Ivabradine Accord

Država: Evropska unija

Jezik: estonščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
01-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
01-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
01-06-2017

Aktivna sestavina:

ivabradiinvesinikkloriid

Dostopno od:

Accord Healthcare S.L.U.

Koda artikla:

C01EB17

INN (mednarodno ime):

ivabradine

Terapevtska skupina:

Südame teraapia

Terapevtsko območje:

Angina Pectoris; Heart Failure

Terapevtske indikacije:

Sümptomaatiline ravi kroonilise stabiilse stenokardia pectorisIvabradine on näidustatud sümptomaatiline ravi kroonilise stabiilse stenokardia puhul südame isheemiatõbi täiskasvanud normaalse siinus rütm ja pulss on ≥ 70 l / min. Ivabradine on näidustatud :- täiskasvanud ei suuda taluda või contra-tähise kasutamise beeta-blokaatorid - või kombinatsioonis beeta-blokaatorite patsientidel, ebapiisavalt kontrollitud optimaalne beeta-blokaatorid annus. Ravi kroonilise südame failureIvabradine on näidustatud kroonilise südamepuudulikkuse NYHA II-IV klassi süstoolne düsfunktsioon, patsientidel, siinus rütm ning kelle südame löögisagedus on ≥ 75 l / min, koos standard ravi, sh beeta-blokaatorid ravi või kui beeta-blokaatorid ravi on vastunäidustatud või ei ole talutav. (vt punkt 5).

Povzetek izdelek:

Revision: 6

Status dovoljenje:

Volitatud

Datum dovoljenje:

2017-05-22

Navodilo za uporabo

                                29
B. PAKENDI INFOLEHT
30
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
IVABRADINE ACCORD 5 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
IVABRADINE ACCORD 7,5 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
ivabradiin
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Ivabradine Accord ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Ivabradine Accord’i kasutamist
3.
Kuidas Ivabradine Accord’i kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5
Kuidas Ivabradine Accord’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON IVABRADINE ACCORD JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Ivabradine Accord on südameravim, mida kasutatakse:
-
Sümptomaatilise stabiilse stenokardia (põhjustab rindkere valu)
raviks täiskasvanutel, kelle
südame löögisagedus on 70 lööki minutis või rohkem. Seda
kasutatakse täiskasvanud
patsientidel, kes ei talu või ei saa võtta südameravimeid, mida
nimetatakse
beetablokaatoriteks. Seda kasutatakse ka kombinatsioonis
beetablokaatoritega neil
täiskasvanud patsientidel, kellel beetablokaatorite kasutamine
monoteraapiana ei anna
tulemusi.
-
Kroonilise südamepuudulikkuse raviks täiskasvanud patsientidel,
kelle südame löögisagedus
on 75 lööki minutis või rohkem. Seda kasutatakse kombinatsioonis
standardraviga,
sealhulgas beetablokaatoritega või juhul kui beetablokaatorid on
vastunäidustatud või esineb
nende talumatus.
Teave stabiilse stenokardia kohta (sageli nimetatakse ka
rinnaangiiniks):
Stabiilne stenokardia on südamehaigus, mis tekib juhul, kui
südamelihas ei saa piisavalt hapnikku.
Kõige 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Ivabradine Accord 5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Ivabradine Accord 7,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Ivabradine Accord 5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
:
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 5 mg ivabradiini
(vesinikkloriidina).
_Teadaolevat toimet omav abiaine _
Üks 5 mg õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 72 mg laktoosi
(veevabana).
Ivabradine Accord 7,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
:
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 7,5 mg ivabradiini
(vesinikkloriidina).
_Teadaolevat toimet omav abiaine _
Üks 7,5 mg õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 108 mg
laktoosi (veevabana).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
Ivabradine Accord 5 mg õhukese polümeerikattega tabletid:
Lõhevärvi, piklikud, umbes 8,50 mm pikkused, 4,50 mm laiused
õhukese polümeerikattega tabletid,
poolitusjoonega mõlemal pool, mille ühel küljel on pimetrükk
„FK“ ja teisel küljel „2“ .
Tableti saab jagada võrdseteks annusteks.
Ivabradine Accord 7,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid:
Lõhevärvi, kolmnurksed, umbes 7,30 mm pikkused, 6,80 mm laiused
õhukese polümeerikattega
tabletid, mille ühel küljel on pimetrükk „FK“ ja teisel küljel
„1“.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Stabiilse stenokardia sümptomaatiline ravi.
Ivabradiin on näidustatud stabiilse stenokardia sümptomaatiliseks
raviks koronaarhaigusega normaalse
siinusrütmiga täiskasvanutele, kelle südame löögisagedus minutis
on ≥ 70.
Ivabradiin on näidustatud:
-
täiskasvanutele beetablokaatorite talumatuse või vastunäidustuse
korral
-
kombinatsioonis beetablokaatoritega patsientidele, kellel
beetablokaatorite optimaalse annuse
kasutamine ei ole tulemusi andnud.
Kroonilise südamepuudulikkuse ravi
3
Ivabradiin on näidustatud New Yorgi Südameassotsiatsiooni (
_New York Heart Association_
,
_NYHA_
)
määratl
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 01-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 01-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 01-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 01-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 01-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 01-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 01-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 01-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 01-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 01-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 01-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 01-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 01-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 01-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 01-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 01-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 01-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 01-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 01-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 01-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 01-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 01-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 01-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 01-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 01-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 01-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 01-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 01-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 01-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 01-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 01-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 01-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 01-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 01-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 01-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 01-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 01-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 01-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 01-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 01-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 01-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 01-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 01-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 01-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 01-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 01-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 01-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 01-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 01-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 01-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 01-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 01-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 01-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 01-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 01-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 01-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 01-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 01-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 01-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 01-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 01-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 01-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 01-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 01-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 01-03-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 01-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 01-03-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 01-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 01-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 01-06-2017

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov