Ivabradine Accord

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: estoniană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
01-03-2022

Ingredient activ:

ivabradiinvesinikkloriid

Disponibil de la:

Accord Healthcare S.L.U.

Codul ATC:

C01EB17

INN (nume internaţional):

ivabradine

Grupul Terapeutică:

Südame teraapia

Zonă Terapeutică:

Angina Pectoris; Heart Failure

Indicații terapeutice:

Sümptomaatiline ravi kroonilise stabiilse stenokardia pectorisIvabradine on näidustatud sümptomaatiline ravi kroonilise stabiilse stenokardia puhul südame isheemiatõbi täiskasvanud normaalse siinus rütm ja pulss on ≥ 70 l / min. Ivabradine on näidustatud :- täiskasvanud ei suuda taluda või contra-tähise kasutamise beeta-blokaatorid - või kombinatsioonis beeta-blokaatorite patsientidel, ebapiisavalt kontrollitud optimaalne beeta-blokaatorid annus. Ravi kroonilise südame failureIvabradine on näidustatud kroonilise südamepuudulikkuse NYHA II-IV klassi süstoolne düsfunktsioon, patsientidel, siinus rütm ning kelle südame löögisagedus on ≥ 75 l / min, koos standard ravi, sh beeta-blokaatorid ravi või kui beeta-blokaatorid ravi on vastunäidustatud või ei ole talutav. (vt punkt 5).

Rezumat produs:

Revision: 6

Statutul autorizaţiei:

Volitatud

Data de autorizare:

2017-05-22

Prospect

                                29
B. PAKENDI INFOLEHT
30
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
IVABRADINE ACCORD 5 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
IVABRADINE ACCORD 7,5 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
ivabradiin
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Ivabradine Accord ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Ivabradine Accord’i kasutamist
3.
Kuidas Ivabradine Accord’i kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5
Kuidas Ivabradine Accord’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON IVABRADINE ACCORD JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Ivabradine Accord on südameravim, mida kasutatakse:
-
Sümptomaatilise stabiilse stenokardia (põhjustab rindkere valu)
raviks täiskasvanutel, kelle
südame löögisagedus on 70 lööki minutis või rohkem. Seda
kasutatakse täiskasvanud
patsientidel, kes ei talu või ei saa võtta südameravimeid, mida
nimetatakse
beetablokaatoriteks. Seda kasutatakse ka kombinatsioonis
beetablokaatoritega neil
täiskasvanud patsientidel, kellel beetablokaatorite kasutamine
monoteraapiana ei anna
tulemusi.
-
Kroonilise südamepuudulikkuse raviks täiskasvanud patsientidel,
kelle südame löögisagedus
on 75 lööki minutis või rohkem. Seda kasutatakse kombinatsioonis
standardraviga,
sealhulgas beetablokaatoritega või juhul kui beetablokaatorid on
vastunäidustatud või esineb
nende talumatus.
Teave stabiilse stenokardia kohta (sageli nimetatakse ka
rinnaangiiniks):
Stabiilne stenokardia on südamehaigus, mis tekib juhul, kui
südamelihas ei saa piisavalt hapnikku.
Kõige 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Ivabradine Accord 5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Ivabradine Accord 7,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Ivabradine Accord 5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
:
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 5 mg ivabradiini
(vesinikkloriidina).
_Teadaolevat toimet omav abiaine _
Üks 5 mg õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 72 mg laktoosi
(veevabana).
Ivabradine Accord 7,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
:
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 7,5 mg ivabradiini
(vesinikkloriidina).
_Teadaolevat toimet omav abiaine _
Üks 7,5 mg õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 108 mg
laktoosi (veevabana).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
Ivabradine Accord 5 mg õhukese polümeerikattega tabletid:
Lõhevärvi, piklikud, umbes 8,50 mm pikkused, 4,50 mm laiused
õhukese polümeerikattega tabletid,
poolitusjoonega mõlemal pool, mille ühel küljel on pimetrükk
„FK“ ja teisel küljel „2“ .
Tableti saab jagada võrdseteks annusteks.
Ivabradine Accord 7,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid:
Lõhevärvi, kolmnurksed, umbes 7,30 mm pikkused, 6,80 mm laiused
õhukese polümeerikattega
tabletid, mille ühel küljel on pimetrükk „FK“ ja teisel küljel
„1“.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Stabiilse stenokardia sümptomaatiline ravi.
Ivabradiin on näidustatud stabiilse stenokardia sümptomaatiliseks
raviks koronaarhaigusega normaalse
siinusrütmiga täiskasvanutele, kelle südame löögisagedus minutis
on ≥ 70.
Ivabradiin on näidustatud:
-
täiskasvanutele beetablokaatorite talumatuse või vastunäidustuse
korral
-
kombinatsioonis beetablokaatoritega patsientidele, kellel
beetablokaatorite optimaalse annuse
kasutamine ei ole tulemusi andnud.
Kroonilise südamepuudulikkuse ravi
3
Ivabradiin on näidustatud New Yorgi Südameassotsiatsiooni (
_New York Heart Association_
,
_NYHA_
)
määratl
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 01-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 01-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 01-06-2017
Prospect Prospect spaniolă 01-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 01-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 01-06-2017
Prospect Prospect cehă 01-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 01-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 01-06-2017
Prospect Prospect daneză 01-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 01-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 01-06-2017
Prospect Prospect germană 01-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 01-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 01-06-2017
Prospect Prospect greacă 01-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 01-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 01-06-2017
Prospect Prospect engleză 01-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 01-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 01-06-2017
Prospect Prospect franceză 01-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 01-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 01-06-2017
Prospect Prospect italiană 01-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 01-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 01-06-2017
Prospect Prospect letonă 01-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 01-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 01-06-2017
Prospect Prospect lituaniană 01-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 01-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 01-06-2017
Prospect Prospect maghiară 01-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 01-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 01-06-2017
Prospect Prospect malteză 01-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 01-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 01-06-2017
Prospect Prospect olandeză 01-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 01-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 01-06-2017
Prospect Prospect poloneză 01-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 01-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 01-06-2017
Prospect Prospect portugheză 01-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 01-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 01-06-2017
Prospect Prospect română 01-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 01-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 01-06-2017
Prospect Prospect slovacă 01-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 01-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 01-06-2017
Prospect Prospect slovenă 01-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 01-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 01-06-2017
Prospect Prospect finlandeză 01-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 01-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 01-06-2017
Prospect Prospect suedeză 01-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 01-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 01-06-2017
Prospect Prospect norvegiană 01-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 01-03-2022
Prospect Prospect islandeză 01-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 01-03-2022
Prospect Prospect croată 01-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 01-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 01-06-2017

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor