Ioa

Страна: Европейский союз

Язык: словацкий

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

Nomegestrol acetát, estradiol

Доступна с:

N.V. Organon

код АТС:

G03AA14

ИНН (Международная Имя):

nomegestrol acetate, estradiol

Терапевтическая группа:

Pohlavné hormóny a modulátory z genitálny systém,

Терапевтические области:

antikoncepcie

Терапевтические показания :

Orálna antikoncepcia.

Обзор продуктов:

Revision: 4

Статус Авторизация:

uzavretý

Дата Авторизация:

2011-11-16

тонкая брошюра

                                B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽKU
27
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽKU
IOA 2,5 MG/1,5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
nomegestrolacetát/estradiol
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií o
bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na konci
časti 4.
DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE, KTORÉ TREBA VEDIEŤ O KOMBINOVANEJ
HORMONÁLNEJ ANTIKONCEPCII (CHC):
•
Ak sa používajú správne, sú jednou z najspoľahlivejších
zvratných metód antikoncepcie.
•
Mierne zvyšujú riziko vzniku krvnej zrazeniny v žilách a tepnách,
najmä v prvom roku alebo pri
opätovnom začatí používania kombinovanej hormonálnej
antikoncepcie po prerušení trvajúcom
4 alebo viac týždňov.
•
Dávajte si pozor a ak si myslíte, že môžete mať príznaky krvnej
zrazeniny (pozri časť 2 „Krvné
zrazeniny“), obráťte sa na svojho lekára.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ
TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii pre používateľku. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽKU SA DOZVIETE:
1.
Čo je IOA a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete IOA
Kedy nemáte užívať IOA
Kedy postupovať s opatrnosťou pri IOA
Kedy máte vyhľadať svo
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
1
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií o
bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
IOA 2,5 mg/1,5 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Biele aktívne filmom obalené tablety: Každá filmom obalená
tableta obsahuje 2,5 mg
nomegestrolacetátu a 1,5 mg estradiolu (vo forme hemihydrátu).
Žlté placebové filmom obalené tablety: Tableta neobsahuje
liečivá.
Pomocné látky so známym účinkom:
Každá biela aktívna filmom obalená tableta obsahuje 57,71 mg
monohydrátu laktózy.
Každá žltá placebová filmom obalená tableta obsahuje 61,76 mg
monohydrátu laktózy.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta).
Aktívne filmom obalené tablety: biele okrúhle a na oboch stranách
s kódom „ne“.
Placebové filmom obalené tablety: žlté okrúhle a na oboch
stranách s kódom „p“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Perorálna antikoncepcia.
Pri rozhodovaní o predpísaní IOA sa majú zvážiť aktuálne
rizikové faktory konkrétnej ženy, najmä tie,
ktoré sú spojené s venóznou tromboembóliou (VTE), a aj to, ako je
riziko VTE pri používaní IOA
porovnateľné s inými CHC (pozri časti 4.3 a 4.4).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Užíva sa jedna tableta
denne počas 28 po sebe nasledujúcich dní. Každé balenie začína
24 bielymi
aktívnymi tabletami, po ktorých nasledujú 4 žlté placebové
tablety. Ďalšie balenie sa začína užívať
ihneď po doužívaní predchádzajúceho balenia bez prestávky v
užívaní tabliet a bez ohľadu na
prítomnosť krvácania alebo na chýbajúce krvácanie z vysadenia.
Krvácanie z vysadenia zvyčajne
z
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 26-08-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 26-08-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 26-08-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 26-08-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 26-08-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 26-08-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 26-08-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 26-08-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 26-08-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 26-08-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 26-08-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 26-08-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 26-08-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 26-08-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 26-08-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 26-08-2014
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 26-08-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 26-08-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 26-08-2014
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 26-08-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 26-08-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 26-08-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 26-08-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 26-08-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 26-08-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 26-08-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 26-08-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 26-08-2014
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 26-08-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 26-08-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 26-08-2014
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 26-08-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 26-08-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 26-08-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 26-08-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 26-08-2014
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 26-08-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 26-08-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 26-08-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 26-08-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 26-08-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 26-08-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 26-08-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 26-08-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 26-08-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 26-08-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 26-08-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 26-08-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 26-08-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 26-08-2014

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов