Insulatard

国家: 欧盟

语言: 罗马尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
23-11-2020
产品特点 产品特点 (SPC)
23-11-2020
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
22-08-2014

有效成分:

Insulin human

可用日期:

Novo Nordisk A/S

ATC代码:

A10AC01

INN(国际名称):

insulin human (rDNA)

治疗组:

Medicamente utilizate în diabet

治疗领域:

Diabetul zaharat

疗效迹象:

Tratamentul diabetului zaharat.

產品總結:

Revision: 20

授权状态:

Autorizat

授权日期:

2002-10-07

资料单张

                                44
B. PROSPECTUL
45
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
INSULATARD 40 UI/ML (UNITĂŢI INTERNAŢIONALE/ML)
SUSPENSIE INJECTABILĂ ÎN FLACON
Insulină umană
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
–
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
–
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
–
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
–
Dacă manifestați orice reacţii adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adversă
nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
1.
CE ESTE INSULATARD ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Insulatard este o insulină umană cu debut gradual şi durată lungă
de acţiune.
Insulatard este indicat pentru reducerea concentrației de zahăr din
sânge la pacienții cu diabet zaharat
(diabet). Diabetul este o afecţiune în care organismul
dumneavoastră nu produce suficientă insulină
pentru a controla concentraţia de zahăr din sânge. Tratamentul cu
Insulatard
ajută la prevenirea
complicaţiilor diabetului.
Insulatard
va începe să vă scadă concentrației de zahăr din sânge la 1½
ore după injectare şi efectul va
dura aproximativ 24 ore. Insulatard este deseori utilizat în asociere
cu insuline cu durată rapidă de
acțiune.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI INSULATARD
NU UTILIZAŢI INSULATARD
►
Dacă sunteţi alergic la insulină umană sau la oricare dintre
celelalte componente ale acestui
medicament, vezi pct. 6.
►
Dacă simţiţi că veţi avea o reacţie hipoglicemică
(concentraţie mică a zahărului din sânge), vezi
Rezumatul reacţiilor adverse severe şi foarte frecvente la pct. 4.

                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Insulatard 40 unităţi internaţionale/ml suspensie injectabilă în
flacon.
Insulatard 100 unităţi internaţionale/ml suspensie injectabilă în
flacon.
Insulatard Penfill 100 unităţi internaţionale/ml suspensie
injectabilă în cartuş.
Insulatard InnoLet 100 unităţi internaţionale/ml suspensie
injectabilă în stilou injector preumplut.
Insulatard FlexPen 100 unităţi internaţionale/ml suspensie
injectabilă în stilou injector preumplut.
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Insulatard flacon (40 unităţi internaţionale/ml)
1 flacon conţine 10 ml echivalent la 400 unităţi internaţionale.1
ml suspensie injectabilă conţine
insulină umană* izofan (NPH) 40 unități internaționale
(echivalent la 1,4 mg).
Insulatard flacon (100 unităţi internaţionale/ml)
1 flacon conţine 10 ml echivalent la 1000 unităţi internaţionale.
1 ml suspensie injectabilă conţine
insulină umană* izofan (NPH) 100 unităţi internaţionale
(echivalent la 3,5 mg).
Insulatard Penfill
1 cartuş conţine 3 ml echivalent la 300 unităţi internaţionale. 1
ml suspensie injectabilă conţine
insulină umană* izofan (NPH) 100 unităţi internaţionale
(echivalent la 3,5 mg).
Insulatard InnoLet/Insulatard FlexPen
1 stilou injector preumplut conţine 3 ml echivalent la 300 unităţi
internaţionale. 1 ml suspensie
injectabilă conţine insulină umană* izofan (NPH) 100 unităţi
internaţionale (echivalent la 3,5 mg).
*Insulina umană este obţinută pe
_Saccharomyces cerevisiae_
prin tehnologie ADN recombinant.
Excipient cu efect cunoscut:
Insulatard conține sodiu (23 mg) mai puțin de 1 mmol pe doză,
adică practic Insulatard „nu conține
sodiu”.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Suspensie injectabilă.
Suspensia este opalescentă, albă şi apoasă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Insulatard este indicat pentru tratamentul diabetului zaharat.
4.2
DOZE ŞI MOD 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 23-11-2020
产品特点 产品特点 保加利亚文 23-11-2020
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 22-08-2014
资料单张 资料单张 西班牙文 23-11-2020
产品特点 产品特点 西班牙文 23-11-2020
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 22-08-2014
资料单张 资料单张 捷克文 23-11-2020
产品特点 产品特点 捷克文 23-11-2020
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 22-08-2014
资料单张 资料单张 丹麦文 23-11-2020
产品特点 产品特点 丹麦文 23-11-2020
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 22-08-2014
资料单张 资料单张 德文 23-11-2020
产品特点 产品特点 德文 23-11-2020
公众评估报告 公众评估报告 德文 22-08-2014
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 23-11-2020
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 23-11-2020
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 22-08-2014
资料单张 资料单张 希腊文 23-11-2020
产品特点 产品特点 希腊文 23-11-2020
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 22-08-2014
资料单张 资料单张 英文 23-11-2020
产品特点 产品特点 英文 23-11-2020
公众评估报告 公众评估报告 英文 22-08-2014
资料单张 资料单张 法文 23-11-2020
产品特点 产品特点 法文 23-11-2020
公众评估报告 公众评估报告 法文 22-08-2014
资料单张 资料单张 意大利文 23-11-2020
产品特点 产品特点 意大利文 23-11-2020
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 22-08-2014
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 23-11-2020
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 23-11-2020
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 22-08-2014
资料单张 资料单张 立陶宛文 23-11-2020
产品特点 产品特点 立陶宛文 23-11-2020
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 22-08-2014
资料单张 资料单张 匈牙利文 23-11-2020
产品特点 产品特点 匈牙利文 23-11-2020
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 22-08-2014
资料单张 资料单张 马耳他文 23-11-2020
产品特点 产品特点 马耳他文 23-11-2020
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 22-08-2014
资料单张 资料单张 荷兰文 23-11-2020
产品特点 产品特点 荷兰文 23-11-2020
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 22-08-2014
资料单张 资料单张 波兰文 23-11-2020
产品特点 产品特点 波兰文 23-11-2020
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 22-08-2014
资料单张 资料单张 葡萄牙文 23-11-2020
产品特点 产品特点 葡萄牙文 23-11-2020
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 22-08-2014
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 23-11-2020
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 23-11-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 22-08-2014
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 23-11-2020
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 23-11-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 22-08-2014
资料单张 资料单张 芬兰文 23-11-2020
产品特点 产品特点 芬兰文 23-11-2020
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 22-08-2014
资料单张 资料单张 瑞典文 23-11-2020
产品特点 产品特点 瑞典文 23-11-2020
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 22-08-2014
资料单张 资料单张 挪威文 23-11-2020
产品特点 产品特点 挪威文 23-11-2020
资料单张 资料单张 冰岛文 23-11-2020
产品特点 产品特点 冰岛文 23-11-2020
资料单张 资料单张 克罗地亚文 23-11-2020
产品特点 产品特点 克罗地亚文 23-11-2020

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史