Ivabradine Accord

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Greek

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
01-03-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
01-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
01-06-2017

Bahan aktif:

υδροχλωρική ιβαβραδίνη

Boleh didapati daripada:

Accord Healthcare S.L.U.

Kod ATC:

C01EB17

INN (Nama Antarabangsa):

ivabradine

Kumpulan terapeutik:

Καρδιακή θεραπεία

Kawasan terapeutik:

Angina Pectoris; Heart Failure

Tanda-tanda terapeutik:

Συμπτωματική θεραπεία της χρόνιας σταθερής στηθάγχης pectorisIvabradine ενδείκνυται για τη συμπτωματική θεραπεία της χρόνιας σταθερής στηθάγχης στη στεφανιαία νόσο σε ενήλικες με φυσιολογικό φλεβοκομβικό ρυθμό και καρδιακή συχνότητα ≥ 70 bpm. Η Ivabradine ενδείκνυται :- σε ενήλικες που δεν μπορούν να ανεχθούν ή με αντένδειξη για τη χρήση των βήτα-αναστολείς ή σε συνδυασμό με β-αναστολείς σε ασθενείς που δεν ελέγχονται επαρκώς με τη βέλτιστη beta-blocker δόση. Θεραπεία της χρόνιας καρδιακής failureIvabradine ενδείκνυται στη χρόνια καρδιακή ανεπάρκεια NYHA II-IV κατηγορία, με συστολική δυσλειτουργία, σε ασθενείς με φλεβοκομβικό ρυθμό και των οποίων η καρδιακή συχνότητα ≥ 75 bpm, σε συνδυασμό με την καθιερωμένη θεραπεία, συμπεριλαμβανομένων των βήτα-αναστολείς θεραπεία ή όταν βήτα-αναστολέα, η θεραπεία αντενδείκνυται ή δεν είναι ανεκτή. (βλ. κεφάλαιο 5.

Ringkasan produk:

Revision: 6

Status kebenaran:

Εξουσιοδοτημένο

Tarikh kebenaran:

2017-05-22

Risalah maklumat

                                30
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
33
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
IVABRADINE ACCORD 5 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
IVABRADINE ACCORD 7,5 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
Ιβαμπραδίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή γι΄αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε
το φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της ασθένειάς τους είναι
ίδια με τα δικά σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, ή τον
φαρμακοποιό σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1
Τι είναι το Ivabradine Accord και ποια είναι η
χρήση του
2
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Ivabradine Accord
3
Πώς να πάρετε το Ivabradine Accord
4
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5
Πώς να φυλάσσ
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Ivabradine Accord 5 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Ivabradine Accord 7,5 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Ivabradine Accord 5 mg
επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 5 mg ιβαμπραδίνης (ως
υδροχλωρικής).
Έκδοχα με γνωστές δράσεις
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο 5 mg περιέχει 72 mg λακτόζης (ως
άνυδρη).
Ivabradine Accord 7,5 mg
επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 7,5 mg ιβαμπραδίνης (ως
υδροχλωρικής).
Έκδοχα με γνωστές δράσεις
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο 7,5 mg περιέχει 108 mg λακτόζης (ως
άνυδρη).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο
Ivabradine Accord 5 mg
επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία
Σωμόν χρώματος, επιμήκους σχήματος,
μήκους περίπου 8,50 mm, πλάτους 4,50 mm,
επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία
διχοτομούμενα και από τις δυο πλευρές,
χαραγμένα με την
ένδειξη «FK» στη μία πλευρά και «2» στην
άλλη πλευρά.
Το δισκίο μπορεί να διαχωριστεί σε
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 01-03-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 01-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 01-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 01-03-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 01-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 01-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 01-03-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 01-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 01-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 01-03-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 01-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 01-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 01-03-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 01-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 01-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 01-03-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 01-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 01-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 01-03-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 01-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 01-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 01-03-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 01-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 01-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 01-03-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 01-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 01-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 01-03-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 01-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 01-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 01-03-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 01-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 01-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 01-03-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 01-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 01-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 01-03-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 01-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 01-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 01-03-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 01-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 01-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 01-03-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 01-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 01-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 01-03-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 01-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 01-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 01-03-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 01-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 01-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 01-03-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 01-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 01-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 01-03-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 01-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 01-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 01-03-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 01-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 01-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 01-03-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 01-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 01-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 01-03-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 01-03-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 01-03-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 01-03-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 01-03-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 01-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 01-06-2017