Ioa

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Slovak

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
26-08-2014
Ciri produk Ciri produk (SPC)
26-08-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
26-08-2014

Bahan aktif:

Nomegestrol acetát, estradiol

Boleh didapati daripada:

N.V. Organon

Kod ATC:

G03AA14

INN (Nama Antarabangsa):

nomegestrol acetate, estradiol

Kumpulan terapeutik:

Pohlavné hormóny a modulátory z genitálny systém,

Kawasan terapeutik:

antikoncepcie

Tanda-tanda terapeutik:

Orálna antikoncepcia.

Ringkasan produk:

Revision: 4

Status kebenaran:

uzavretý

Tarikh kebenaran:

2011-11-16

Risalah maklumat

                                B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽKU
27
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽKU
IOA 2,5 MG/1,5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
nomegestrolacetát/estradiol
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií o
bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na konci
časti 4.
DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE, KTORÉ TREBA VEDIEŤ O KOMBINOVANEJ
HORMONÁLNEJ ANTIKONCEPCII (CHC):
•
Ak sa používajú správne, sú jednou z najspoľahlivejších
zvratných metód antikoncepcie.
•
Mierne zvyšujú riziko vzniku krvnej zrazeniny v žilách a tepnách,
najmä v prvom roku alebo pri
opätovnom začatí používania kombinovanej hormonálnej
antikoncepcie po prerušení trvajúcom
4 alebo viac týždňov.
•
Dávajte si pozor a ak si myslíte, že môžete mať príznaky krvnej
zrazeniny (pozri časť 2 „Krvné
zrazeniny“), obráťte sa na svojho lekára.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ
TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii pre používateľku. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽKU SA DOZVIETE:
1.
Čo je IOA a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete IOA
Kedy nemáte užívať IOA
Kedy postupovať s opatrnosťou pri IOA
Kedy máte vyhľadať svo
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
1
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií o
bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
IOA 2,5 mg/1,5 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Biele aktívne filmom obalené tablety: Každá filmom obalená
tableta obsahuje 2,5 mg
nomegestrolacetátu a 1,5 mg estradiolu (vo forme hemihydrátu).
Žlté placebové filmom obalené tablety: Tableta neobsahuje
liečivá.
Pomocné látky so známym účinkom:
Každá biela aktívna filmom obalená tableta obsahuje 57,71 mg
monohydrátu laktózy.
Každá žltá placebová filmom obalená tableta obsahuje 61,76 mg
monohydrátu laktózy.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta).
Aktívne filmom obalené tablety: biele okrúhle a na oboch stranách
s kódom „ne“.
Placebové filmom obalené tablety: žlté okrúhle a na oboch
stranách s kódom „p“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Perorálna antikoncepcia.
Pri rozhodovaní o predpísaní IOA sa majú zvážiť aktuálne
rizikové faktory konkrétnej ženy, najmä tie,
ktoré sú spojené s venóznou tromboembóliou (VTE), a aj to, ako je
riziko VTE pri používaní IOA
porovnateľné s inými CHC (pozri časti 4.3 a 4.4).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Užíva sa jedna tableta
denne počas 28 po sebe nasledujúcich dní. Každé balenie začína
24 bielymi
aktívnymi tabletami, po ktorých nasledujú 4 žlté placebové
tablety. Ďalšie balenie sa začína užívať
ihneď po doužívaní predchádzajúceho balenia bez prestávky v
užívaní tabliet a bez ohľadu na
prítomnosť krvácania alebo na chýbajúce krvácanie z vysadenia.
Krvácanie z vysadenia zvyčajne
z
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 26-08-2014
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 26-08-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 26-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 26-08-2014
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 26-08-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 26-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 26-08-2014
Ciri produk Ciri produk Czech 26-08-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 26-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 26-08-2014
Ciri produk Ciri produk Denmark 26-08-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 26-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 26-08-2014
Ciri produk Ciri produk Jerman 26-08-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 26-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 26-08-2014
Ciri produk Ciri produk Estonia 26-08-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 26-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 26-08-2014
Ciri produk Ciri produk Greek 26-08-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 26-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 26-08-2014
Ciri produk Ciri produk Inggeris 26-08-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 26-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 26-08-2014
Ciri produk Ciri produk Perancis 26-08-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 26-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 26-08-2014
Ciri produk Ciri produk Itali 26-08-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 26-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 26-08-2014
Ciri produk Ciri produk Latvia 26-08-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 26-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 26-08-2014
Ciri produk Ciri produk Lithuania 26-08-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 26-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 26-08-2014
Ciri produk Ciri produk Hungary 26-08-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 26-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 26-08-2014
Ciri produk Ciri produk Malta 26-08-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 26-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 26-08-2014
Ciri produk Ciri produk Belanda 26-08-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 26-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 26-08-2014
Ciri produk Ciri produk Poland 26-08-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 26-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 26-08-2014
Ciri produk Ciri produk Portugis 26-08-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 26-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 26-08-2014
Ciri produk Ciri produk Romania 26-08-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 26-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 26-08-2014
Ciri produk Ciri produk Slovenia 26-08-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 26-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 26-08-2014
Ciri produk Ciri produk Finland 26-08-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 26-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 26-08-2014
Ciri produk Ciri produk Sweden 26-08-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 26-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 26-08-2014
Ciri produk Ciri produk Norway 26-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 26-08-2014
Ciri produk Ciri produk Iceland 26-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 26-08-2014
Ciri produk Ciri produk Croat 26-08-2014

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen