Ioa

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Slovak

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
26-08-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
26-08-2014

Bahan aktif:

Nomegestrol acetát, estradiol

Tersedia dari:

N.V. Organon

Kode ATC:

G03AA14

INN (Nama Internasional):

nomegestrol acetate, estradiol

Kelompok Terapi:

Pohlavné hormóny a modulátory z genitálny systém,

Area terapi:

antikoncepcie

Indikasi Terapi:

Orálna antikoncepcia.

Ringkasan produk:

Revision: 4

Status otorisasi:

uzavretý

Tanggal Otorisasi:

2011-11-16

Selebaran informasi

                                B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽKU
27
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽKU
IOA 2,5 MG/1,5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
nomegestrolacetát/estradiol
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií o
bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na konci
časti 4.
DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE, KTORÉ TREBA VEDIEŤ O KOMBINOVANEJ
HORMONÁLNEJ ANTIKONCEPCII (CHC):
•
Ak sa používajú správne, sú jednou z najspoľahlivejších
zvratných metód antikoncepcie.
•
Mierne zvyšujú riziko vzniku krvnej zrazeniny v žilách a tepnách,
najmä v prvom roku alebo pri
opätovnom začatí používania kombinovanej hormonálnej
antikoncepcie po prerušení trvajúcom
4 alebo viac týždňov.
•
Dávajte si pozor a ak si myslíte, že môžete mať príznaky krvnej
zrazeniny (pozri časť 2 „Krvné
zrazeniny“), obráťte sa na svojho lekára.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ
TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii pre používateľku. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽKU SA DOZVIETE:
1.
Čo je IOA a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete IOA
Kedy nemáte užívať IOA
Kedy postupovať s opatrnosťou pri IOA
Kedy máte vyhľadať svo
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
1
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií o
bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
IOA 2,5 mg/1,5 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Biele aktívne filmom obalené tablety: Každá filmom obalená
tableta obsahuje 2,5 mg
nomegestrolacetátu a 1,5 mg estradiolu (vo forme hemihydrátu).
Žlté placebové filmom obalené tablety: Tableta neobsahuje
liečivá.
Pomocné látky so známym účinkom:
Každá biela aktívna filmom obalená tableta obsahuje 57,71 mg
monohydrátu laktózy.
Každá žltá placebová filmom obalená tableta obsahuje 61,76 mg
monohydrátu laktózy.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta).
Aktívne filmom obalené tablety: biele okrúhle a na oboch stranách
s kódom „ne“.
Placebové filmom obalené tablety: žlté okrúhle a na oboch
stranách s kódom „p“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Perorálna antikoncepcia.
Pri rozhodovaní o predpísaní IOA sa majú zvážiť aktuálne
rizikové faktory konkrétnej ženy, najmä tie,
ktoré sú spojené s venóznou tromboembóliou (VTE), a aj to, ako je
riziko VTE pri používaní IOA
porovnateľné s inými CHC (pozri časti 4.3 a 4.4).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Užíva sa jedna tableta
denne počas 28 po sebe nasledujúcich dní. Každé balenie začína
24 bielymi
aktívnymi tabletami, po ktorých nasledujú 4 žlté placebové
tablety. Ďalšie balenie sa začína užívať
ihneď po doužívaní predchádzajúceho balenia bez prestávky v
užívaní tabliet a bez ohľadu na
prítomnosť krvácania alebo na chýbajúce krvácanie z vysadenia.
Krvácanie z vysadenia zvyčajne
z
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 26-08-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 26-08-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 26-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 26-08-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 26-08-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 26-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 26-08-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 26-08-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 26-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 26-08-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 26-08-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 26-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 26-08-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 26-08-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 26-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 26-08-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 26-08-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 26-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 26-08-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 26-08-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 26-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 26-08-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 26-08-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 26-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 26-08-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 26-08-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 26-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 26-08-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 26-08-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 26-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 26-08-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 26-08-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 26-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 26-08-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 26-08-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 26-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 26-08-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 26-08-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 26-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 26-08-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 26-08-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 26-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 26-08-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 26-08-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 26-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 26-08-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 26-08-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 26-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 26-08-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 26-08-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 26-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 26-08-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 26-08-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 26-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 26-08-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 26-08-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 26-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 26-08-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 26-08-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 26-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 26-08-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 26-08-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 26-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 26-08-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 26-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 26-08-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 26-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 26-08-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 26-08-2014

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen