Ioa

国: 欧州連合

言語: スロバキア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
26-08-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
26-08-2014

有効成分:

Nomegestrol acetát, estradiol

から入手可能:

N.V. Organon

ATCコード:

G03AA14

INN(国際名):

nomegestrol acetate, estradiol

治療群:

Pohlavné hormóny a modulátory z genitálny systém,

治療領域:

antikoncepcie

適応症:

Orálna antikoncepcia.

製品概要:

Revision: 4

認証ステータス:

uzavretý

承認日:

2011-11-16

情報リーフレット

                                B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽKU
27
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽKU
IOA 2,5 MG/1,5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
nomegestrolacetát/estradiol
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií o
bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na konci
časti 4.
DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE, KTORÉ TREBA VEDIEŤ O KOMBINOVANEJ
HORMONÁLNEJ ANTIKONCEPCII (CHC):
•
Ak sa používajú správne, sú jednou z najspoľahlivejších
zvratných metód antikoncepcie.
•
Mierne zvyšujú riziko vzniku krvnej zrazeniny v žilách a tepnách,
najmä v prvom roku alebo pri
opätovnom začatí používania kombinovanej hormonálnej
antikoncepcie po prerušení trvajúcom
4 alebo viac týždňov.
•
Dávajte si pozor a ak si myslíte, že môžete mať príznaky krvnej
zrazeniny (pozri časť 2 „Krvné
zrazeniny“), obráťte sa na svojho lekára.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ
TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii pre používateľku. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽKU SA DOZVIETE:
1.
Čo je IOA a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete IOA
Kedy nemáte užívať IOA
Kedy postupovať s opatrnosťou pri IOA
Kedy máte vyhľadať svo
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
1
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií o
bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
IOA 2,5 mg/1,5 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Biele aktívne filmom obalené tablety: Každá filmom obalená
tableta obsahuje 2,5 mg
nomegestrolacetátu a 1,5 mg estradiolu (vo forme hemihydrátu).
Žlté placebové filmom obalené tablety: Tableta neobsahuje
liečivá.
Pomocné látky so známym účinkom:
Každá biela aktívna filmom obalená tableta obsahuje 57,71 mg
monohydrátu laktózy.
Každá žltá placebová filmom obalená tableta obsahuje 61,76 mg
monohydrátu laktózy.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta).
Aktívne filmom obalené tablety: biele okrúhle a na oboch stranách
s kódom „ne“.
Placebové filmom obalené tablety: žlté okrúhle a na oboch
stranách s kódom „p“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Perorálna antikoncepcia.
Pri rozhodovaní o predpísaní IOA sa majú zvážiť aktuálne
rizikové faktory konkrétnej ženy, najmä tie,
ktoré sú spojené s venóznou tromboembóliou (VTE), a aj to, ako je
riziko VTE pri používaní IOA
porovnateľné s inými CHC (pozri časti 4.3 a 4.4).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Užíva sa jedna tableta
denne počas 28 po sebe nasledujúcich dní. Každé balenie začína
24 bielymi
aktívnymi tabletami, po ktorých nasledujú 4 žlté placebové
tablety. Ďalšie balenie sa začína užívať
ihneď po doužívaní predchádzajúceho balenia bez prestávky v
užívaní tabliet a bez ohľadu na
prítomnosť krvácania alebo na chýbajúce krvácanie z vysadenia.
Krvácanie z vysadenia zvyčajne
z
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 26-08-2014
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 26-08-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 26-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 26-08-2014
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 26-08-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 26-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 26-08-2014
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 26-08-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 26-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 26-08-2014
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 26-08-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 26-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 26-08-2014
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 26-08-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 26-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 26-08-2014
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 26-08-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 26-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 26-08-2014
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 26-08-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 26-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 26-08-2014
製品の特徴 製品の特徴 英語 26-08-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 26-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 26-08-2014
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 26-08-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 26-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 26-08-2014
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 26-08-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 26-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 26-08-2014
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 26-08-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 26-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 26-08-2014
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 26-08-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 26-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 26-08-2014
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 26-08-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 26-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 26-08-2014
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 26-08-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 26-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 26-08-2014
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 26-08-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 26-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 26-08-2014
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 26-08-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 26-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 26-08-2014
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 26-08-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 26-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 26-08-2014
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 26-08-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 26-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 26-08-2014
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 26-08-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 26-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 26-08-2014
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 26-08-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 26-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 26-08-2014
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 26-08-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 26-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 26-08-2014
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 26-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 26-08-2014
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 26-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 26-08-2014
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 26-08-2014

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する