Ivabradine Accord

国: 欧州連合

言語: エストニア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
01-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
01-06-2017

有効成分:

ivabradiinvesinikkloriid

から入手可能:

Accord Healthcare S.L.U.

ATCコード:

C01EB17

INN(国際名):

ivabradine

治療群:

Südame teraapia

治療領域:

Angina Pectoris; Heart Failure

適応症:

Sümptomaatiline ravi kroonilise stabiilse stenokardia pectorisIvabradine on näidustatud sümptomaatiline ravi kroonilise stabiilse stenokardia puhul südame isheemiatõbi täiskasvanud normaalse siinus rütm ja pulss on ≥ 70 l / min. Ivabradine on näidustatud :- täiskasvanud ei suuda taluda või contra-tähise kasutamise beeta-blokaatorid - või kombinatsioonis beeta-blokaatorite patsientidel, ebapiisavalt kontrollitud optimaalne beeta-blokaatorid annus. Ravi kroonilise südame failureIvabradine on näidustatud kroonilise südamepuudulikkuse NYHA II-IV klassi süstoolne düsfunktsioon, patsientidel, siinus rütm ning kelle südame löögisagedus on ≥ 75 l / min, koos standard ravi, sh beeta-blokaatorid ravi või kui beeta-blokaatorid ravi on vastunäidustatud või ei ole talutav. (vt punkt 5).

製品概要:

Revision: 6

認証ステータス:

Volitatud

承認日:

2017-05-22

情報リーフレット

                                29
B. PAKENDI INFOLEHT
30
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
IVABRADINE ACCORD 5 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
IVABRADINE ACCORD 7,5 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
ivabradiin
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Ivabradine Accord ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Ivabradine Accord’i kasutamist
3.
Kuidas Ivabradine Accord’i kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5
Kuidas Ivabradine Accord’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON IVABRADINE ACCORD JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Ivabradine Accord on südameravim, mida kasutatakse:
-
Sümptomaatilise stabiilse stenokardia (põhjustab rindkere valu)
raviks täiskasvanutel, kelle
südame löögisagedus on 70 lööki minutis või rohkem. Seda
kasutatakse täiskasvanud
patsientidel, kes ei talu või ei saa võtta südameravimeid, mida
nimetatakse
beetablokaatoriteks. Seda kasutatakse ka kombinatsioonis
beetablokaatoritega neil
täiskasvanud patsientidel, kellel beetablokaatorite kasutamine
monoteraapiana ei anna
tulemusi.
-
Kroonilise südamepuudulikkuse raviks täiskasvanud patsientidel,
kelle südame löögisagedus
on 75 lööki minutis või rohkem. Seda kasutatakse kombinatsioonis
standardraviga,
sealhulgas beetablokaatoritega või juhul kui beetablokaatorid on
vastunäidustatud või esineb
nende talumatus.
Teave stabiilse stenokardia kohta (sageli nimetatakse ka
rinnaangiiniks):
Stabiilne stenokardia on südamehaigus, mis tekib juhul, kui
südamelihas ei saa piisavalt hapnikku.
Kõige 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Ivabradine Accord 5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Ivabradine Accord 7,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Ivabradine Accord 5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
:
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 5 mg ivabradiini
(vesinikkloriidina).
_Teadaolevat toimet omav abiaine _
Üks 5 mg õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 72 mg laktoosi
(veevabana).
Ivabradine Accord 7,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
:
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 7,5 mg ivabradiini
(vesinikkloriidina).
_Teadaolevat toimet omav abiaine _
Üks 7,5 mg õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 108 mg
laktoosi (veevabana).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
Ivabradine Accord 5 mg õhukese polümeerikattega tabletid:
Lõhevärvi, piklikud, umbes 8,50 mm pikkused, 4,50 mm laiused
õhukese polümeerikattega tabletid,
poolitusjoonega mõlemal pool, mille ühel küljel on pimetrükk
„FK“ ja teisel küljel „2“ .
Tableti saab jagada võrdseteks annusteks.
Ivabradine Accord 7,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid:
Lõhevärvi, kolmnurksed, umbes 7,30 mm pikkused, 6,80 mm laiused
õhukese polümeerikattega
tabletid, mille ühel küljel on pimetrükk „FK“ ja teisel küljel
„1“.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Stabiilse stenokardia sümptomaatiline ravi.
Ivabradiin on näidustatud stabiilse stenokardia sümptomaatiliseks
raviks koronaarhaigusega normaalse
siinusrütmiga täiskasvanutele, kelle südame löögisagedus minutis
on ≥ 70.
Ivabradiin on näidustatud:
-
täiskasvanutele beetablokaatorite talumatuse või vastunäidustuse
korral
-
kombinatsioonis beetablokaatoritega patsientidele, kellel
beetablokaatorite optimaalse annuse
kasutamine ei ole tulemusi andnud.
Kroonilise südamepuudulikkuse ravi
3
Ivabradiin on näidustatud New Yorgi Südameassotsiatsiooni (
_New York Heart Association_
,
_NYHA_
)
määratl
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 01-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 01-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 01-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 01-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 01-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 01-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 01-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 01-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 01-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 01-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 01-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 01-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 01-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 01-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 01-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 01-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 01-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 01-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 01-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 英語 01-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 01-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 01-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 01-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 01-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 01-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 01-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 01-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 01-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 01-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 01-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 01-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 01-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 01-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 01-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 01-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 01-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 01-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 01-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 01-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 01-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 01-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 01-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 01-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 01-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 01-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 01-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 01-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 01-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 01-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 01-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 01-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 01-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 01-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 01-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 01-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 01-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 01-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 01-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 01-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 01-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 01-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 01-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 01-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 01-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 01-03-2022
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 01-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 01-03-2022
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 01-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 01-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 01-06-2017

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する