Incurin

国: 欧州連合

言語: ラトビア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
29-06-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
24-02-2021

有効成分:

estriol

から入手可能:

Intervet International BV

ATCコード:

QG03CA04

INN(国際名):

Estriol

治療群:

Suņi

治療領域:

Dzimumorgānu dzimumhormoni un modulatori

適応症:

No hormoniem atkarīgas urīna nesaturēšanas ārstēšana sfinktera mehānisma nekompetences dēļ olnīcu izraisītas ėermeĦveidīgām kucēm.

製品概要:

Revision: 7

認証ステータス:

Autorizēts

承認日:

2000-03-24

情報リーフレット

                                12
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
13
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
INCURIN
1mg tabletes
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nīderlande
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
INCURIN
1 mg tabletes
_Estriol _
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU DAUDZUMS
AKTĪVĀ VIELA:
Estriols 1 mg/tablete
Apaļas tabletes ar sadalošo līniju.
4.
INDIKĀCIJAS
Incurin ir indicēts hormonu atkarīgās urīna nesaturēšanas
ārstēšanai, sfinktera mehānisma mazspējas
dēļ, kucēm pēc ovariohisterektomijas.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot nesterilizētām kucēm, jo efektivitāte ir noteikta tikai
kucēm pēc ovariohisterektomijas.
Nelietot Incurin, ja dzīvniekiem ir poliūrijas-polidipsijas sindroma
simptomi.
Nelietot Incurin grūsnības, laktācijas laikā un dzīvniekiem
jaunākiem par 1 gadu.
6.
NEVĒLAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Lietojot lielākajā norādītajā devā 2 mg/sunim, tika novēroti
estrogēnie efekti, tādi kā uztūkusi vulva,
piebrieduši piena dziedzeri un/vai pievilcība vīriešu kārtas
suņiem un vemšana. Sastopamība aptuveni
5-9%. Pēc devas samazināšanas šie simptomi ir atgriezeniski.
Retos gadījumos novēroja asiņošanu no vagīnas. Retos gadījumos
novēroja arī alopēcijas veidošanos.
Ja rodas nopietnas blakusparādības vai citas parādības, kas nav
minētas šajā instrukcijā, lūdzu,
informējiet par tām savu veterinārārstu.
7.
MĒRĶA SUGAS
14
Suņi
8.
DEVAS ATKARĪBĀ NO DZĪVNIEKU SUGAS, LIETOŠANAS VEIDA UN
PAŅĒMIENA
Incurin ir paredzēts iekšķīgai lietošanai vienreiz dienā.
Nav noteikta attiecība starp fināla efektīvo devu un ķermeņa
svaru, līdz ar to deva ir jānosaka katram
sunim individuāli.
Ieteicams šāds dozēšanas grafiks: ārstēšanu uzsāk ar 1 tableti
(1mg estriola) katru dienu. Ja ārstēšana
ir veiksmīga, dev
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
_ _
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
INCURIN
1 mg tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Aktīvā viela: Estriols 1 mg/tablete
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Apaļas tabletes ar sadalošo līniju.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Suņi (kuces)
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Hormonu atkarīgās urīna nesaturēšanas ārstēšanai, sfinktera
mehānisma mazspējas dēļ, kucēm pēc
ovariohisterektomijas.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot nesterilizētām kucēm, jo efektivitāte ir noteikta tikai
kucēm pēc ovariohisterektomijas.
Nelietot Incurin, ja dzīvniekiem ir poliūrijas-polidipsijas sindroma
simptomi.
Nelietot Incurin grūsnības, laktācijas laikā un dzīvniekiem
jaunākiem par 1 gadu.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI PAR KATRU MĒRĶA SUGU
Estrogēniem lielās devās piemīt audzēju stimulējoša ietekme uz
mērķaudiem ar estrogēnu receptoriem
(piena dziedzeri).
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI, LIETOJOT DZĪVNIEKIEM
Estrogēno efektu gadījumā devu samazina.
PIESARDZĪBAS PASĀKUMI, KAS JĀIEVĒRO PERSONAI, KURA LIETO
VETERINĀRĀS ZĀLES DZĪVNIEKU ĀRSTĒŠANAI
Nav noteikti.
4.6
NEVĒLAMĀS REAKCIJAS (BIEŽUMS UN BĪSTAMĪBA)
Lietojot lielākajā norādītajā devā 2mg/sunim, tika novēroti
estrogēnie efekti, tādi kā uztūkusi vulva,
piebrieduši piena dziedzeri un/vai pievilcība vīriešu kārtas
suņiem un vemšana. Sastopamība aptuveni
5-9%. Pēc devas samazināšanas, šie simptomi ir atgriezeniski.
Retos gadījumos novēroja asiņošanu no vagīnas. Retos gadījumos
novēroja arī alopēcijas veidošanos.
4.7
LIETOŠANA GRŪSNĪBAS, LAKTĀCIJAS VAI DĒŠANAS LAIKĀ
3
Nelietot šīs veterinārās zāles grūsnības vai laktācijas
laikā. Skatīt arī sadaļu 4.3 Kontrindikācijas.
4.8
MIJIEDARBĪBA AR CITĀM ZĀLĒM UN CITI MIJIEDARBĪBAS VEIDI
Nav zināma.
4.9
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Iekšķīgai lietošanai.
Nav noteikta atti
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 29-06-2015
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 29-06-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 06-06-2008
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 29-06-2015
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 29-06-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 24-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 29-06-2015
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 29-06-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 24-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 29-06-2015
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 29-06-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 24-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 29-06-2015
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 29-06-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 24-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 29-06-2015
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 29-06-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 24-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 29-06-2015
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 29-06-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 24-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 29-06-2015
製品の特徴 製品の特徴 英語 29-06-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 24-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 29-06-2015
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 29-06-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 24-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 29-06-2015
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 29-06-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 24-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 29-06-2015
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 29-06-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 24-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 29-06-2015
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 29-06-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 24-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 29-06-2015
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 29-06-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 06-06-2008
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 29-06-2015
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 29-06-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 24-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 29-06-2015
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 29-06-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 24-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 29-06-2015
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 29-06-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 24-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 29-06-2015
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 29-06-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 06-06-2008
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 29-06-2015
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 29-06-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 24-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 29-06-2015
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 29-06-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 24-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 29-06-2015
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 29-06-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 24-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 29-06-2015
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 29-06-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 24-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 29-06-2015
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 29-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 29-06-2015
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 29-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 29-06-2015
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 29-06-2015

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する