Ivabradine Accord

Nazione: Unione Europea

Lingua: greco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
01-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
01-03-2022

Principio attivo:

υδροχλωρική ιβαβραδίνη

Commercializzato da:

Accord Healthcare S.L.U.

Codice ATC:

C01EB17

INN (Nome Internazionale):

ivabradine

Gruppo terapeutico:

Καρδιακή θεραπεία

Area terapeutica:

Angina Pectoris; Heart Failure

Indicazioni terapeutiche:

Συμπτωματική θεραπεία της χρόνιας σταθερής στηθάγχης pectorisIvabradine ενδείκνυται για τη συμπτωματική θεραπεία της χρόνιας σταθερής στηθάγχης στη στεφανιαία νόσο σε ενήλικες με φυσιολογικό φλεβοκομβικό ρυθμό και καρδιακή συχνότητα ≥ 70 bpm. Η Ivabradine ενδείκνυται :- σε ενήλικες που δεν μπορούν να ανεχθούν ή με αντένδειξη για τη χρήση των βήτα-αναστολείς ή σε συνδυασμό με β-αναστολείς σε ασθενείς που δεν ελέγχονται επαρκώς με τη βέλτιστη beta-blocker δόση. Θεραπεία της χρόνιας καρδιακής failureIvabradine ενδείκνυται στη χρόνια καρδιακή ανεπάρκεια NYHA II-IV κατηγορία, με συστολική δυσλειτουργία, σε ασθενείς με φλεβοκομβικό ρυθμό και των οποίων η καρδιακή συχνότητα ≥ 75 bpm, σε συνδυασμό με την καθιερωμένη θεραπεία, συμπεριλαμβανομένων των βήτα-αναστολείς θεραπεία ή όταν βήτα-αναστολέα, η θεραπεία αντενδείκνυται ή δεν είναι ανεκτή. (βλ. κεφάλαιο 5.

Dettagli prodotto:

Revision: 6

Stato dell'autorizzazione:

Εξουσιοδοτημένο

Data dell'autorizzazione:

2017-05-22

Foglio illustrativo

                                30
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
33
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
IVABRADINE ACCORD 5 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
IVABRADINE ACCORD 7,5 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
Ιβαμπραδίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή γι΄αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε
το φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της ασθένειάς τους είναι
ίδια με τα δικά σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, ή τον
φαρμακοποιό σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1
Τι είναι το Ivabradine Accord και ποια είναι η
χρήση του
2
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Ivabradine Accord
3
Πώς να πάρετε το Ivabradine Accord
4
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5
Πώς να φυλάσσ
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Ivabradine Accord 5 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Ivabradine Accord 7,5 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Ivabradine Accord 5 mg
επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 5 mg ιβαμπραδίνης (ως
υδροχλωρικής).
Έκδοχα με γνωστές δράσεις
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο 5 mg περιέχει 72 mg λακτόζης (ως
άνυδρη).
Ivabradine Accord 7,5 mg
επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 7,5 mg ιβαμπραδίνης (ως
υδροχλωρικής).
Έκδοχα με γνωστές δράσεις
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο 7,5 mg περιέχει 108 mg λακτόζης (ως
άνυδρη).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο
Ivabradine Accord 5 mg
επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία
Σωμόν χρώματος, επιμήκους σχήματος,
μήκους περίπου 8,50 mm, πλάτους 4,50 mm,
επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία
διχοτομούμενα και από τις δυο πλευρές,
χαραγμένα με την
ένδειξη «FK» στη μία πλευρά και «2» στην
άλλη πλευρά.
Το δισκίο μπορεί να διαχωριστεί σε
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 01-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 01-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 01-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 01-03-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 01-06-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 01-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 01-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 01-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 01-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 01-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 01-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 01-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 01-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 01-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 01-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 01-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 01-03-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 01-06-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 01-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 01-03-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 01-06-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 01-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 01-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 01-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 01-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 01-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 01-03-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 01-06-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 01-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 01-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 01-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 01-03-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 01-06-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 01-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 01-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 01-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 01-03-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 01-06-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 01-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 01-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 01-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 01-03-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 01-06-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 01-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 01-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 01-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 01-03-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 01-06-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 01-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 01-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 01-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 01-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 01-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 01-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 01-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 01-03-2022

Visualizza cronologia documenti