Insulatard

国: 欧州連合

言語: ルーマニア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
23-11-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
22-08-2014

有効成分:

Insulin human

から入手可能:

Novo Nordisk A/S

ATCコード:

A10AC01

INN(国際名):

insulin human (rDNA)

治療群:

Medicamente utilizate în diabet

治療領域:

Diabetul zaharat

適応症:

Tratamentul diabetului zaharat.

製品概要:

Revision: 20

認証ステータス:

Autorizat

承認日:

2002-10-07

情報リーフレット

                                44
B. PROSPECTUL
45
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
INSULATARD 40 UI/ML (UNITĂŢI INTERNAŢIONALE/ML)
SUSPENSIE INJECTABILĂ ÎN FLACON
Insulină umană
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
–
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
–
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
–
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
–
Dacă manifestați orice reacţii adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adversă
nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
1.
CE ESTE INSULATARD ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Insulatard este o insulină umană cu debut gradual şi durată lungă
de acţiune.
Insulatard este indicat pentru reducerea concentrației de zahăr din
sânge la pacienții cu diabet zaharat
(diabet). Diabetul este o afecţiune în care organismul
dumneavoastră nu produce suficientă insulină
pentru a controla concentraţia de zahăr din sânge. Tratamentul cu
Insulatard
ajută la prevenirea
complicaţiilor diabetului.
Insulatard
va începe să vă scadă concentrației de zahăr din sânge la 1½
ore după injectare şi efectul va
dura aproximativ 24 ore. Insulatard este deseori utilizat în asociere
cu insuline cu durată rapidă de
acțiune.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI INSULATARD
NU UTILIZAŢI INSULATARD
►
Dacă sunteţi alergic la insulină umană sau la oricare dintre
celelalte componente ale acestui
medicament, vezi pct. 6.
►
Dacă simţiţi că veţi avea o reacţie hipoglicemică
(concentraţie mică a zahărului din sânge), vezi
Rezumatul reacţiilor adverse severe şi foarte frecvente la pct. 4.

                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Insulatard 40 unităţi internaţionale/ml suspensie injectabilă în
flacon.
Insulatard 100 unităţi internaţionale/ml suspensie injectabilă în
flacon.
Insulatard Penfill 100 unităţi internaţionale/ml suspensie
injectabilă în cartuş.
Insulatard InnoLet 100 unităţi internaţionale/ml suspensie
injectabilă în stilou injector preumplut.
Insulatard FlexPen 100 unităţi internaţionale/ml suspensie
injectabilă în stilou injector preumplut.
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Insulatard flacon (40 unităţi internaţionale/ml)
1 flacon conţine 10 ml echivalent la 400 unităţi internaţionale.1
ml suspensie injectabilă conţine
insulină umană* izofan (NPH) 40 unități internaționale
(echivalent la 1,4 mg).
Insulatard flacon (100 unităţi internaţionale/ml)
1 flacon conţine 10 ml echivalent la 1000 unităţi internaţionale.
1 ml suspensie injectabilă conţine
insulină umană* izofan (NPH) 100 unităţi internaţionale
(echivalent la 3,5 mg).
Insulatard Penfill
1 cartuş conţine 3 ml echivalent la 300 unităţi internaţionale. 1
ml suspensie injectabilă conţine
insulină umană* izofan (NPH) 100 unităţi internaţionale
(echivalent la 3,5 mg).
Insulatard InnoLet/Insulatard FlexPen
1 stilou injector preumplut conţine 3 ml echivalent la 300 unităţi
internaţionale. 1 ml suspensie
injectabilă conţine insulină umană* izofan (NPH) 100 unităţi
internaţionale (echivalent la 3,5 mg).
*Insulina umană este obţinută pe
_Saccharomyces cerevisiae_
prin tehnologie ADN recombinant.
Excipient cu efect cunoscut:
Insulatard conține sodiu (23 mg) mai puțin de 1 mmol pe doză,
adică practic Insulatard „nu conține
sodiu”.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Suspensie injectabilă.
Suspensia este opalescentă, albă şi apoasă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Insulatard este indicat pentru tratamentul diabetului zaharat.
4.2
DOZE ŞI MOD 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 23-11-2020
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 23-11-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 22-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 23-11-2020
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 23-11-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 22-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 23-11-2020
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 23-11-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 22-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 23-11-2020
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 23-11-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 22-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 23-11-2020
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 23-11-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 22-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 23-11-2020
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 23-11-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 22-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 23-11-2020
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 23-11-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 22-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 23-11-2020
製品の特徴 製品の特徴 英語 23-11-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 22-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 23-11-2020
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 23-11-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 22-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 23-11-2020
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 23-11-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 22-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 23-11-2020
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 23-11-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 22-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 23-11-2020
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 23-11-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 22-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 23-11-2020
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 23-11-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 22-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 23-11-2020
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 23-11-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 22-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 23-11-2020
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 23-11-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 22-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 23-11-2020
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 23-11-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 22-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 23-11-2020
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 23-11-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 22-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 23-11-2020
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 23-11-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 22-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 23-11-2020
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 23-11-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 22-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 23-11-2020
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 23-11-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 22-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 23-11-2020
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 23-11-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 22-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 23-11-2020
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 23-11-2020
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 23-11-2020
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 23-11-2020
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 23-11-2020
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 23-11-2020

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する