φλεβοκομβικό ρυθμό και καρδιακή συχνότητα ≥ 70 bpm. Η Ivabradine ενδείκνυται :- σε ενήλικες που δεν μπορούν να ανεχθούν ή με αντένδειξη για τη χρήση των βήτα-αναστολείς ή σε συνδυασμό με β-αναστολείς σε ασθενείς που δεν ελέγχονται επαρκώς με τη βέλτιστη beta-blocker δόση. Θεραπεία της χρόνιας καρδιακής failureIvabradine ενδείκνυται στη χρόνια καρδιακή ανεπάρκεια NYHA II-IV κατηγορία, με συστολική δυσλειτουργία, σε ασθενείς με φλεβοκομβικό ρυθμό και των οποίων η καρδιακή συχνότητα ≥ 75 bpm, σε συνδυασμό με την καθιερωμένη θεραπεία, συμπεριλαμβανομένων των βήτα-αναστολείς θεραπεία ή όταν βήτα-αναστολέα, η θεραπεία αντενδείκνυται ή δεν είναι ανεκτή. (βλ. κεφάλαιο 5.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 6

प्राधिकरण का दर्जा:

Εξουσιοδοτημένο

प्राधिकरण की तारीख:

2017-05-22

सूचना पत्रक

                                30
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
33
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
IVABRADINE ACCORD 5 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
IVABRADINE ACCORD 7,5 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
Ιβαμπραδίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή γι΄αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε
το φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της ασθένειάς τους είναι
ίδια με τα δικά σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, ή τον
φαρμακοποιό σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1
Τι είναι το Ivabradine Accord και ποια είναι η
χρήση του
2
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Ivabradine Accord
3
Πώς να πάρετε το Ivabradine Accord
4
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5
Πώς να φυλάσσ
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Ivabradine Accord 5 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Ivabradine Accord 7,5 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Ivabradine Accord 5 mg
επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 5 mg ιβαμπραδίνης (ως
υδροχλωρικής).
Έκδοχα με γνωστές δράσεις
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο 5 mg περιέχει 72 mg λακτόζης (ως
άνυδρη).
Ivabradine Accord 7,5 mg
επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 7,5 mg ιβαμπραδίνης (ως
υδροχλωρικής).
Έκδοχα με γνωστές δράσεις
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο 7,5 mg περιέχει 108 mg λακτόζης (ως
άνυδρη).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο
Ivabradine Accord 5 mg
επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία
Σωμόν χρώματος, επιμήκους σχήματος,
μήκους περίπου 8,50 mm, πλάτους 4,50 mm,
επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία
διχοτομούμενα και από τις δυο πλευρές,
χαραγμένα με την
ένδειξη «FK» στη μία πλευρά και «2» στην
άλλη πλευρά.
Το δισκίο μπορεί να διαχωριστεί σε
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 01-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 01-03-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 01-06-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 01-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 01-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 01-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 01-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 01-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 01-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 01-03-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 01-06-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 01-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 01-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 01-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 01-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 01-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 01-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 01-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 01-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 01-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 01-03-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 01-06-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 01-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 01-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 01-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 01-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 01-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 01-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 01-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 01-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 01-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 01-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 01-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 01-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 01-03-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 01-06-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 01-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 01-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 01-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 01-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 01-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 01-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 01-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 01-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 01-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 01-03-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 01-06-2017

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें