Ivabradine Accord

Страна: Європейський Союз

мова: естонська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

ivabradiinvesinikkloriid

Доступна з:

Accord Healthcare S.L.U.

Код атс:

C01EB17

ІПН (Міжнародна Ім'я):

ivabradine

Терапевтична група:

Südame teraapia

Терапевтична области:

Angina Pectoris; Heart Failure

Терапевтичні свідчення:

Sümptomaatiline ravi kroonilise stabiilse stenokardia pectorisIvabradine on näidustatud sümptomaatiline ravi kroonilise stabiilse stenokardia puhul südame isheemiatõbi täiskasvanud normaalse siinus rütm ja pulss on ≥ 70 l / min. Ivabradine on näidustatud :- täiskasvanud ei suuda taluda või contra-tähise kasutamise beeta-blokaatorid - või kombinatsioonis beeta-blokaatorite patsientidel, ebapiisavalt kontrollitud optimaalne beeta-blokaatorid annus. Ravi kroonilise südame failureIvabradine on näidustatud kroonilise südamepuudulikkuse NYHA II-IV klassi süstoolne düsfunktsioon, patsientidel, siinus rütm ning kelle südame löögisagedus on ≥ 75 l / min, koos standard ravi, sh beeta-blokaatorid ravi või kui beeta-blokaatorid ravi on vastunäidustatud või ei ole talutav. (vt punkt 5).

Огляд продуктів:

Revision: 6

Статус Авторизація:

Volitatud

Дата Авторизація:

2017-05-22

інформаційний буклет

                                29
B. PAKENDI INFOLEHT
30
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
IVABRADINE ACCORD 5 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
IVABRADINE ACCORD 7,5 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
ivabradiin
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Ivabradine Accord ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Ivabradine Accord’i kasutamist
3.
Kuidas Ivabradine Accord’i kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5
Kuidas Ivabradine Accord’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON IVABRADINE ACCORD JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Ivabradine Accord on südameravim, mida kasutatakse:
-
Sümptomaatilise stabiilse stenokardia (põhjustab rindkere valu)
raviks täiskasvanutel, kelle
südame löögisagedus on 70 lööki minutis või rohkem. Seda
kasutatakse täiskasvanud
patsientidel, kes ei talu või ei saa võtta südameravimeid, mida
nimetatakse
beetablokaatoriteks. Seda kasutatakse ka kombinatsioonis
beetablokaatoritega neil
täiskasvanud patsientidel, kellel beetablokaatorite kasutamine
monoteraapiana ei anna
tulemusi.
-
Kroonilise südamepuudulikkuse raviks täiskasvanud patsientidel,
kelle südame löögisagedus
on 75 lööki minutis või rohkem. Seda kasutatakse kombinatsioonis
standardraviga,
sealhulgas beetablokaatoritega või juhul kui beetablokaatorid on
vastunäidustatud või esineb
nende talumatus.
Teave stabiilse stenokardia kohta (sageli nimetatakse ka
rinnaangiiniks):
Stabiilne stenokardia on südamehaigus, mis tekib juhul, kui
südamelihas ei saa piisavalt hapnikku.
Kõige 
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Ivabradine Accord 5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Ivabradine Accord 7,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Ivabradine Accord 5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
:
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 5 mg ivabradiini
(vesinikkloriidina).
_Teadaolevat toimet omav abiaine _
Üks 5 mg õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 72 mg laktoosi
(veevabana).
Ivabradine Accord 7,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
:
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 7,5 mg ivabradiini
(vesinikkloriidina).
_Teadaolevat toimet omav abiaine _
Üks 7,5 mg õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 108 mg
laktoosi (veevabana).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
Ivabradine Accord 5 mg õhukese polümeerikattega tabletid:
Lõhevärvi, piklikud, umbes 8,50 mm pikkused, 4,50 mm laiused
õhukese polümeerikattega tabletid,
poolitusjoonega mõlemal pool, mille ühel küljel on pimetrükk
„FK“ ja teisel küljel „2“ .
Tableti saab jagada võrdseteks annusteks.
Ivabradine Accord 7,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid:
Lõhevärvi, kolmnurksed, umbes 7,30 mm pikkused, 6,80 mm laiused
õhukese polümeerikattega
tabletid, mille ühel küljel on pimetrükk „FK“ ja teisel küljel
„1“.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Stabiilse stenokardia sümptomaatiline ravi.
Ivabradiin on näidustatud stabiilse stenokardia sümptomaatiliseks
raviks koronaarhaigusega normaalse
siinusrütmiga täiskasvanutele, kelle südame löögisagedus minutis
on ≥ 70.
Ivabradiin on näidustatud:
-
täiskasvanutele beetablokaatorite talumatuse või vastunäidustuse
korral
-
kombinatsioonis beetablokaatoritega patsientidele, kellel
beetablokaatorite optimaalse annuse
kasutamine ei ole tulemusi andnud.
Kroonilise südamepuudulikkuse ravi
3
Ivabradiin on näidustatud New Yorgi Südameassotsiatsiooni (
_New York Heart Association_
,
_NYHA_
)
määratl
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 01-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 01-03-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 01-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 01-03-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 01-03-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 01-03-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 01-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 01-03-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 01-03-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 01-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 01-03-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 01-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 01-03-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 01-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 01-03-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 01-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 01-03-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 01-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 01-03-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 01-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 01-03-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 01-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 01-03-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 01-06-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 01-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 01-03-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 01-06-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 01-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 01-03-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 01-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 01-03-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 01-06-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 01-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 01-03-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 01-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 01-03-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 01-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 01-03-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 01-03-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 01-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 01-03-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 01-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 01-03-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 01-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 01-03-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 01-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 01-03-2022

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів