Ivabradine Accord

Land: Den europeiske union

Språk: estisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
01-03-2022

Aktiv ingrediens:

ivabradiinvesinikkloriid

Tilgjengelig fra:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-kode:

C01EB17

INN (International Name):

ivabradine

Terapeutisk gruppe:

Südame teraapia

Terapeutisk område:

Angina Pectoris; Heart Failure

Indikasjoner:

Sümptomaatiline ravi kroonilise stabiilse stenokardia pectorisIvabradine on näidustatud sümptomaatiline ravi kroonilise stabiilse stenokardia puhul südame isheemiatõbi täiskasvanud normaalse siinus rütm ja pulss on ≥ 70 l / min. Ivabradine on näidustatud :- täiskasvanud ei suuda taluda või contra-tähise kasutamise beeta-blokaatorid - või kombinatsioonis beeta-blokaatorite patsientidel, ebapiisavalt kontrollitud optimaalne beeta-blokaatorid annus. Ravi kroonilise südame failureIvabradine on näidustatud kroonilise südamepuudulikkuse NYHA II-IV klassi süstoolne düsfunktsioon, patsientidel, siinus rütm ning kelle südame löögisagedus on ≥ 75 l / min, koos standard ravi, sh beeta-blokaatorid ravi või kui beeta-blokaatorid ravi on vastunäidustatud või ei ole talutav. (vt punkt 5).

Produkt oppsummering:

Revision: 6

Autorisasjon status:

Volitatud

Autorisasjon dato:

2017-05-22

Informasjon til brukeren

                                29
B. PAKENDI INFOLEHT
30
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
IVABRADINE ACCORD 5 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
IVABRADINE ACCORD 7,5 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
ivabradiin
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Ivabradine Accord ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Ivabradine Accord’i kasutamist
3.
Kuidas Ivabradine Accord’i kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5
Kuidas Ivabradine Accord’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON IVABRADINE ACCORD JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Ivabradine Accord on südameravim, mida kasutatakse:
-
Sümptomaatilise stabiilse stenokardia (põhjustab rindkere valu)
raviks täiskasvanutel, kelle
südame löögisagedus on 70 lööki minutis või rohkem. Seda
kasutatakse täiskasvanud
patsientidel, kes ei talu või ei saa võtta südameravimeid, mida
nimetatakse
beetablokaatoriteks. Seda kasutatakse ka kombinatsioonis
beetablokaatoritega neil
täiskasvanud patsientidel, kellel beetablokaatorite kasutamine
monoteraapiana ei anna
tulemusi.
-
Kroonilise südamepuudulikkuse raviks täiskasvanud patsientidel,
kelle südame löögisagedus
on 75 lööki minutis või rohkem. Seda kasutatakse kombinatsioonis
standardraviga,
sealhulgas beetablokaatoritega või juhul kui beetablokaatorid on
vastunäidustatud või esineb
nende talumatus.
Teave stabiilse stenokardia kohta (sageli nimetatakse ka
rinnaangiiniks):
Stabiilne stenokardia on südamehaigus, mis tekib juhul, kui
südamelihas ei saa piisavalt hapnikku.
Kõige 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Ivabradine Accord 5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Ivabradine Accord 7,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Ivabradine Accord 5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
:
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 5 mg ivabradiini
(vesinikkloriidina).
_Teadaolevat toimet omav abiaine _
Üks 5 mg õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 72 mg laktoosi
(veevabana).
Ivabradine Accord 7,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
:
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 7,5 mg ivabradiini
(vesinikkloriidina).
_Teadaolevat toimet omav abiaine _
Üks 7,5 mg õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 108 mg
laktoosi (veevabana).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
Ivabradine Accord 5 mg õhukese polümeerikattega tabletid:
Lõhevärvi, piklikud, umbes 8,50 mm pikkused, 4,50 mm laiused
õhukese polümeerikattega tabletid,
poolitusjoonega mõlemal pool, mille ühel küljel on pimetrükk
„FK“ ja teisel küljel „2“ .
Tableti saab jagada võrdseteks annusteks.
Ivabradine Accord 7,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid:
Lõhevärvi, kolmnurksed, umbes 7,30 mm pikkused, 6,80 mm laiused
õhukese polümeerikattega
tabletid, mille ühel küljel on pimetrükk „FK“ ja teisel küljel
„1“.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Stabiilse stenokardia sümptomaatiline ravi.
Ivabradiin on näidustatud stabiilse stenokardia sümptomaatiliseks
raviks koronaarhaigusega normaalse
siinusrütmiga täiskasvanutele, kelle südame löögisagedus minutis
on ≥ 70.
Ivabradiin on näidustatud:
-
täiskasvanutele beetablokaatorite talumatuse või vastunäidustuse
korral
-
kombinatsioonis beetablokaatoritega patsientidele, kellel
beetablokaatorite optimaalse annuse
kasutamine ei ole tulemusi andnud.
Kroonilise südamepuudulikkuse ravi
3
Ivabradiin on näidustatud New Yorgi Südameassotsiatsiooni (
_New York Heart Association_
,
_NYHA_
)
määratl
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 01-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 01-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 01-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 01-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 01-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 01-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 01-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 01-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 01-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 01-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 01-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 01-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 01-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 01-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 01-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 01-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 01-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 01-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 01-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 01-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 01-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 01-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 01-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 01-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 01-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 01-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 01-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 01-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 01-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 01-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 01-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 01-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 01-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 01-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 01-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 01-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 01-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 01-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 01-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 01-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 01-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 01-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 01-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 01-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 01-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 01-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 01-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 01-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 01-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 01-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 01-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 01-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 01-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 01-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 01-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 01-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 01-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 01-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 01-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 01-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 01-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 01-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 01-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 01-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 01-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 01-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 01-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 01-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 01-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 01-06-2017

Søk varsler relatert til dette produktet