Ioa

국가: 유럽 연합

언어: 슬로바키아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
26-08-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
26-08-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
26-08-2014

유효 성분:

Nomegestrol acetát, estradiol

제공처:

N.V. Organon

ATC 코드:

G03AA14

INN (International Name):

nomegestrol acetate, estradiol

치료 그룹:

Pohlavné hormóny a modulátory z genitálny systém,

치료 영역:

antikoncepcie

치료 징후:

Orálna antikoncepcia.

제품 요약:

Revision: 4

승인 상태:

uzavretý

승인 날짜:

2011-11-16

환자 정보 전단

                                B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽKU
27
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽKU
IOA 2,5 MG/1,5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
nomegestrolacetát/estradiol
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií o
bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na konci
časti 4.
DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE, KTORÉ TREBA VEDIEŤ O KOMBINOVANEJ
HORMONÁLNEJ ANTIKONCEPCII (CHC):
•
Ak sa používajú správne, sú jednou z najspoľahlivejších
zvratných metód antikoncepcie.
•
Mierne zvyšujú riziko vzniku krvnej zrazeniny v žilách a tepnách,
najmä v prvom roku alebo pri
opätovnom začatí používania kombinovanej hormonálnej
antikoncepcie po prerušení trvajúcom
4 alebo viac týždňov.
•
Dávajte si pozor a ak si myslíte, že môžete mať príznaky krvnej
zrazeniny (pozri časť 2 „Krvné
zrazeniny“), obráťte sa na svojho lekára.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ
TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii pre používateľku. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽKU SA DOZVIETE:
1.
Čo je IOA a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete IOA
Kedy nemáte užívať IOA
Kedy postupovať s opatrnosťou pri IOA
Kedy máte vyhľadať svo
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
1
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií o
bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
IOA 2,5 mg/1,5 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Biele aktívne filmom obalené tablety: Každá filmom obalená
tableta obsahuje 2,5 mg
nomegestrolacetátu a 1,5 mg estradiolu (vo forme hemihydrátu).
Žlté placebové filmom obalené tablety: Tableta neobsahuje
liečivá.
Pomocné látky so známym účinkom:
Každá biela aktívna filmom obalená tableta obsahuje 57,71 mg
monohydrátu laktózy.
Každá žltá placebová filmom obalená tableta obsahuje 61,76 mg
monohydrátu laktózy.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta).
Aktívne filmom obalené tablety: biele okrúhle a na oboch stranách
s kódom „ne“.
Placebové filmom obalené tablety: žlté okrúhle a na oboch
stranách s kódom „p“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Perorálna antikoncepcia.
Pri rozhodovaní o predpísaní IOA sa majú zvážiť aktuálne
rizikové faktory konkrétnej ženy, najmä tie,
ktoré sú spojené s venóznou tromboembóliou (VTE), a aj to, ako je
riziko VTE pri používaní IOA
porovnateľné s inými CHC (pozri časti 4.3 a 4.4).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Užíva sa jedna tableta
denne počas 28 po sebe nasledujúcich dní. Každé balenie začína
24 bielymi
aktívnymi tabletami, po ktorých nasledujú 4 žlté placebové
tablety. Ďalšie balenie sa začína užívať
ihneď po doužívaní predchádzajúceho balenia bez prestávky v
užívaní tabliet a bez ohľadu na
prítomnosť krvácania alebo na chýbajúce krvácanie z vysadenia.
Krvácanie z vysadenia zvyčajne
z
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 26-08-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 26-08-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 26-08-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 26-08-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 26-08-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 26-08-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 26-08-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 26-08-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 26-08-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 26-08-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 26-08-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 26-08-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 26-08-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 26-08-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 26-08-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 26-08-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 26-08-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 26-08-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 26-08-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 26-08-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 26-08-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 26-08-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 26-08-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 26-08-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 26-08-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 26-08-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 26-08-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 26-08-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 26-08-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 26-08-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 26-08-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 26-08-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 26-08-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 26-08-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 26-08-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 26-08-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 26-08-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 26-08-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 26-08-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 26-08-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 26-08-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 26-08-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 26-08-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 26-08-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 26-08-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 26-08-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 26-08-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 26-08-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 26-08-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 26-08-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 26-08-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 26-08-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 26-08-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 26-08-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 26-08-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 26-08-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 26-08-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 26-08-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 26-08-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 26-08-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 26-08-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 26-08-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 26-08-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 26-08-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 26-08-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 26-08-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 26-08-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 26-08-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 26-08-2014

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기