Insulatard

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: רומנית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

Insulin human

זמין מ:

Novo Nordisk A/S

קוד ATC:

A10AC01

INN (שם בינלאומי):

insulin human (rDNA)

קבוצה תרפויטית:

Medicamente utilizate în diabet

איזור תרפויטי:

Diabetul zaharat

סממני תרפויטית:

Tratamentul diabetului zaharat.

leaflet_short:

Revision: 20

מצב אישור:

Autorizat

תאריך אישור:

2002-10-07

עלון מידע

                                44
B. PROSPECTUL
45
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
INSULATARD 40 UI/ML (UNITĂŢI INTERNAŢIONALE/ML)
SUSPENSIE INJECTABILĂ ÎN FLACON
Insulină umană
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
–
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
–
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
–
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
–
Dacă manifestați orice reacţii adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adversă
nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
1.
CE ESTE INSULATARD ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Insulatard este o insulină umană cu debut gradual şi durată lungă
de acţiune.
Insulatard este indicat pentru reducerea concentrației de zahăr din
sânge la pacienții cu diabet zaharat
(diabet). Diabetul este o afecţiune în care organismul
dumneavoastră nu produce suficientă insulină
pentru a controla concentraţia de zahăr din sânge. Tratamentul cu
Insulatard
ajută la prevenirea
complicaţiilor diabetului.
Insulatard
va începe să vă scadă concentrației de zahăr din sânge la 1½
ore după injectare şi efectul va
dura aproximativ 24 ore. Insulatard este deseori utilizat în asociere
cu insuline cu durată rapidă de
acțiune.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI INSULATARD
NU UTILIZAŢI INSULATARD
►
Dacă sunteţi alergic la insulină umană sau la oricare dintre
celelalte componente ale acestui
medicament, vezi pct. 6.
►
Dacă simţiţi că veţi avea o reacţie hipoglicemică
(concentraţie mică a zahărului din sânge), vezi
Rezumatul reacţiilor adverse severe şi foarte frecvente la pct. 4.

                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Insulatard 40 unităţi internaţionale/ml suspensie injectabilă în
flacon.
Insulatard 100 unităţi internaţionale/ml suspensie injectabilă în
flacon.
Insulatard Penfill 100 unităţi internaţionale/ml suspensie
injectabilă în cartuş.
Insulatard InnoLet 100 unităţi internaţionale/ml suspensie
injectabilă în stilou injector preumplut.
Insulatard FlexPen 100 unităţi internaţionale/ml suspensie
injectabilă în stilou injector preumplut.
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Insulatard flacon (40 unităţi internaţionale/ml)
1 flacon conţine 10 ml echivalent la 400 unităţi internaţionale.1
ml suspensie injectabilă conţine
insulină umană* izofan (NPH) 40 unități internaționale
(echivalent la 1,4 mg).
Insulatard flacon (100 unităţi internaţionale/ml)
1 flacon conţine 10 ml echivalent la 1000 unităţi internaţionale.
1 ml suspensie injectabilă conţine
insulină umană* izofan (NPH) 100 unităţi internaţionale
(echivalent la 3,5 mg).
Insulatard Penfill
1 cartuş conţine 3 ml echivalent la 300 unităţi internaţionale. 1
ml suspensie injectabilă conţine
insulină umană* izofan (NPH) 100 unităţi internaţionale
(echivalent la 3,5 mg).
Insulatard InnoLet/Insulatard FlexPen
1 stilou injector preumplut conţine 3 ml echivalent la 300 unităţi
internaţionale. 1 ml suspensie
injectabilă conţine insulină umană* izofan (NPH) 100 unităţi
internaţionale (echivalent la 3,5 mg).
*Insulina umană este obţinută pe
_Saccharomyces cerevisiae_
prin tehnologie ADN recombinant.
Excipient cu efect cunoscut:
Insulatard conține sodiu (23 mg) mai puțin de 1 mmol pe doză,
adică practic Insulatard „nu conține
sodiu”.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Suspensie injectabilă.
Suspensia este opalescentă, albă şi apoasă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Insulatard este indicat pentru tratamentul diabetului zaharat.
4.2
DOZE ŞI MOD 
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 23-11-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 23-11-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 22-08-2014
עלון מידע עלון מידע ספרדית 23-11-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 23-11-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 22-08-2014
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 23-11-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 23-11-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 22-08-2014
עלון מידע עלון מידע דנית 23-11-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 23-11-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 22-08-2014
עלון מידע עלון מידע גרמנית 23-11-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 23-11-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 22-08-2014
עלון מידע עלון מידע אסטונית 23-11-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 23-11-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 22-08-2014
עלון מידע עלון מידע יוונית 23-11-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 23-11-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 22-08-2014
עלון מידע עלון מידע אנגלית 23-11-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 23-11-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 22-08-2014
עלון מידע עלון מידע צרפתית 23-11-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 23-11-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 22-08-2014
עלון מידע עלון מידע איטלקית 23-11-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 23-11-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 22-08-2014
עלון מידע עלון מידע לטבית 23-11-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 23-11-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 22-08-2014
עלון מידע עלון מידע ליטאית 23-11-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 23-11-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 22-08-2014
עלון מידע עלון מידע הונגרית 23-11-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 23-11-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 22-08-2014
עלון מידע עלון מידע מלטית 23-11-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 23-11-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 22-08-2014
עלון מידע עלון מידע הולנדית 23-11-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 23-11-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 22-08-2014
עלון מידע עלון מידע פולנית 23-11-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 23-11-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 22-08-2014
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 23-11-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 23-11-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 22-08-2014
עלון מידע עלון מידע סלובקית 23-11-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 23-11-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 22-08-2014
עלון מידע עלון מידע סלובנית 23-11-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 23-11-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 22-08-2014
עלון מידע עלון מידע פינית 23-11-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 23-11-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 22-08-2014
עלון מידע עלון מידע שוודית 23-11-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 23-11-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 22-08-2014
עלון מידע עלון מידע נורבגית 23-11-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 23-11-2020
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 23-11-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 23-11-2020
עלון מידע עלון מידע קרואטית 23-11-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 23-11-2020

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים